题目内容
化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢；
RCH=CH2
RCH2CH2OH
F是芳香族化合物，它的苯环上有四种氢，且取代基位置不相邻；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基(
)。
回答下列问题：
（1）A →B的反应条件_________。
（2）D与银氨溶液反应的方程式 _________ 。
（3）F的结构简式为___________，H中含氧官能团的名称
（4）E与H生成I的化学方程式为 ,该反应类型为__________。
（5）I的同系物J比I的相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 种（不考虑立体异构）。
（6）分子式为C5H10O2的化合物K可做香料，分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物，其中一种可以发生催化氧化生成醛，写出符合条件的K的结构简式 。
（1）加热，浓硫酸
（2）
（3）
，（酚）羟基和醛基
（4）
（写一定条件下不扣分，用箭头也不扣分），
酯化反应（或取代反应）（“酯”写错无分）（1分）
（5）6
（6）CH3COOCH2CH2CH3
解析试题分析： A、C4H10O只有两种化学环境的氢，A能在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成烯烃B，一个是羟基中的氢，在烃基上只有一种氢原子，说明是（CH3）3C-OH，则B是（CH3）2C=CH2，根据信息②可知C为（CH3）2CHCH2OH，D为（CH3）2CHCHO，E为（CH3）2CHCOOH， F有两个取代基，除苯环外，取代基为羟基和甲基，苯环上有4种氢原子，不为邻位，对位有2种，则为间位，间甲基苯酚，光照条件下取代甲基上2个氯原子，水解后脱水生成-CHO，E和H反应生成I
（5）I的同系物J比I的相对分子质量小28，少2个CH2，能和碳酸氢钠反应生成气体的有-COOH，能发生银镜反应的有醛基，如果侧链是-COOH和-CH2CHO，在苯环上有邻间对三种位置关系，如果侧链是- CH2COOH和-CH2CHO，也有3种，所以共计6种，（6）分子式为C5H10O2的化合物K也是酯，水解生成两种物质相对分子质量相同，则为乙酸和丙醇，能氧化成醛是1-丙醇，结构简式为CH3COOCH2CH2CH3。
考点：考查有机合成、有机化合物的性质
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对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是-种重要的有机化工原料。其结构如图所示。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：
（1）PHBA的官能团的名称为_______。
（2）下有关PHBA的说法正确的是_______。
| A．PHBA的分子式为C7H6O2 | B．PHBA是一种芳香烃 |
| C．1mo1PHBA最多能与4mo1H2反应 | D．PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2 |
（4）反应③的化学方程式为_______。
（5）该合成途径中的反应①⑤的作用为_______。
（6）E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为______ (只写一种）。
a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2
b.遇FeCL3 溶液显示特征颜色
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色
与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为__________。
和________(写结构简式)生成
，该反应的化学方程式是_________。