某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%.含氢为 5.88%,其余含有氧.现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构.方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136.方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3.如下图A.方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B.(1)分子中共有题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3。如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B。

(1)分子中共有　　　　种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为　　　　。
(3)该物质属于哪一类有机物　　　　。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是　　　　(填序号)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为　。
(6)A的芳香类同分异构体有多种,其中又同时符合下列条件:①能发生水解反应;②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有　　　　种。

(1)4
(2)C₈H₈O₂
(3)酯类
(4)bc
(5)
(6)4

解析

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有机酸除去羟基后余下的原子团（）称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：

已知：傅-克酰基化反应的1个实例：。
（1）羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：。则在流程I中，有机物W的名称为_____________。反应②中，试剂X是___________________ 。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是__________________。（用①~⑤等编号表示）
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：

（3）反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：_______________________
（4）蒽醌的结构简式为：_______________________ 。
（5）书写反应类型：⑧_________________________。

12 g某有机物X完全燃烧后生成17.6 g CO₂和7.2 g H₂O。
（1）如果X是有刺激性气味的无色液体，与金属钠、碳酸钠均能反应并放出气体，则它的结构简式为____________________。
（2）如果X是易挥发有果香味的无色液体，并能水解，则它的结构简式为______。
（3）如果X的相对分子质量为90，跟醇、羧酸都能发生酯化反应，且两分子的X之间互相反应生成如下环酯：，则X的结构简式为________________。

对-甲乙苯()是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。

已知：①1molD与足量钠反应可生成1mol氢气；
②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团。
③G是一种有机高分子化合物。
回答下列问题：
（1）对-甲乙苯的系统命名为_____________；A的结构简式为____________。
（2） A→B的反应类型为___________；F中含氧官能团的名称为____________。
（3）C在引发剂的作用下，可生成高分子化合物，该高分子化合物的链节为____________。
（4） 1molE和足量银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为___________。
（5） D+F→G的化学方程式为_____________________________________________。
（6）H比D相对分子质量小14，H的同分异构体能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液显紫色；③核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1：1，写出H的这种同分异构体的简式_________________。

化合物Ⅰ（C₁₁H₁₂O₃）是制备液晶材料的中间体之一。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢；
RCH=CH₂RCH₂CH₂OH
F是芳香族化合物，它的苯环上有四种氢，且取代基位置不相邻；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基()。
回答下列问题：
（1）A →B的反应条件_________。
（2）D与银氨溶液反应的方程式 _________              。
（3）F的结构简式为___________，H中含氧官能团的名称
（4）E与H生成I的化学方程式为                     ,该反应类型为__________。
（5）I的同系物J比I的相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有       种（不考虑立体异构）。
（6）分子式为C₅H₁₀O₂的化合物K可做香料，分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物，其中一种可以发生催化氧化生成醛，写出符合条件的K的结构简式            。

有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

(1)B的结构简式是____________；E中含有的官能团名称是________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是___________________________________________
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________________。
①含有3个双键　②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰　③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由______(填有机物名称)通过________(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是________(填字母序号)。
a．A属于饱和烃 b．D与乙醛的分子式相同c．E不能与盐酸反应 d．F可以发生酯化反应

具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：

已知：RCHO＋R₁CH₂CHO
(R、R₁表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
_________________________________________________________________________。
(2)物质G可通过如下流程合成：

1．08 g的I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为________。
写出M→G中反应①的化学方程式： ________________________________________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a．Y易溶于水
b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．Q的分子式为C₁₂H₁₀O₃
d．I与OH互为同系物

下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。

回答下列问题。
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。
（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为_____________________(注明反应条件)。
（3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________。
（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。

（5）写出化合物Ⅵ在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式：__________________________________________________________(不需注明反应条件)。

增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。

已知以下信息:
①R₁CHO+R₂CH₂CHO　+H₂O
②
(—R₁、—R₂表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式为　　　　,D→E的反应类型为　　　　。
(2)B的名称是　　　　,D中含有的官能团名称是　　　　　　　　　　　　。
(3)由B和E合成DBP的化学方程式为　。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式　。
①能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂　②能发生银镜反应　③能使FeCl₃溶液发生显色反应　④苯环上含碳基团处于对位

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