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【题目】二硫化钼(MoS2) 被誉为固体润滑剂之王,利用低品质的辉钼矿( MoS2SiO2以及CuFeS2等杂质) 制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如下:

回答下列问题:

1钼酸铵的化学式为(NH4)2MoO4,其中Mo的化合价为________.

2利用联合浸出除杂时,氢氟酸可除去的杂质化学式为________如改用FeCl3溶液氧化浸出,CuFeS2杂质的浸出效果更好,写出氧化浸出时发生的化学反应方程式________

3加入Na2S后,钼酸铵转化为硫代钼酸铵[(NH4)MoS4],写出(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3沉淀的离子反应方程式____________

4由下图分析产生三硫化钼沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是___________

利用化学平衡原理分析低于或高于最优温度时,MoS3的产率均下降的原因:__________

5高纯MoS23然会存在极微量杂质,如非整比晶体MoS2.8,则该杂质中Mo4+Mo6+的物质的量之比为________________

6已知Ksp(BaSO4) =1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8),钼酸钠品体( NaMoO4·2H2O) 是新型的金属缓蚀剂,不纯的钼酸钠溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质,可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(溶液体积变化忽略),则当BaMoO4开始沉淀时,溶液中的c(MoO42-)/c(SO42-)___________(结果保留2位有效数字)

【答案】 +6 SiO2 4FeCl3+CuFeS2=5FeCl2+CuCl2+2S↓ MoS42-+2H+=MoS3↓+H2S↑ 40℃30min 温度太低不利于H2S 逸出; 温度太高,盐酸挥发,溶液c(H+)下降,都不利于反应正向进行 1: 4 3.6×102

【解析】(1)铵根离子带1个单位正电,氧应该是-2所以MO+6

(2)氢氟酸可以与二氧化硅反应得到SiF4气体从而除去二氧化硅杂质改用FeCl3溶液氧化浸出,CuFeS2杂质的浸出效果更好,说明应该得到Cu和Fe对应的离子,同时利用氧化性将S元素氧化为单质,根据化合价升降相等和原子个数守恒配平得到方程式为:4FeCl3+CuFeS2=5FeCl2+CuCl2+2S↓

3(NH4)2MoS4在溶液中应该电离出铵根离子和MoS42-MoS42-与盐酸的氢离子作用生成MOS3沉淀,则另外的生成物只能是H2S气体,所以离子反应方程式为:MoS42-+ 2H+ = MoS3↓ + H2S↑

4由图像得到40℃的产率最高,30分钟以后产率就不再变化所以选择40℃30min

(5)设在1molMoS2.8Mo4+Mo6+的物质的量分别为X和Y,则X+Y=1。根据化合价代数之和为0的原则,有:4X+6Y=2.8×2。解方程得到:X=0.2,Y=0.8。所以Mo4+Mo6+的物质的量之比为0.2:0.8=1:4。

(6)因为Ksp(BaSO4) =1.1×10-10KSP(BaMoO4)=4.0×10-8,所以先沉淀的是硫酸钡,则当BaMoO4开始沉淀时,硫酸钡已经沉淀了,所以溶液对于两种沉淀来说都是饱和的,其中的离子浓度都符合沉淀的KSP表达式。

练习册系列答案
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【题目】实施以节约能源和减少废气排放为基本内容的节能减排政策,是应对全球气候问题、建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择。化工行业的发展必须符合国家节能减排的总体要求。试运用所学知识,回答下列问题:

(1)已知某温度下某反应的化学平衡常数表达式为:K,它所对应的化学反应为:__________________

(2)已知在一定温度下,

C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH1a kJ/mol 平衡常数K1

CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH2b kJ/mol 平衡常数K2

C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH3 平衡常数K3

K1K2K3之间的关系是________,ΔH3__________________(用含ab的代数式表示)。

(3)煤化工通常通过研究不同温度下平衡常数以解决各种实际问题。已知等体积的一氧化碳和水蒸气进入反应器时,发生如下反应:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),该反应平衡常数随温度的变化如表所示:

温度/

400

500

800

平衡常数K

9.94

9

1

该反应的正反应方向是______反应(吸热放热”),若在500 ℃时进行,设起始时COH2O的起始浓度均为0.020 mol/L,在该条件下,CO的平衡转化率为________

(4)高炉炼铁产生的废气中的可进行回收使其在一定条件下和反应制备甲醇: 。请回答下列问题;

①若在温度和容积相同的三个密闭容器中按不同方式投入反应物测得反应达到平衡时的有关数据如下表

容器

反应物投入的量

反应物的转化率

的浓度

能量变化(均大于0)

1 2

放出热量

1

放出热量

2 4

放出热量

则下列关系正确的是__________

a. b. c. d.

e.该反应若生成1 则放出(热量

②若在一体积可变的密闭容器中充入1 、21达到平衡时测得混合气体的密度是同温同压下起始的1.6则该反应向__________(”)反应方向移动。

【题目】某实验小组同学在探究Fe、Fe3+、Ag+相互间的反应时,设计了如下系列实验。已知: Ag+SCN- 生成白色沉淀AgSCN。请按要求回答下列问题。

他们先向硝酸酸化的0.05mol/L AgNO3溶液(pH≈2) 中加入稍过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底部有黑色固体,溶液呈黄色; 经检验未生成其他含氮物质.

(1)黑色固体,甲猜测固体中含有Ag; 他取出少量黑色固体,洗涤后放入试管中,后续操作是_______,发现有白色沉淀产生。

(2)乙取上层清液于试管中,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀。由此得出FeAg+间发生的离子反应之一为___________

(3)溶液呈黄色,丙猜测溶液中有Fe3+; 而丁认为在铁粉稍过量充分反应后的溶液中不可能合有Fe3+,其理由是(用离子方程式表示):________

丙为证实自己的猜测,取上层清液,滴加_______,溶液变红,同时发现有白色沉淀产生,且溶液颜色深浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下:

序号

取样时间/min

现象

3

产生大量白色沉淀;溶液呈红色

30

产生白色沉淀;较3 min时量少;溶液红色较3 min时加深

120

产生白色沉淀;较30 min时量少;溶液红色较30 min时变浅

白色沉淀_________

②丙对Fe3+产生的原因分析:

未生成其他含氮物质,故认为Fe2+不是被________氧化的。随后又提出了如下假设:

假设a:可能是铁粉表面有氧化层,与H+反应生成Fe3+;

假设b:Fe2+O2氧化,而产生Fe3+;其对应的高子反应方程式为_________

假设c:__________氧化了Fe2+,而产生Fe3+

③丙为证实假设a、b不是主要原因,又补充了对比实验: 向硝酸酸化的(pH=2)_____中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间取上层清液清加KSCN溶液,3min时溶液呈浅红色,30min后溶液几乎无色。

④戊为证实上述假设c成立,设计了如右图所示装置:分别取此电池工作前与工作-段时间电源计指针回至“0”时左池中的溶液,同时分别滴加K3[FeCN)6]溶液,后者蓝色沉淀较少;左池再滴加X的浓溶液,指针又有偏转。则X________溶液;该电池总反应的离子方程式为:__________

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