题目内容
17.下列事实中不能用平衡移动原理理解是( )A. | SO2催化氧化反应中,为提高SO2的转化率,使用过量O2 | |
B. | 在FeSO4溶液中,加入铁粉以防止氧化 | |
C. | 黄绿色的氯水光照后颜色变浅 | |
D. | 在含有Fe(SCN)3的红色溶液中加铁粉,振荡静置,溶液颜色变浅或褪去 |
分析 勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动.使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用.
解答 解:A.SO2催化氧化反应中,使用过量O2,平衡正向移动,能提高二氧化硫转化率,能用平衡移动原理解释,故A不选;
B.加入铁还原三价铁发生氧化还原反应,不存在平衡的问题,不能用平衡移动原理解释,故B选;
C.Cl2+H2O?HCl+HClO,次氯酸见光分解,平衡正向移动,氯气浓度减小,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故C不选;
D.Fe3++2SCN-?[Fe(SCN)]2+,向溶液中加入Fe粉,发生反应Fe+2Fe3+=3Fe2+,平衡向逆反应方向移动,导致溶液颜色变浅或褪去,可以用勒夏特里原理解释,故D不选;
故选B.
点评 本题考查勒夏特里原理,侧重考查基本理论,明确勒夏特里原理适用范围即可解答,注意:平衡移动原理只适用于可逆反应,题目难度不大.
练习册系列答案
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7.根据下列各图曲线表征的信息,得出的结论错误的是( )
A. | 表示H2与O2发生反应过程中的能量变化,H2的燃烧热为285.8 kJ/mol | |
B. | 由图得出若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可采用向溶液中加入适量CuO,调节溶液的pH至4左右 | |
C. | 表示用水稀释pH相同的盐酸和醋酸时溶液的pH变化曲线,其中Ⅰ表示醋酸,Ⅱ表示盐酸,且溶液导电性:c>b>a | |
D. | 表示常温下向体积为10 mL 0.1 mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.1 mol/L CH3COOH溶液后溶液的pH变化曲线,则b点处有:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-) |
8.下列溶液在常温下pH<7的是 ( )
A. | KCl溶液 | B. | CH3CH2OH溶液 | C. | CH3COOH溶液 | D. | NaOH溶液 |
5.设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法不正确的是( )
A. | 6g SiO2晶体中含有0.4NA个Si-O键 | |
B. | PH=12的Na2CO3中有0.01NA个水分子发生了电离 | |
C. | 标况下,11.2LHF含有的HF分子数大于0.5NA | |
D. | 把含1molFeCl3的饱和溶液滴入沸水煮沸至红褐色透明,停止加入后,小于1NA |
12.作为基本化学工业之一的氯碱工业,是通地电解饱和食盐水得到NaOH、Cl2和H2,有关电解产物的说法正确的是( )
A. | H2不能在Cl2中燃烧 | B. | 在阳极得到H2 | ||
C. | NaOH是弱碱 | D. | Cl2可用于制造漂白粉 |
2.某温度时,在恒容密闭容器中,X、Y、Z三种气体浓度的变化如图I所示,若其它条件不变,当温度分别为T1和T2时,Y的体积分数与时间关系如图II所示.则下列结论正确的是( )
A. | 该反应的热化学方程式为:3X(g)+Y(g)?4Z(g);△H>0 | |
B. | 若其它条件不变,平衡后又加入一定量X,正速率增大、逆速率减小,X的转化率减小 | |
C. | 达到平衡后,若其他条件不变,升高温度,平衡向逆反应方向移动 | |
D. | 达到平衡后,若其他条件不变,减小容器体积,平衡不移动 |
11.环己酮是一种重要的有机化工原料.实验室合成环己酮的反应如图1:
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯.其主要步骤有(未排序):
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分提纯步骤的正确顺序是d b e c a.
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中残留有机物进一步被提取,提高产品产量.
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是ABC.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图2用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层.
(5)蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为水浴加热.收集产品时,实验制得的环己酮质量低于理论产量,可能的原因是C
A.蒸馏时从151℃开始收集产品 B.环己醇实际用量过多 C.制备粗品时环己醇有损失
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是60.3%.(保留小数点后1位数)
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
物质 | 相对分子质量 | 沸点(℃) | 密度(g•cm-3、20℃) | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 161.1 | 0.9624 | 能溶于水和醚 |
环己酮 | 98 | 155.6 | 0.9478 | 微溶于水,能溶于醚 |
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分提纯步骤的正确顺序是d b e c a.
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中残留有机物进一步被提取,提高产品产量.
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是ABC.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图2用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层.
(5)蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为水浴加热.收集产品时,实验制得的环己酮质量低于理论产量,可能的原因是C
A.蒸馏时从151℃开始收集产品 B.环己醇实际用量过多 C.制备粗品时环己醇有损失
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是60.3%.(保留小数点后1位数)