题目内容
【题目】实验室可以用KClO3和50mL浓盐酸反应制取Cl2,反应原理如下:
KClO3+HCl→KCl+Cl2↑+H2O
(1)配平上述化学方程式并用双线桥标出电子转移方向与数目__________________;
(2)浓盐酸在上述反应中表现出来的性质是__(填选项编号)
A.只有氧化性 B.只有还原性 C.还原性和酸性 D.氧化性和酸性
(3)若产生0.1mol Cl2,则转移电子的物质的量为_______(保留两位小数)
(4)若反应中HCl的利用率只有50%,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g时,浓盐酸的物质的量浓度为__________.
【答案】 C 0.17mol 12mol/L
【解析】
(1)氧化还原反应中,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数,根据化合价变化来确定电子转移方向和数目;
(2)盐酸在反应中部分转化为氯气,部分转化为氯化钾,据此回答;
(3)根据化合价升降结合方程式计算转移电子的物质的量;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时计算产生的氯气的量,根据c=来计算。
(1)该氧化还原反应中,氯酸钾中Cl元素化合价降低,盐酸中Cl元素化合价升高,化合价降低值=化合价升高值=转移电子数=5,用双线桥分析电子转移方向和数目为:;
(2)在氧化还原反应中,化合价升高Cl元素所在物质HCl在反应中被氧化,显示还原性,还有部分盐酸中元素化合价不变,生成了氯化钾,显示酸性,故答案为C;
(3)若产生3molCl2,则转移电子的物质的量为5mol,所以若产生0.1molCl2,则转移电子的物质的量为0.17mol;
(4)生成3mol氯气中,氧化产物是2.5molCl2比还原产物0.5mol多2mol,当氧化产物比还原产物比还原产物多7.1g即0.1mol时,产生的氯气的量是0.15mol,消耗的盐酸的物质的量是0.3mol,反应中HCl的利用率只有50%,所以盐酸的物质的量是0.6mol,浓盐酸的物质的量浓度为=12mol/L。
【题目】制备金属钾的反应:Na+KCl K+NaCl,有关沸点的数据如下:
物质 | K | Na | KCl | NaCl |
沸点(°C) | 759 | 883 | 1420 | 1465 |
下列说法不正确的是
A.该反应说明,Na的金属性强于K
B.850°C时,钾蒸气逸出,平衡正向移动,KCl转化率增大
C.升温至900°C,收集金属钾,钾的纯度会降低
D.金属钾中含有杂质钠,可通过真空蒸馏的方法分离提纯
【题目】下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项 | 实验操作 | 现象 | 结论 |
A | 用双氧水滴定KI-淀粉溶液 | 溶液变蓝 | 达到滴定终点 |
B | 向食用加碘盐中加入食醋和KI溶液,再加入CCl4振荡,静置 | 下层呈紫红色 | 该食用加碘盐中含有KIO3 |
C | 用湿润的淀粉碘化钾试纸鉴别NO2、溴蒸气 | 试纸变蓝 | 该气体为溴蒸气 |
D | 最后试管有浅黄色沉淀 | 有机物中含有溴原子 |
A. AB. BC. CD. D
【题目】纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的两种方法:
方法a | 用炭粉在高温条件下还原CuO |
方法b | 电解法,反应为2Cu+H2OCu2O+H2↑ |
(1)工业上常用方法b制取Cu2O而很少用方法a,其原因是反应条件不易控制,若控温不当易生成___而使Cu2O产率降低。
(2)已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s) ΔH1=-169kJ·mol-1
②C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2=-110.5 kJ·mol-1
③Cu(s)+O2(g)=CuO(s) ΔH3=-157 kJ·mol-1
则方法a中发生的反应:2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=___。
(3)方法b是用肼燃料电池为电源,通过离子交换膜电解法控制电解液中OH-的浓度来制备纳米Cu2O,装置如图所示:
①上述装置中B电极应连___电极(填“C”或“D”)。
②该离子交换膜为___离子交换膜(填“阴”或“阳”),该电解池的阳极反应式为___。
③原电池中负极反应式为___。