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2.据报道,有一种叫Thibacillus Ferroxidans的细菌在氧气存在下的酸性溶液中,能将黄铜矿(CuFeS2)氧化成硫酸盐.发生的反应为:4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO43+2H2O
(1)CuFeS2中Fe的化合价为+2,上述反应中被氧化的元素是Fe和CuFeS2中的S.
(2)工业生产中利用上述反应后的溶液,按如图甲流程可制备胆矾(CuSO4•5H2O):
①分析表格(其中KSP是相应金属氢氧化物的沉淀溶解平衡常数):
Ksp氢氧化物开始沉淀时的pH氢氧化物沉淀完全时的pH
Fe3+2.6×10-391.93.2
Cu2+2.2×10-204.76.7
步骤一应调节溶液的pH范围是3.2≤pH<4.7.请运用沉淀溶解平衡的有关理论解释加入CuO能除去CuSO4溶液中Fe3+的原因加入CuO与H+反应使c(H+)减小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],导致Fe3+生成沉淀而除去.
②步骤三中的具体操作方法是蒸发浓缩,冷却结晶.
(3)有人提出可以利用图乙的装置从溶液B中提炼金属铜.该过程中图乙电极的反应式是4OH--4e-=O2↑+2H2O,总反应的方程式是2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑.

分析 (1)在氧化还原反应中,化合价升高的元素在反应中被氧化;
(2)①根据实验的目的结合相应金属氢氧化物的沉淀溶解平衡常数进行解答;运用沉淀溶解平衡移动的原理进行解答;
②溶解度受温度影响较大的物质从溶液中结晶析出的方法是冷却热饱和溶液;
(3)溶液B为硫酸铜,从溶液B中提炼金属铜,实质是2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑.

解答 解:(1)在4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO43+2H2O反应中,CuFeS2中Fe从+2价变为产物中的+3价,硫从-2价变为产物中的+6价,Fe和CuFeS2中的S化合价升高,在反应中被氧化,
故答案为:Fe和CuFeS2中的S;
(2)①该实验的目的是制备胆矾(CuSO4•5H2O),需除去杂质三价铁离子,所以调节溶液的pH使三价铁离子变成氢氧化铁沉淀且沉淀完全,而铜离子不能沉淀,所以步骤一应调节溶液的pH范围是3.2≤pH<4.7,加入CuO,CuO与H+反应使c(H+)减小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],导致Fe3+生成沉淀而除去,
故答案为:3.2≤pH<4.7;加入CuO与H+反应使c(H+)减小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],导致Fe3+生成沉淀而除去;
②CuSO4溶解度受温度影响较大,将硫酸铜溶液蒸发浓缩后,将热的硫酸铜溶液静置并慢慢降温,得到硫酸铜晶体,
故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶;
(3)CuSO4溶液中铜离子的放电能力大于氢离子的放电能力,所以铜离子先放电;氢氧根离子的放电能力大于硫酸根离子的放电能力,氢氧根离子先放电,阳极上失电子,发生氧化反应,所以该过程中右边电极氢氧根离子在阳极上失电子生成氧气4OH--4e-=O2↑+2H2O;阴极上得电子,反应还原反应,所以铜离子的阴极上得电子生成铜Cu2++2e-=Cu,总的反应为:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑,
故答案为:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑.

点评 本题主要考查性质实验方案的设计,涉及制备胆矾,依据流程图结合铜及其化合物的性质是解答的关键,题目难度中等.

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(1)在容积为3L的密闭容器中发生上述反应,5min后容器内气体的密度增大了0.12g/L,用H2O表示0~5miin的平均反应速率为0.002mol/(L•min).
(2)能说明该反应已达到平衡状态的是bd(选填编号).
a.v(C)=v(H2O)    b.容器中CO的体积分数保持不变
c.c(H2)=c(CO)        d.炭的质量保持不变
(3)若上述反应在t0时刻达到平衡(如图1),在t1时刻改变某一条件,请在图中继续画出t1时刻之后正反应速率随时间的变化:
①缩小容器体积,t2时到达平衡(用实线表示);
②t3时平衡常数K值变大,t4到达平衡(用虚线表示).
(4)在一定条件下用CO和H2经如下两步反应制得甲酸甲酯:
Ⅰ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
Ⅱ.CO(g)+CH3OH(g)?HCOOCH3(g)
①反应①中CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图2所示.在不改变反应物用量的情况下,为提高CO的转化率可采取的措施是降温、加压;将甲醇从混合体系中分离出来.
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