题目内容
【题目】以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)有机物C7H7Br的名称为___。
(2)产品的摩尔质量为___。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有___。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)___。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有___种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为___。
【答案】3-溴甲苯或对溴甲苯 168g/mol ①②③⑤⑥ +(n-1)H2O或+nH2O 3
【解析】
甲苯发生反应生成B,B反应生成对甲基苯酚,根据甲苯和对甲基苯酚结构简式及B的分子式知,甲苯与溴发生甲基对位取代反应生成,在一定条件下发生水解反应生成,③的反应为取代反应,④为氧化反应、⑤为取代反应、⑥发生酯化反应生成产品,则产品的结构简式。
(1)由反应②的产物可判断C7H7Br分子中,溴原子的位置在甲基的对位,名称是3-溴甲苯或对溴甲苯;
(2)通过以上分析知,产物的结构简式为,其摩尔质量为168g/mol;
(3)在①~⑥的反应中只有④是氧化反应,其余反应从反应前后的产物判断都是取代反应,故答案为:①②③⑤⑥;
(4)中含有羧基、羟基,发生缩聚反应生成,反应方程式为n+(n-1)H2O;或n +nH2O;
(5)①遇到FeCl3溶液出现显色现象,说明分子中存在酚羟基;②能发生水解反应,说明分子中含有酯基,③能发生银境反应,说明存在醛基,④分子无-CH3结构,因此是甲酸某酯结构,苯环上有两个取代基,所以符合以上条件的同分异构体有邻、间、对3种,有5种氢原子的只能是对位结构,结构简式为。
【题目】以前实验室制备纯碱(Na2CO3)的主要步骤为:将饱和NaCl溶液倒入烧杯加热,控制30—35℃,搅拌下分批加入研细的NH4HCO3固体,加料完毕,保温30分钟,静置、过滤得NaHCO3晶体。用少量蒸馏水洗涤除去杂质、抽干,转入蒸发皿中灼烧得Na2CO3固体。四种盐在不同温度下的溶解度表 (g/100g水)
温度 溶解度 | 0℃ | 10℃ | 20℃ | 30℃ | 40℃ | 50℃ | 60℃ | 100℃ |
NaCl | 35.7 | 35.8 | 36.0 | 36.3 | 36.6 | 37.0 | 37.3 | 39.8 |
NH4HCO3 | 11.9 | 15.8 | 21.0 | 27.0 | — | — | — | — |
NaHCO3 | 6.9 | 8.1 | 9.6 | 11.1 | 12.7 | 14.5 | 16.4 | — |
NH4Cl | 29.4 | 33.3 | 37.2 | 41.4 | 45.8 | 50.4 | 55.3 | 77.3 |
①反应控制在30—35℃,是因为高于35℃NH4HCO3会分解,低于30℃则反应速率降低 ,为控制此温度范围,通常采取的加热方法为________________;
②加料完毕,保温30分钟,目的_________;
③过滤所得母液中含有NaHCO3、NaCl 、NH4Cl、NH4HCO3,加入适当试剂并作进一步处理,使_________________(填化学式)循环使用,回收得到NH4Cl晶体。