题目内容

增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。

已知以下信息:
①R1CHO+R2CH2CHO　+H2O
②
(—R1、—R2表示氢原子或烃基)
(1)A的结构简式为　　　　,D→E的反应类型为　　　　。 
(2)B的名称是　　　　,D中含有的官能团名称是 　　　　　　　　　　　　。 
(3)由B和E合成DBP的化学方程式为                                                                     　。 
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式　。 
①能与NaHCO3溶液反应生成CO2　②能发生银镜反应　③能使FeCl3溶液发生显色反应　④苯环上含碳基团处于对位

(1)　加成(或还原)反应
(2)邻苯二甲酸(或1,2苯二甲酸)　碳碳双键、醛基
(3)+2CH3CH2CH2CH2OH
+2H2O
(4)、

解析

练习册系列答案
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某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3。如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B。


(1)分子中共有　　　　种化学环境不同的氢原子。 
(2)A的分子式为　　　　。 
(3)该物质属于哪一类有机物　　　　。 
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是　　　　(填序号)。 
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为　                                           。
(6)A的芳香类同分异构体有多种,其中又同时符合下列条件:①能发生水解反应;②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有　　　　种。

已知:Ⅲ能与NaHCO3溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能发生银镜反应。

(1)化合物Ⅲ中官能团的名称是　　　　;Ⅱ不能发生的反应是　　　　。 
A.加成反应  B.消去反应
C.酯化反应  D.水解反应
(2)反应③的类型为　　　　　　。 
(3)Ⅴ的结构简式为　　　　　　　,Ⅰ的结构简式为　　　　　。 
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分异构体,同时符合下列四种条件,则Ⅵ的结构简式为　　　　。 
A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为                           　。

是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成

已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
（1）B→C的反应类型是　　　　　　　　。 
（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为                                 　。 
（3）G中含有的官能团为碳碳双键、　　　　、　　　　;1 mol G 最多能与　　　　mol NaOH反应。 
（4）G分子中有　　　　种不同环境的氢原子。 
（5）写出E→F的化学方程式:                                               　。 
（6）含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有　　　种,写出其中任意一种有机物的结构简式:　                             。 

（1）按系统命名法为下列有机物命名
   
①                                  ，②                                   ；
（2）根据名称写出有机物结构简式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷                             ；
（3）戊烷（C5H12）的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写戊烷此同分异构体的结构简式：                                 ；
（4）有两种有机物都含有碳92.3%，含有氢7.7%，第一种有机物对氢气的相对密度为13，第二种有机物的蒸气密度为3.49 g/L（已折算成标准状况下的值）， 则第一种有机物的结构简式为                        ，第二种有机物的分子式为                        。

钯(Pd)催化偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一。例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：

(1)化合物Ⅰ与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为______________。
(2)化合物Ⅱ的分子式为________。
(3)化合物Ⅲ与化合物Ⅱ在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_____________________________________________________ (注明条件)。
(4)化合物Ⅳ的结构简式为______________。
(5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体。Ⅴ的分子中苯环上有三个取代基，能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。Ⅴ的结构简式可能是______________。
(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________________。

一种常用化学胶水的主要成分是聚乙烯醇，工业上以烃A为主要原料合成，其合成路线如下（某些反应条件略去）：

已知：B的分子式为C2H4O，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3∶1；不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定。请回答下列问题：
（1）A的结构简式为                           ；
（2）聚乙烯醇中含有的官能团的结构简式为                   ；
（3）反应Ⅱ的反应类型是                      ；
（4）与CH3COOCH＝CH2含有的官能团相同的同分异构体还有       种；
（5）写出反应Ⅲ的化学方程式                                                       。

慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

（1）由B→C的反应类型为    。
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为   和   （填官能团名称）。
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式   。
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为         。
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式              。
①属于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子。
（6）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。写出以邻甲基苯酚（ ）和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：

下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息；

A
B
C
D
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；
②比例模型为：

③能与水在一定条件下反应生成C
①由C、H两种元素组成；
②球棍模型为
 
①由C、H、O三种元素组成；
②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；
③能与D反应生成相对分子质量为100的酯E
①由C、H、O三种元素组成；
②球棍模型为

根据表中信息回答下列问题：
（1）写出与A互为同系物且比A多一个碳原子的有机物在一定条件下生成高分子化合物的化学反应方程式  _   。
（2）与B具有相同的分子式，分子中每个碳原都以3个键长相等的单键分别跟其它碳原子相连，形成2个90°碳碳键角和1个60°的碳碳键角，该分子的键线式为_________。
（3）C与D反应能生成相对分子质量为100的酯E，该反应类型为   _   ；其化学反应方程式为：    _  。
请写出所有满足下列条件的C的同分异构体结构简式：     _ 
Ⅰ.分子中不含支链并能使溴的四氯化碳溶液褪色
Ⅱ.能与NaHCO3溶液发生反应

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