题目内容

4.有以下一系列反应,最终产物为草酸.A$→_{Br_{2}}^{光}$B$→_{△}^{NaOH醇溶液}$C$\stackrel{溴水}{→}$D$\stackrel{NaOH水溶液}{→}$E $→_{△}^{O_{2}、催化剂}$F$→_{△}^{O_{2}、催化剂}$HOOC-COOH
已知B的相对分子质量比A大79,试推断用字母代表的化合物的结构简式.
A是CH3CH3;B是CH3CH2Br;C是CH2═CH2;D是CH2BrCH2Br;E是CH2OHCH2OH;F是OHC-CHO.

分析 E能连续被氧化生成羧酸,从E到HOOCCOOH,反应过程中碳原子个数不变,所以E为CH2OHCH2OH、F为OHCCHO,A光照发生反应生成B,且B比A相对分子质量大79,则A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C发生加成反应生成D,则A为烷烃、B为溴代烷、C是烯烃、D是二溴代烷,据此分析解答.

解答 解:E能连续被氧化生成羧酸,从E到HOOCCOOH,反应过程中碳原子个数不变,所以E为CH2OHCH2OH、F为OHCCHO,A光照发生反应生成B,且B比A相对分子质量大79,则A发生取代反应生成B,B发生消去反应生成C,C发生加成反应生成D,这一系列反应碳原子个数不变,所以A、B、C、D分别是CH3CH3、CH3CH2Br、CH2═CH2、CH2BrCH2Br,
故答案为:CH3CH3;CH3CH2Br;CH2═CH2;CH2BrCH2Br;CH2OHCH2OH;OHC-CHO.

点评 本题考查有机物推断,侧重考查学生分析推断能力,涉及烷烃、卤代烃、醇、醛、羧酸之间的转化,明确常见有机反应类型及其反应条件是解本题关键,题目难度不大.

练习册系列答案
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7.3-丁酮酸乙酯在有机合成中用途很广,广泛用于药物合成,还用作食品的着香剂.其相对分子质量为130,常温下为无色液体,沸点181℃,受热温度超过95℃摄氏度时就会分解;易溶于水,与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶;实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备.乙酸乙酯相对分子质量为88,常温下为无色易挥发液体,微溶于水,沸点77℃.
【反应原理】

【实验装置】


1、加热反应:向反应装置中加入32mL(28.5g,0.32mol)乙酸乙酯、少量无水乙醇、1.6g(0.07mol)切细的金属钠,微热回流1.5~3小时,直至金属钠消失.
2、产物后处理:冷却至室温,卸下冷凝管,将烧瓶浸在冷水浴中,在摇动下缓慢的加入32mL30%醋酸水溶液,使反应液分层.用分液漏斗分离出酯层.酯层用5%碳酸钠溶液洗涤,有机层放入干燥的锥形瓶中,加入无水碳酸钾至液体澄清.
3、蒸出未反应的乙酸乙酯:将反应液在常压下蒸馏至100℃.然后改用减压蒸馏,得到产品2.0g.
回答下列问题:
(1)写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O.
(2)反应装置中加干燥管是为了防止空气中的水蒸汽进入反应体系中以保证反应体系干燥.两个装置中冷凝管的作用不相同(填“相同”或“不相同”),冷却水进水口分别为b和d(填图中的字母).
(3)产物后处理中,滴加稀醋酸的目的是中和生成的钠盐,使之变成产物.用分液漏斗分离出酯层测操作叫分液.碳酸钠溶液洗涤的目的是除去酯中的醋酸.加碳酸钾的目的是干燥产品.
(4)采用减压蒸馏的原因是3-丁酮酸乙酯沸点高,而受热温度超过95℃摄氏度时就会分解,所以需要减压蒸馏..
(5)本实验所得到的3-丁酮酸乙酯产率是B(填正确答案标号).
A.10%          B.22%         C.19%           D.40%

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