具有抗HIV.抗肿瘤.抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下:已知:RCHO+R1CH2CHO(R.R1表示烃基或氢)(1)①A的名称是 .②D→E的反应类型是 .③F中含有的官能团有酯基. 和 .④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式: .(2)物质G可通过如下流程合成:1．08 g的I与饱和溴水完全反应题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：

已知：RCHO＋R₁CH₂CHO
(R、R₁表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
_________________________________________________________________________。
(2)物质G可通过如下流程合成：

1．08 g的I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为________。
写出M→G中反应①的化学方程式： ________________________________________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a．Y易溶于水
b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．Q的分子式为C₁₂H₁₀O₃
d．I与OH互为同系物

(1)①乙醛　②取代反应(或酯化反应)　③溴原子
碳碳双键　④BrCH₂—CH===CH—COOCH₃＋2NaOHNaBr＋CH₃OH＋HO—CH₂—CH===CH—COONa
(2) 　
(3)bc

解析

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已知①酯交换反应：RCOOR¢ + R²OH → RCOOR² + R¢OH （R、R¢、R²代表烃基）。
②同一个碳上不能同时连碳碳双键和羟基。 ③CH₃COOH + CH₂=CH₂ → CH₃COOCH₂CH₃
苯和丙烯都是重要的化工原料。在不同条件下，苯与丙烯发生原子利用率为100%的反应，通过如下路线合成、PTT和DAP等化工产品。

回答下列问题：
（1） A的结构简式是    ，Q的名称是      。
（2）反应②的化学方程式是                 。
（3）F的同分异构体有多种，请写出同时满足下列条件的F的所有稳定的同分异构体    。
苯环上有2个处于对位的取代基且属于酚类；能与小苏打溶液反应并放出气体；能发生银镜反应。
（4）反应⑤的化学方程式为                 。
用G和F反应来合成H，而不是用G和直接反应，原因是                 。
（5）若Q能与碳酸二甲酯（）发生酯交换反应，生成一种高分子化合物M和甲醇，写出M的结构简式             。

已知A是生活中的一种常见有机物，烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，核磁共振
氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，D的分子式为C₂H₄O，各物质有如下转化关系：

请回答下列问题：
（1）A物质的官能团名称是        ； C的结构简式______________；
（2）D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键，D与HCl按物质的量之比1：l反应，原子利用率为100％，则D的结构简式是        ；
（3）甲苯生成甲的反应类型为         ；
（4）乙中有两种含氧官能团，乙与E反应的化学方程式为         ；
（5）普鲁卡因的一种水解产物与甲互为同分异构体，该物质的同分异构体（包含该物质）符合下列条件的有  （填数字）种。
a．分子结构中含苯环，且每个苯环有2个侧链
b．分子结构中一定含官能团—NH₂，且—NH₂直接与碳原子相连

某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3。如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B。

(1)分子中共有　　　　种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为　　　　。
(3)该物质属于哪一类有机物　　　　。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是　　　　(填序号)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为　。
(6)A的芳香类同分异构体有多种,其中又同时符合下列条件:①能发生水解反应;②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有　　　　种。

脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：

(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________ mol O₂。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C₁₀H₁₁Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为__________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为__________。
(4)由CH₃COOCH₂CH₃可合成化合物Ⅰ，化合物Ⅴ是CH₃COOCH₂CH₃的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O₂反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ，Ⅴ的结构简式为__________，Ⅵ的结构简式为______________。
(5)一定条件下，与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为__________。

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）反应①为取代反应，该步反应物 Me₂SO₄中的“Me”表示
（2）E 中的官能团有： __________________（写名称）。
（3）F 的结构简式为________________________________________________。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（一CN）的完全水解反应生成羧基（一COOH )，请写出第二步反应的化学方程式：______________     _____________。
（5）B水解的产物（参见4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体
①能与FeCl₃溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
（6）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（）反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下：

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯　　　b．Br₂/CCl₄ c．乙酸乙酯 d．KMnO₄/H^＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₂CH₃
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。

已知:Ⅲ能与NaHCO₃溶液反应,Ⅲ和Ⅳ的相对分子质量相等且Ⅳ催化氧化的产物不能发生银镜反应。

(1)化合物Ⅲ中官能团的名称是　　　　;Ⅱ不能发生的反应是　　　　。
A.加成反应 B.消去反应
C.酯化反应 D.水解反应
(2)反应③的类型为　　　　　　。
(3)Ⅴ的结构简式为　　　　　　　,Ⅰ的结构简式为　　　　　。
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分异构体,同时符合下列四种条件,则Ⅵ的结构简式为　　　　。
A.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl₃溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ发生分子内成环反应的化学方程式为　。

一种常用化学胶水的主要成分是聚乙烯醇，工业上以烃A为主要原料合成，其合成路线如下（某些反应条件略去）：

已知：B的分子式为C₂H₄O，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3∶1；不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定。请回答下列问题：
（1）A的结构简式为                           ；
（2）聚乙烯醇中含有的官能团的结构简式为                   ；
（3）反应Ⅱ的反应类型是                      ；
（4）与CH₃COOCH＝CH₂含有的官能团相同的同分异构体还有       种；
（5）写出反应Ⅲ的化学方程式                                                       。

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