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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]

氯贝特()是临床上一种抗血栓药物,它的一种合成路线如图28(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)。

回答下列问题:

(1)有机物A命名为________,反应II的反应类型为_________,E分子中含有的官能团名称是___________

(2)要实现反应I的转化,加入下列物质能达到目的有__________

a. NaHCO3 b. NaOH cNa2CO3 d. CH3COONa

(3)写出反应Ⅲ的化学方程式__________________________________

(4)产物E有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体G______种。

① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色 ② 能发生银镜反应

③ 1molG最多与2molNaOH反应 ④ 苯环上只有2个取代基且处于对位

其中核磁共振氢谱有五组峰的有机物结构简式为______________________

(5)结合以上合成路线信息,设计以CH3CH2COOH为原料(无机试剂任选),合成有机物的合成流程。____________

【答案】 2-甲基丙酸(或甲基丙酸) 取代反应 醚键、羧基 b、c 5

【解析】有机物A:(CH32CHCOOH发生信息反应生成的BClCCH32COOHC反应得到D为苯酚钠,则C应为苯酚;由氯贝特的结构可知E与乙醇反应生成F

1)有机物(CH32CHCOOH命名为2-甲基丙酸(或甲基丙酸),BD反应生成E的反应类型为取代反应,分子中含有的官能团名称是醚键、羧基;

2)要实现苯酚与苯酚钠的转化,可结合苯酚的弱酸性,酸性比HCO3-强,比碳酸、醋酸弱,可分别与NaOHNaNa2CO3反应生成苯酚钠,即答案为bc

3)反应的化学方程式为

4 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色,说明既有酯基又有酚羟基; 能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸酯基;1molG最多与2molNaOH反应,除去酚羟基与NaOH反应外,说明1mol酯基水解只消耗1molNaOH 苯环上只有2个取代基且处于对位,说明除酚羟基外,另一个基团是HCOO-C3H6,此基团的可能结构有HCOOCH2CH2CH2HCOOCH(CH3)CH2HCOOCH2CH(CH3)—HCOOC(CH3)2HCOOCH(C2H5)—,共5种;其中核磁共振氢谱有五组峰的有机物结构简式为

5)以CH3CH2COOH为原料,合成有机物的合成流程为

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