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14.一种从植物中提取的天然化合物,其结构为,可用于制作香水.有关该化合物的下列说法正确的是(  )
A.分子式为C12H20O2B.该化合物可使酸性KMnO4溶液褪色
C.该化合物可与NaOH溶液发生反应D.1 mol该化合物可与2 mol Br2加成

分析 由结构简式可知分子式,分子含含-OH、C=O、C=C,结合醇、烯烃、酮的性质来解答.

解答 解:A.由结构可知,分子式为C12H18O2,故A错误;
B.含碳碳双键,则该化合物可使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;
C.含有羟基和羰基,与氢氧化钠不反应,故C错误;
D.1mol该有机物含2mol碳碳双键,则1 mol该化合物可与2 mol Br2加成,故D正确;
故选BD.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高考常见题型,把握官能团与性质的关系为解答的关键,注意燃烧通式的利用及烯烃性质即可解答,题目难度不大.

练习册系列答案
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4.乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体,实验室制备乙酰苯胺反应原理和有关数据如下:NH2+CHCOOH$\stackrel{△}{?}$+H2O
名称相对分子质量性状密度/(g/cm3)熔点/℃沸点/℃溶解度
苯胺93无色油状液体具有还原性1.02-6.1184微溶于水均易溶于乙醇、乙醚
乙酸60无色液体1.0516.5118易溶于水
乙酰
苯胺
135白色晶体1.22114304微溶于冷水,溶于热水
实验步骤:
在50ml圆底烧瓶中加入无水苯胺5ml.,冰醋酸7.5mL,锌粉0.lg,按下图安装仪器,加入沸石,给反应器均匀加热,使反应液在微沸状态下回流,调节加热温度,使柱顶温度控制在105℃左右,反应约60~80nun,当反应基本完成时,停止加热.
在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料倒人盛有l00mL冰水的烧杯中,剧烈搅拌,并冷却烧杯至室温,粗乙酰苯胺结晶析出,抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰苯胺粗品.将粗品重结晶,抽滤,晾干,称重,计算产率,
注:D为刺形分馏柱,用于沸点差别不太大的混合物的分离.
请回答下列问题:
(1)仪器A的名称冷凝管,
(2)装置图中加热可用油浴(填“水浴”或“油浴”).
(3)实验中加入锌粉的目的是防止苯胺在反应过程中被氧化.
(4)为何要控制分馏柱上端的温度在105℃左右不断分出反应过程中生成的水,促进反应正向进行,提高生成物的产率.
(5)通过观察到温度计温度下降或锥形瓶内液体不再增加,现象可判断反应基本完成,反应结束后须立即倒入事先准备好的冰水中的原因乙酰苯胺的熔点较高,稍冷即会固化,凝固在烧瓶中难易倒出.
(6)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是a.
a.用少量冷水洗    b.用少量热水洗c.先用冷水洗,再用热水洗    d.用酒精洗
(7)该实验最终得到纯品1.8g,则乙酰苯胺的产率是24%.
4.由软锰矿制备高锰酸钾的主要反应如下:
Ⅰ.熔融氧化    3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O
Ⅱ.加酸歧化法3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
或电解法      2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2KMnO4+2KOH+H2
(1)在实验室进行“熔融氧化”操作时,应选用铁棒、坩埚钳和cd(填字母).
a.蒸发皿          b.瓷坩埚          c.铁坩埚          d.泥三角
(2)加酸时不宜用盐酸的原因是盐酸具有还原性,会被氧化,降低产品的量;
(3)写出采用电解法时的阳极反应式MnO42--e-═MnO4-;与加酸歧化相比,电解法的明显优势为K2MnO4中的锰元素可以完全转化到KMnO4中,提高利用率;
(4)草酸钠滴定法分析高锰酸钾纯度步骤如下:
①称取0.80g 左右的高锰酸钾产品,配成100mL溶液.
②准确称取0.2014g左右已烘干的Na2C2O4,置于锥形瓶中,加入少量蒸馏水使其溶解,再加入少量硫酸酸化.
③将瓶中溶液加热到75~80℃,趁热用①中配制的高锰酸钾溶液滴定至终点.记录消耗高锰酸钾溶液的体积,计算得出产品纯度.滴定过程中反应的离子方程式为2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;将一定量高锰酸钾溶液与酸化的草酸钠溶液混合,测得反应液中Mn2+的浓度随反应时间t的变化如图,其原因可能为生成的Mn2+作催化剂,随着Mn2+浓度增加,反应速率越来越快;加热温度大于90℃,部分草酸发生分解,会导致测得产品纯度偏高.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).

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