题目内容
15.N2O5是一种新型硝化剂,一定温度下发生2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0,T1温度下的部分实验数据为下列说法不正确的是( )t/s | 0 | 500 | 1000 | 1500 |
c(N2O5)mol/L | 5.00 | 3.52 | 2.50 | 2.50 |
A. | 500s内N2O5分解速率为2.96×10-3 mol/(L•s) | |
B. | T1温度下的平衡常数为K1=125,1000s时转化率为50% | |
C. | 其他条件不变时,T2温度下反应到1000s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol/L,则T1<T2 | |
D. | T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1>K2 |
分析 A.根据v=$\frac{△c}{△t}$计算500s内N2O5分解速率;
B.1000s、1500s时,N2O5的浓度都是2.5mol/L,说明1000s时反应到达平衡,利用三段式计算平衡时各组分的浓度、各物质的浓度变化量,代入平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{4}(N{O}_{2})×c({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$计算,N2O5的转化率=$\frac{{N}_{2}{O}_{5}浓度变化量}{{N}_{2}{O}_{5}起始浓度}$×100%;
C.该反应正反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应移动,平衡时时N2O5(g)浓度应降低;
D.平衡常数只受温度影响,该反应正反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应移动,化学平衡常数增大.
解答 解:A.500s内N2O5的浓度变化量为5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5分解速率为$\frac{1.48mol/L}{500s}$=2.96×10-3mol/(L•s),故A正确;
B.1000s、1500s时,N2O5的浓度都是2.5mol/L,说明1000s时反应到达平衡,则:
2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)
开始(mol/L):5 0 0
变化(mol/L):2.5 5 1.25
平衡(mol/L):2.5 5 1.25
故该温度下,平衡常数k=$\frac{{5}^{4}×1.25}{2.{5}^{2}}$=125,N2O5的转化率=$\frac{2.5mol/L}{5mol/L}$×100%=50%,故B正确;
C.其他条件不变时,T2温度下反应到1000s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol/L,浓度大于2.5mol/L,平衡向逆反应方向移动,正反应为吸热反应,应为降低温度,故T1>T2,故C错误;
D.平衡常数只受温度影响,T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若K1>K2,说明T2温度与T1温度相比,平衡向逆反应方向移动,正反应为吸热反应,应降低温度,则T1>T2,故D正确.
故选C.
点评 本题考查化学反应速率计算、化学平衡影响因素、化学平衡平衡常数计算及影响因素等,难度中等,注意理解掌握外界条件对平衡移动的影响.
(1)基态铬原子有6个未成对电子;一价锰离子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1;晶体盐是一种配合物,化学式为Kx[Fe(CN)]Y•3H2O,该配合物中配体的化学式为CN-,与该配体互为等电子的分子有N2(举一例).
(2)酸性KMnO4能将甲苯氧化为苯甲酸,甲苯中碳原子的杂化轨道类型为sp3;甲酸苯酚酯是苯甲酸的同分异构体,但沸点比苯甲酸低得多,其原因是苯甲酸分子间存在氢键,熔点、沸点增大;
高锰酸的结构式为它属于强(填“强”或“弱”)酸.
(3)Fe3+是H2O分解的催化剂,已知下列键能数据;
化学键 | H-O | O-O | O-O |
键能/(J.mol-1) | 163 | 142 | 438 |
②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g),该分解反应为放(填“放”或“吸”)热反应.
(4)每个金属铬晶胞中有2个Cr原子,则晶胞中Cr原子的配位数为8;其晶胞边长为αcm,则铬单质约密度为$\frac{104}{{a}^{3}N{\;}_{A}}$g•cm-3(不必计算出结果).
A. | 苯的二元取代物无同分异构体 | B. | 苯的邻位二元取代物只有一种 | ||
C. | 苯的间位二元取代物只有一种 | D. | 苯的对位二元取代物只有一种 |
A. | 11与17 | B. | 11与10 | C. | 1与17 | D. | 11与8 |
A. | 金属单质 | B. | 非金属单质 | C. | 可溶性碱 | D. | 可溶性盐 |