题目内容

2.海底蕴藏着丰富的锰结核矿,其主要成分是MnO2.1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制备纯净的MnO2,其工艺流程如图所示:

已知:化学析出时用NaClO3作析出试剂,每生成0.05mol MnO2时消耗0.02mol NaClO3.根据以上工艺流程及信息,判断下列说法不正确的是(  )
A.步骤Ⅰ中的试剂甲必须具有较强的还原性
B.步骤Ⅲ发生反应的离子方程式为:2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
C.若用电解法,则MnO2将在阳极产生,电极反应式为Mn2+-2e-+2H2O═MnO2+4H+
D.测定步骤Ⅰ所得溶液中Mn2+的含量可采用先将Mn2+转化为Mn,然后再用0.1 mol•L-1HCl标准溶液滴定的方法

分析 A.步骤I中,Mn元素的化合价由+4价降低为+2价;
B.步骤Ⅲ中,以NaClO3为氧化剂,当生成0.050mol MnO2时,消耗0.10mol•L-1 的NaClO3溶液200mL,利用电子守恒确定还原产物,以此书写离子反应;
C.电解反应中,阳极失去电子发生氧化反应,据此写出电极反应式;
D.测定步骤Ⅰ中的锰离子,应该先用氧化剂将锰离子氧化成高锰酸根离子,然后通过滴定测定高锰酸根离子的浓度,从而得出原溶液中锰离子浓度.

解答 解:A.步骤I中,Mn元素的化合价由+4价降低为+2价,则试剂甲应具有还原性,故A正确;
B.步骤Ⅲ中,以NaClO3为氧化剂,当生成0.050mol MnO2时,消耗0.02molNaClO3,设还原产物中Cl的化合价为x,则由电子守恒可知,0.05mol×(4-2)=0.02mol×(5-x),解得:x=0,即生成氯气,则离子反应为:2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+,故B正确;
C.若用电解法,锰离子失去电子生成+4价的二氧化锰,则MnO2将在阳极产生,电极反应式为:Mn2+-2e-+2H2O═MnO2+4H+,故C正确;
D.要测定步骤Ⅰ中Mn2+浓度,应该先用氧化剂将Mn2+氧化成MnO4-,然后再通过滴定测定其浓度,而不是将Mn2+转化成Mn,故D错误;
故选D.

点评 本题考查了物质制备方案及其设计,题目难度中等,明确制备流程为解答关键,B为难点、易错点,注意根据电子守恒计算出反应产物,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.

练习册系列答案
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7.某学生做同主族元素性质递变规律的实验时,自己设计了一套实验方案,并记录了有关实验现象.请你帮助该学生整理并完成实验报告.
(1)实验目的:探究同一主族元素性质的递变规律
(2)实验用品:
仪器:①试管;②胶头滴管 (请填写两种主要玻璃仪器).
药品:氯水、溴水、溴化钠溶液、碘化钾溶液、四氯化碳.
(3)实验内容(在下列空格内填写相关内容)
序号实验方案实验现象
将少量氯水滴入盛有少量NaBr溶液的试管中,振荡;再滴入少量四氯化碳,振荡加入氯水后,溶液由无色变为橙色,滴入四氯化碳后,水层颜色变浅,四氯化碳层(下层)变为橙红色
将少量溴水滴入盛有少量KI溶液的试管中,
振荡;再滴入少量四氯化碳,振荡
加入溴水后,溶液由无色变为褐色,滴入四氯化碳后,水层颜色变浅,四氯化碳层(下层)变为紫红色
(4)实验结论:同一主族元素,自上而下,元素的非金属性依次减弱
(5)问题和讨论:
①请用物质结构理论简单说明得出上述结论的原因:同一主族元素,自上而下,元素原子的电子层数增多,原子半径增大,原子核对最外层电子的吸引力逐渐减弱
②由于F2过于活泼,很难设计一个简单的实验验证其氧化性的强弱.试至少列举1个事实说明F的非金属性比Cl强:HF的稳定性强于HCl.

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