题目内容
10.某学习小组依据SO2具有还原性,推测SO2能被Cl2氧化生成SO2Cl2.查阅资料:SO2Cl2在常温下为无色液体,极易水解,遇潮湿空气会产生白雾.Ⅰ.化合物SO2Cl2中S元素的化合价是+6价.
Ⅱ.实验室制备氯气的离子方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
Ⅲ.在收集氯气前,应依次通过盛有饱和食盐水和浓硫酸的洗气瓶.
Ⅳ.用如图所示装置收集满Cl2,再通入SO2,集气瓶中立即产生无色液体,充分反应后,集气瓶中仍有黄绿色气体,将液体和剩余气体分离,进行如下研究.
(1)研究反应的产物.向所得液体中加水,出现白雾,振荡、静置得到无色溶液.经检验该溶液中的阴离子(除OH-外)只有SO42-、Cl-,证明无色液体是SO2Cl2.
①写出SO2Cl2与H2O反应的化学方程式:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
②检验该溶液中Cl-的方法是取少量该溶液于试管中,加入过量Ba(NO3)2溶液,过滤,向滤液中滴加
HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则说明溶液中有Cl-.
(2)继续研究反应进行的程度.用NaOH溶液吸收分离出的气体,用稀盐酸酸化后,再滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀.
①该白色沉淀的成分是BaSO4.
②写出SO2与Cl2反应的化学方程式SO2+Cl2=SO2Cl2并阐述理由因为白色沉淀是BaSO4,所以反应后的混合气体中必然存在SO2和Cl2两种气体.因此SO2和Cl2生成SO2Cl2的反应为可逆反应.
分析 I.根据在化合物中,元素化合价的代数和为零进行解答;
Ⅱ.二氧化锰和浓盐酸反应生成氯气、氯化锰和水;
Ⅲ.浓硫酸具有吸水性,可以干燥氯气;
Ⅳ.(1)①SO2Cl2与H2O反应生成硫酸和氯化氢;
②氯离子与银离子反应生成不溶液硝酸的氯化银沉淀,注意应先加入硝酸钡溶液,先排除硫酸根离子的干扰;
(2)①盐酸酸化的溶液中不含亚硫酸根离子等,和BaCl2溶液中Ba2+反应的离子只有SO42-;
②白色沉淀是BaSO4,说明反应后的混合气体中含有SO2、Cl2,同时容器中还有SO2Cl2,则该反应是可逆反应.
解答 解:I.SO2Cl2中,氧为-2价,氯为-1价,根据在化合物中,元素化合价的代数和为零可知硫元素化合价为+6价,故答案为:+6价;
II.二氧化锰和浓盐酸反应的方程式为:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
Ⅲ.要收集干燥的氯气应除去氯气中的水蒸气,选用浓硫酸可以干燥氯气,故答案为:浓硫酸;
Ⅳ.(1)①SO2Cl2与水反应的方程式:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,故答案为:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;
②要检验溶液中的氯离子应排除硫酸根离子的干扰,所以:取少量该溶液于试管中,加入过量Ba(NO3)2溶液,过滤,向滤液中滴加HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则说明溶液中有Cl-;
故答案为:取少量该溶液于试管中,加入过量Ba(NO3)2溶液,过滤,向滤液中滴加HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,若产生白色沉淀,则说明溶液中有Cl-;
(2)①盐酸酸化的溶液中不含亚硫酸根离子等,和BaCl2溶液中Ba2+反应的离子只有SO42-,所以生成的白色沉淀是BaSO4,故答案为:BaSO4;
②白色沉淀是BaSO4,说明反应后的混合气体中含有SO2、Cl2,同时容器中还有SO2Cl2,同一容器中含有反应物和生成物,所以该反应是可逆反应,反应方程式为SO2+Cl2?SO2Cl2,
故答案为:SO2+Cl2?SO2Cl2;因为白色沉淀是BaSO4,所以反应后的混合气体中必然存在SO2和Cl2两种气体.因此SO2和Cl2生成SO2Cl2的反应为可逆反应.
点评 本题考查性质实验方案的设计,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,题目难度中等,明确物质的性质是解题关键,注意离子检验的方法.
主要试剂及其物理性质
名称 | 分子量 | 性状 | 密度g/cm3 | 熔点℃ | 沸点℃ | 溶解度:克/100ml溶剂 | ||
水 | 醇 | 醚 | ||||||
苯甲醛 | 106 | 无色液体 | 1.06 | -26 | 178-179 | 0.3 | 互溶 | 互溶 |
乙酸酐 | 102 | 无色液体 | 1.082 | -73 | 138-140 | 12 | 溶 | 不溶 |
肉桂酸 | 148 | 无色结晶 | 1.248 | 133-134 | 300 | 0.04 | 24 | 溶 |
Ⅰ.合成:按图1连接仪器,加入5.3g苯甲醛、10.2g乙酸酐和7.02g无水碳酸钾.在140~170℃,将此混合物回流45min.
Ⅱ.分离与提纯:①将上述合成的产品冷却后边搅拌边加入40ml水浸泡5分钟,并用水蒸气蒸馏,从混合物中除去未反应的苯甲醛,得到粗产品;②将上述粗产品冷却后加入40ml 10%的氢氧化钠水溶液,再加90ml水,加热活性炭脱色,趁热过滤、冷却;③将1:1的盐酸在搅拌下加入到肉桂酸盐溶液中,至溶液呈酸性,经冷却、减压过滤、洗涤、干燥等操作得到较纯净的肉桂酸;
水蒸气蒸馏:使有机物可在较低的温度下从混合物中蒸馏出来,可以避免在常压下蒸馏时所造成的损失,提高分离提纯的效率.同时在操作和装置方面也较减压蒸馏简便一些,所以水蒸气蒸馏可以应用于分离和提纯有机物.回答下列问题:
(1)合成肉桂酸的实验需在无水条件下进行,实验前仪器必须干燥的原因是乙酸酐易水解.实验中为控制温度在140~170℃需在BD中加热.
A.水 B.甘油(沸点290℃) C.砂子 D.植物油(沸点230~325℃)
(2)图2中装置a的作用是产生水蒸气,装置b中长玻璃导管要伸入混合物中的原因是使混合物与水蒸气充分接触,有利于提纯肉桂酸,水蒸气蒸馏后产品在三颈烧瓶(填仪器名称);
(3)趁热过滤的目的防止肉桂酸钠结晶而析出堵塞漏斗;
(4)加入1:1的盐酸的目的是使肉桂酸盐转化为肉桂酸,析出肉桂酸晶体过滤后洗涤,洗涤剂是水;
(5)5.3g苯甲醛、10.2乙酸酐和7.02g无水碳酸钾充分反应得到肉桂酸实际3.1g,则产率是41.9%(保留3位有效数字).
反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1):
反应时间/min | n(CO)/mol | n(H2O)/mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
t1 | 0.80 | |
t2 | 0.20 |
A. | 反应在t1 min内的平均速率为v(H2)=$\frac{0.40}{{t}_{1}}$ mol•L-1•min-1 | |
B. | 保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2O,达到平衡时n(CO2)=0.40 mol | |
C. | 保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20 mol H2O,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率不变,H2O的体积分数不变 | |
D. | 温度升高至800℃,上述反应平衡常数为0.64,则正反应为吸热反应 |
A. | 原混合气体中 O2 和CH4 体积比为2:1 | |
B. | 原混合气体中 O2 和CH4 体积比为1:1 | |
C. | 残留固体中只有Na2CO3 | |
D. | 残留固体中只有Na2CO3 和NaOH |