题目内容

【题目】化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物，其合成路线如下：

（1）G中的含氧官能团名称为羟基、____、____。

（2）A→B的反应类型为____。

（3）E的结构简式为____。

（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____。

Ⅰ．既能发生银镜反应，也能发生水解反应；

Ⅱ．能与FeCl3发生显色反应，核磁共振氢谱图中有4个峰。

（5）已知：（R’表示烃基或氢原子）。请写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干)。_______

【答案】醚键 羰基 取代反应

【解析】

（1）由G的结构可知其含有的含氧官能团为羟基和羰基和醚键；

（2）对比AB结构，可知A分子中苯环上的氢原子被代替，同时还生成水；

（3）对比DF的结构，结合E的分子式，可知E分子内脱水1分子水生成E，E中醚键水解引入酚羟基生成F；

（4）B的一种同分异构体满足I.既能发生银镜反应，也能发生水解反应，说明含有甲酸形成的酯；Ⅱ.能与氯化铁发生显色反应，核磁共振氢谱图中有4个峰，说明含有酚羟基，且分子中有4种氢原子，存在对称结构；

（5）分析目标结构，可知需要苯环与烃基连接增大碳原子数目，利用路线图中A到B的转化，使苯环连接2个碳原子，由信息可知将羰基还原为醇羟基，最后再发生醇的消去反应，乙醇发生氧化反应生成乙酸。

（1）由G的结构可知其含有的含氧官能团为羟基和羰基和醚键；

（2）对比A、B结构，可知A分子中苯环上的氢原子被代替，同时还生成水，说明该反应为取代反应；

（3）对比D、F的结构，结合E的分子式，可知E分子内脱水1分子水生成E，E中醚键水解引入酚羟基生成F，故E的结构为；

（4）B的一种同分异构体满足I.既能发生银镜反应，也能发生水解反应，说明含有甲酸形成的酯；Ⅱ.能与氯化铁发生显色反应，核磁共振氢谱图中有4个峰，说明含有酚羟基，且分子中有4种氢原子，存在对称结构，符合条件的B的结构有；

（5）分析目标结构，可知需要苯环与烃基连接增大碳原子数目，利用路线图中A到B的转化，使苯环连接2个碳原子，由信息可知将羰基还原为醇羟基，最后再发生醇的消去反应，乙醇发生氧化反应生成乙酸。合成路线为：

。

练习册系列答案
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回答下列问题：

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(2)“酸浸”后加入Na2SO3钴的存在形式为Co2＋，产生Co2＋反应的离子方程式为________

(3)溶液a中加入NaClO的作用是___________________________________

(4)沉淀a的成分是__________(写化学式)，操作2的名称是_______________

(5)溶液d中的金属离子只有Co2＋和Na＋两种，则溶液c中加入NaF溶液的作用是________

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实验

装置

试剂a

现象

①

Ca(OH)2溶液（含酚酞）

溶液褪色，产生白色沉淀

②

少量NaHCO3溶液

产生气泡

③

酸性KMnO4溶液

紫色溶液褪色

④

C2H5OH和浓硫酸

加热后产生有香味物质

由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是

A. H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4CaC2O4↓+2H2O

B. 酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4NaHC2O4+CO2↑+H2O

C. H2C2O4具有还原性，2+5+16H+2Mn2++10CO2↑+ 8H2O

D. H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O

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②CH3OH(g)＋1/2O2(g)＝CO2(g)＋2H2(g) ΔH＝－192.9 kJ/mol

根据上述反应，下列说法正确的是（ ）

A. 右图表示反应①中的能量变化

B. 可推知2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(g) ΔH＝－483.8 kJ/mol

C. 1 mol CH3OH充分燃烧放出的热量为192.9 kJ

D. CH3OH转变成H2的过程一定要吸收能量

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写出电解NH4HSO4溶液的化学方程式___。

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