题目内容
下图所示为800℃时A、B、C三种气体在密闭容器中反应时浓度的变化,只从图上分析不能得出的结论是( )
A.A是反应物
B.前2 min A的分解速率为0.1 mol·L-1·min-1
C.前2 min C的生成速率为0.2 mol·L-1·min-1
D.反应的方程式为:2A(g)2B(g)+C(g)
C
解析试题分析:A.根据图示可知:A是反应物,B、C是生成物。错误。 B.在前2 min A的分解速率(0.4mol/L -0.2mol/L)÷2min=" 0.1" mol·L-1·min-1.错误。C.在前2 min C的生成速率为(0.2 mol/L- 0mol/L) ÷2min = 0.1mol/(L·min).正确。D.在反应中各种物质的浓度的变化关系是:A:0.2mol/L;B: 0.2mol/L;;C:0.1 mol/L.在相同时间内,物质的浓度变化的比对于方程式该物质前边的计量数的比。所以反应的方程式为:2A(g)2B(g)+C(g)。错误。
考点:考查可逆发生的反应物、生成物、方程式的确定及化学反应速率的计算的知识。
工业制硫酸中的一步重要反应是SO2在400~500℃下的催化氧化:2SO2+O2 2SO3,这是一个正反应放热的可逆反应。如果反应在密闭容器中进行,下述有关说法错误的是
A.使用催化剂是为了加快反应速率,提高生产效率 |
B.在上述条件下,SO2不可能100%地转化为SO3 |
C.为了提高SO2的转化率,应适当提高O2的浓度 |
D.达到平衡时,SO2的浓度与SO3的浓度相等 |
是制备硫酸的重要反应。下列说法正确的是
A.加入催化剂,反应速率加快,反应的变大 |
B.将平衡后的混合气体用浓硫酸吸收,剩余的气体只有 |
C.98%的浓硫酸用等体积的水稀释后,硫酸的质量分数为49% |
D.若以稀硫酸为电解液,将该反应设计成原电池,放电过程中负极附近溶液的pH不断减小 |
下列有关说法正确的是
A.25oC与60oC时,纯水的pH相等 |
B.CaCO3难溶于稀硫酸,也难溶于醋酸 |
C.电解法精炼铜时,以粗铜作阴极,纯铜作阳极 |
D.反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的△H<0 |
已知反应4CO+2NO2N2+4CO2在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示反应速率最快的是( )
A.v(CO)=1.5 mol·L-1·min-1 | B.v(NO2)=0.7 mol·L-1·min-1 |
C.v(N2)=0.4 mol·L-1·min-1 | D.v(CO2)=1.1 mol·L-1·min-1 |
在一定温度下,反应A2(g) + B2(g) 2AB(g)达到平衡的标志是
A.单位时间内生成nmolA2同时生成nmolAB |
B.容器内的总物质的量不随时间变化 |
C.单位时间内生成2nmolAB的同时生成nmolB2 |
D.单位时间内生成nmolA2的同时生成nmolB2 |
在特制的密闭真空容器中加入一定量纯净的氨基甲酸铵固体(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g),已知15℃时,平衡气体总浓度为2.4×10-3mol/L,下列说法中正确的是
A.密闭容器中气体的平均相对分子质量不变则该反应达到平衡状态 |
B.15℃时氨基甲酸铵的分解平衡常数为2.048×10-9(mol/L)3 |
C.恒温下压缩体积,NH3的体积分数减小 |
D.再加入一定量氨基甲酸铵,可加快反应速率 |
在一密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生反应:Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g),已知该反应在25 ℃和80 ℃时的平衡常数分别为5×104、2。下列说法正确的是
A.恒温恒容下,向容器中再充入少量Ni(CO)4(g),达新平衡时,Ni(CO)4的百分含量将增大 |
B.在80 ℃时,测得某时刻Ni(CO)4、CO浓度均为0.5 mol·L-1,则此时v(正)<v(逆) |
C.恒温恒压下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡将正向移动 |
D.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为吸热反应 |
-定条件下,在体积为VL的密闭容器中发生如下反应一段时间后达到化学平衡状态。改变某一条件,下列说法正确的是
A.若升高温度,反应混合气体密度不变时即达到新平衡状态 |
B.若增大B的浓度,△H减小 |
C.若使用适当催化剂,A的转化率增大 |
D.若增大压强,平衡向右移动,则m+n>p+q |