题目内容
5.一定温度下,在一固定体积的容器中,通入一定量的CO和H2O,发生如下反应:CO (g)+H2O (g)?CO2(g)+H2 (g)△H<0(1)在850℃时,CO和H2O浓度变化如图,则 0~4min的平均反应速率
v(CO2)=0.03mol•L-1•min-1
(2)t1℃时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如表:
时间(min) | CO | H2O | CO2 | H2 |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | 0.100 | 0.200 | 0.100 | 0.100 |
4 | 0.100 | 0.200 | 0.100 | 0.100 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | |
6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
②t1℃时,反应在4min~5min间,平衡向左移动(填“向左”、“向右”或“不移动”),可能的原因是b.
a.增加CO的浓度 b.增加H2的浓度 c.加压 d.使用催化剂.
分析 (1)根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(CO),再利用速率之比等于化学计量数之比计算v(CO2);
(2)①t1℃时,3min处于平衡状态,根据K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$计算平衡常数;
t1℃时平衡时CO浓度为0.1mol/L,大于850℃平衡时CO的浓度,说明t1℃与850℃相比平衡逆向移动,正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动;
②反应在4min~5min间,CO、H2O浓度均增大0.016mol/L,CO2的浓度减小0.016mol/L,平衡逆向移动,等于化学计量数之比,正反应为气体体积不变的放热反应,可能是增大氢气浓度,或升高温度.
解答 解:(1)由图可知,4min内CO浓度变化量为(0.2-0.08)mol/L=0.12mol/L,故v(CO)=$\frac{0.12mol/L}{4min}$=0.03mol/(L.min),速率之比等于化学计量数之比,则v(CO2)=v(CO)=0.03mol/(L.min),
故答案为:0.03mol/(L.min);
(2)①t1℃时,3min处于平衡状态,则:
CO(g)十H2O(g)?CO2(g)十H2 (g)
起始(mol/L):0.20 0.30 0 0
转化(mol/L):0.1 0.1 0.1 0.1
平衡(mol/L):0.1 0.2 0.1 0.1
故平衡常数K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.1×0.1}{0.1×0.2}$=0.5,
t1℃时平衡时CO浓度为0.1mol/L,大于850℃平衡时CO的浓度,说明t1℃与850℃相比平衡逆向移动,正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,故t1℃>850℃,
故答案为:0.5;大于;正反应为放热反应;
②反应在4min~5min间,CO、H2O浓度均增大0.016mol/L,CO2的浓度减小0.016mol/L,平衡逆向移动,等于化学计量数之比,正反应为气体体积不变的放热反应,改变压强或使用催化剂不影响平衡移动,可能是增大氢气浓度,或升高温度,
故答案为:向左;b.
点评 本题考查化学平衡计算与影响因素,是对学生综合能力的考查,难度中等.
A. | △H>0,m+n>x+y | B. | △H<0,m+n>x+y | C. | △H<0,m+n>x | D. | △H>0,m+n<x |
若要求产品尽量不含杂质,而且生产成本较低,请根据表1和表2提供的资料,填写空白:
表1 生成氢氧化物沉淀的pH
物质 | 开始沉淀 | 沉淀完全 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
Fe(OH)2 | 7.6 | 9.6* |
Mn(OH)2 | 8.3 | 9.8 |
Mg(OH)2 | 9.6 | 11.1 |
表2 原料价格表
物质 | 价格(元•吨-1) |
漂液(含25.2% NaClO) | 450 |
双氧水(含30% H2O2) | 2400 |
烧碱(含98% NaOH) | 2100 |
纯碱(含99.5% Na2CO3) | 600 |
(2)在步骤③中加入的试剂是烧碱;之所以要控制pH=9.8,其目的是使Mg2+以外的杂质离子转化成沉淀除去;
(3)某燃料电池的燃料为CO,氧化剂为含CO2的O2,电解质为熔融态的试剂Z(步骤④中加入试剂的有效成分),则该燃料电池的正极电极反应方程式为:O2+4e-+2CO2═2CO32-;
(4)在步骤⑤中发生的反应是MgCO3+H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Mg(OH)2+CO2↑.
已知:①NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2•3H2O.
②纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下安全.
③160g•L-1 NaOH溶液是指160g NaOH固体溶于水所得溶液的体积为1L.
(1)160g•L-1 NaOH溶液的物质的量浓度为4mol/L.若要计算该溶液的质量分数,还需要的一个条件是溶液的密度(用文字说明).
(2)发生器中鼓入空气的作用可能是b(选填序号).
a.将SO2氧化成SO3,增强酸性 b.稀释ClO2以防止爆炸 c.将NaClO3氧化成ClO2
(3)吸收塔内的反应的化学方程式为2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2.吸收塔的温度不能超过20℃,其目的是防止H2O2分解.
(4)从滤液中得到NaClO2•3H2O粗晶体的实验操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
要得到更纯的NaClO2•3H2O晶体必须进行的操作是重结晶(填操作名称)
(5)经查阅资料知道:当pH≤2.0时,ClO2-能被I-完全还原成Cl-;
溶液中Na2S2O3能与I2反应生成NaI和Na2S4O6.
欲测定成品中NaClO2•3H2O的含量,现进行如下操作:
步骤I | 称取样品w g配成溶液置于锥形瓶中,并调节pH≤2.0 |
步骤II | 向锥形瓶中加入足量KI 晶体,充分搅拌,并加入少量指示剂 |
步骤III | 用c mol/L的Na2S2O3溶液滴定 |
步骤Ⅲ中达到滴定终点时的现象是滴入最后一滴标准溶液,溶液由蓝色变化为无色且半分钟不变化.
②若上述滴定操作中用去了V mL Na2S2O3溶液,则样品中NaClO2•3H2O的质量分数为$\frac{9.05×1{0}^{-2}Vc}{4W}$×100%(用字母表示).
A. | 点e的正反应速率比点d的大 | |
B. | 点c处反应达到平衡 | |
C. | 点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)不同 | |
D. | 在给定条件下,t1、t2时刻NH3的含量相同 |
A. | p(N2)>p(H2)>p(HCl) | B. | p(HCl)>p(N2)>p(H2) | C. | p(H2)>p(HCl)>p(N2) | D. | p(H2)>p(N2)>p(HCl) |
A. | 纯碱-碱 硫化氢-酸 小苏打-酸式盐 | |
B. | 碘酒-混合物 胆矾-纯净物 臭氧-单质 | |
C. | 葡萄糖-电解质 CO2-酸性氧化物 蛋白质溶液-胶体 | |
D. | 氨水-电解质 硫酸钡-非电解质 酒精-有机物 |
A. | CH4 | B. | C2H6 | C. | C4H8 | D. | C2H4 |