题目内容

5．M和K为工业生产中常用的两种高聚物，其合成路线如下：
基中J物质与氯化我溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物有两种．
已知：
①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH=CHOH→RCH2CHO
②-ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题：
（1）写出M的结构简式，B中具有的官能团的名称酯基、溴原子．
（2）上述变化中G→C+F的反应类型是水解反应或取代反应；J在一定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是．
（3）写出B→C+D反应的化学方程式：．
（4）同时符合下列要求的A的同分异构体有14种．
Ⅰ含有苯环
Ⅱ能发生银镜反应和水解反应
并写出满足下列条件的同分异构体结构简式：．
①核磁共振氢谱有5个吸收峰
②1mol该同分异构体能与1molNaOH反应
（5）下列有关说法不正确的是ad．
a.1molA完全燃烧消耗标准状况下246.4LO2
b.1molJ与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗1mol碳酸氢钠
c．D→I的试剂通常可用酸性KMnO4溶液
d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应．

分析 M为CH3COOCH=CH2生成的高分子化合物，则M为；G在氢氧化钠水溶、加热条件下生成生成C与F，F又能转化得到C，则F为CH3CHO，E为CH3COOH，C为CH3COONa；B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D可以连续氧化生成I，则B含有酯基，I酸化得到的J与氯化铁溶液发生显色反应，说明J中含有酚羟基，故B含有苯环，而J中环上的一元取代物只有两种结构，应含有2个不同侧链且处于对位，综上分析可知B为，则D为，H为，I的结构简式为：或，J为，高聚物K为，据此进行解答．

解答 解：M为CH3COOCH=CH2生成的高分子化合物，则M为；G在氢氧化钠水溶、加热条件下生成生成C与F，F又能转化得到C，则F为CH3CHO，E为CH3COOH，C为CH3COONa；B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D可以连续氧化生成I，则B含有酯基，I酸化得到的J与氯化铁溶液发生显色反应，说明J中含有酚羟基，故B含有苯环，而J中环上的一元取代物只有两种结构，应含有2个不同侧链且处于对位，综上分析可知B为，则D为，H为，I的结构简式为：或，J为，高聚物K为，
（1）由上述分析可知，M的结构简式为：；B的结构简式为：，含有的官能团为酯基、溴原子，
故答案为：；酯基、溴原子；
（2）上述变化中G→C+F发生酯的水解反应；也属于取代反应，J为，在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物K为，
故答案为：水解反应或取代反应；；
（3）B→C+D反应的化学方程式：，
故答案为：；
（4）同时符合下列要求的A（）的同分异构体：Ⅰ．含有苯环，Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应，应是甲酸酯，只有一个侧链为-CH2CH2OOCH或-CH（CH3）OOCH，有两个侧链：-CH2CH3、-OOCH，或者-CH3、-CH2OOCH，各有邻、间、对三种，含有三个侧链为2个-CH3、1个-OOCH，2个-CH3有邻、间、对三种，对应-OOCH有2种、3种、1种，故符合条件的A的同分异构体有：2+6+2+3+1=14种，
满足下列条件：①核磁共振氢谱有5 个吸收峰；②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应，应是甲酸与醇形成的酯，故符合条件的的同分异构体为：，
故答案为：14；；
（5）a．A的分子式为C9H10O2，1mol A 完全燃烧消耗 O2为（9+$\frac{10}{4}$-$\frac{2}{2}$）mol=10.5mol，标况下10.5mol氧气的体积为：22.4L/mol×10.5mol=235.2L，故a错误；
b． J为，酚羟基不与碳酸氢钠反应，羧基与碳酸氢钠反应，1molJ能够消耗1mol碳酸氢钠，故b正确；
c． D→I需要加入强氧化剂，通常用酸性高锰酸钾溶液，故c正确；
d． 含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酚羟基、羧基，能发生取代反应，酚羟基能发生氧化反应，且可以燃烧，也属于氧化反应，不能发生消去反应，故d错误，
故选：ad．

点评 本题考查有机物的推断，题目难度较大，为高考热点，是对有机物知识的综合运用，根据G的加聚产物的结构简式判断G的结构简式是推断的关键，再利用正推法与逆推法结合推断其它物质，注意充分利用反应条件，（5）中同分异构体数目判断与限制条件同分异构体书写为易错点、难点，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力．

练习册系列答案
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