题目内容
19.硫酸铁(PFS)是一种新型高效的无机高分子絮凝剂,广泛用于水的处理.用铁的氧化物为原料来制取聚合硫酸猴,为控制水解时Fe3+的浓度,防止生成氢氧化铁沉淀,原料中的Fe3+必须先还原为Fe2+.实验步骤如下:(1)用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃仪器除量筒外,还有b.
(a) 容量瓶(b) 烧杯(c) 烧瓶
(2)步骤 II取样分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,目的是bc.
(a) 控制溶液中Fe2+与Fe3+含量比(b) 确定下一步还原所需铁的量
(c) 确定氧化Fe2+所需NaClO3的量(d) 确保铁的氧化物酸溶完全
(3)用NaClO3氧化时反应方程式如下:6FeSO4+NaClO3+3H2SO4→3Fe2(SO4)3+NaCl+3H2O
若改用HNO3氧化,则反应方程式为6FeSO4+2HNO3+3H2SO4=3Fe2(SO4)3+NO↑+4H2O
(4)测定时所需的试剂ac.
(a) NaOH(b) FeSO4(c) BaCl2(d) NaClO3
(5)需要测定Fe2O3和BaSO4的质量(填写化合物的化学式).
(6)选出测定过程中所需的基本操作b、e、d(按操作先后顺序列出).
(a) 萃取、分液(b) 过滤、洗涤(c) 蒸发、结晶 (d) 冷却、称量(e)烘干或灼烧.
分析 铁的氧化物溶解于硫酸中取样分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,因为控制水解时Fe3+的浓度,防止生成氢氧化铁沉淀,原料中的Fe3+先被还原为Fe2+;所以确定下一步还原所需铁的量,再被氧化为Fe3+;需要确定氧化Fe2+所需NaClO3的量,通过氧化、水解、聚合得到产品,
(1)根据配制一定质量分数溶液的基本步骤:计算、量取、溶解分析用到的仪器;
(2)为控制水解时Fe3+的浓度,防止生成氢氧化铁沉淀,原料中的Fe3+先被还原为Fe2+再被氧化为Fe3+;
(3)硝酸具有强氧化性氧化硫酸亚铁为硫酸铁,结合电子守恒和原子守恒书写化学方程式;
(4)根据将SO42?与Fe3+都采用沉淀法加以测定;
(5)根据测定Fe2O3来测定Fe3+的物质的量,根据测定 BaSO4的质量来测定SO42?的物质的量考虑;
(6)根据测定沉淀的质量分析基本步骤,从溶液中获得沉淀,要先过滤、洗涤,烘干,冷却再称量沉淀质量,根据沉淀质量再进行计算即可.
解答 解:(1)用浓硫酸配稀硫酸的基本步骤是计算、量取、溶解,配制一定量分数硫酸溶液需要的仪器有:胶头滴管、量筒、玻璃棒、烧杯,
故答案为:b;
(2)因为控制水解时Fe3+的浓度,防止生成氢氧化铁沉淀,原料中的Fe3+先被还原为Fe2+;所以确定下一步还原所需铁的量,再被氧化为Fe3+;需要确定氧化Fe2+所需NaClO3的量,
故答案为:bc;
(3)硝酸具有强氧化性氧化硫酸亚铁为硫酸铁,硝酸被还原为一氧化氮,结合电子守恒和原子守恒书写离子方程式为:6FeSO4+2HNO3+3H2SO4=3Fe2(SO4)3+NO↑+4H2O,
故答案为:6FeSO4+2HNO3+3H2SO4=3Fe2(SO4)3+NO↑+4H2O;
(4)因SO42?与Fe3+都采用沉淀法加以测定,测定硫酸根离子需要氯化钡,测定铁离子需要氢氧化钠,故答案为:ac;
(5)根据测定BaSO4的质量来测定SO42?的物质的量,根据氧化铁的质量结合元素守恒计算铁离子的物质的量,所以需要测定物质质量的物质为:Fe2O3、BaSO4,故答案为:Fe2O3、BaSO4;
(6)测定聚合硫酸铁溶液中SO42-与Fe3+物质的量的原理:先后加入氯化钡、氢氧化钠并过滤,得到的沉淀先后洗涤,然后进行烘干或是灼烧,冷却,最后称量得到的固体的量即可,所以顺序是:bed,
故答案为:bed.
点评 本题以铁及其化合物为载体,以流程图形式考查了氧化还原反应知识、元素化合物的知识,注意溶液配制方法和步骤,测定物质含量的实验刚才分析判断,题目难度较大.
已知:
①钴与盐酸反应的化学方程式为:Co+2HCl=CoCl2+H2↑
②CoCl2•6H2O熔点86℃,易溶于水、乙醚等;常温下稳定无毒,加热至110~120℃时,失去结晶水变成有毒的无水氯化钴.
③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 |
开始沉淀 | 2.3 | 7.5 | 7.6 | 3.4 |
完全沉淀 | 4.1 | 9.7 | 9.2 | 5.2 |
(1)在上述新工艺中,用“盐酸”代替原工艺中“盐酸与硝酸的混酸”直接溶解含钴废料,其主要优点为减少有毒气体的排放,防止大气污染;防止产品中混有硝酸盐(写两点).
(2)加入碳酸钠调节pH至a,a的范围是5.2~7.6;pH调至a后过滤,再用试剂X将滤液的pH调节至2-3,则所用的试剂X为盐酸.
(3)操作Ⅰ包含3个基本实验操作,它们是蒸发浓缩、冷却结晶和过滤.
(4)制得的CoCl2•6H2O需减压烘干的原因是降低烘干温度,防止产品分解.
(5)为测定产品中CoCl2•6H2O含量,某同学将一定量的样品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,过滤,并将沉淀烘干后称量其质量.通过计算发现产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是样品中含有NaCl杂质,CoCl2•6H2O烘干时失去了部分结晶水(写出两个原因).
(6)在实验室中,为了从上述产品中获得纯净的CoCl2•6H2O,常将制得的产品溶解于乙醚中,然后过滤、蒸馏(填实验操作)获得纯净的CoCl2•6H2O.
A. | 油脂、乙酸乙酯都属于酯类,但不是同系物 | |
B. | 在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH | |
C. | 分子式为C3H7Cl的同分异构体共有2种 | |
D. | 谷氨酸分子()间缩合可形成二肽 |
A原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同 |
B元素原子的核外p电子总数比s电子总数少1 |
C原子p轨道上成对电子数等于未成对电子数,且与A同周期 |
D元素的族序数与周期数的差为4,且不与A元素在同一周期 |
E位于周期表中第七列 |
F元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子 |
(2)E2+的基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,AD4为非极性(填极性或非极性)分子.
(3)A、B、C三种元素的电负性由小到大的顺序是C<N<O(用元素符号表示),B和C两元素中,B的第一电离能较大的原因是N元素的2p轨道上电子处于半满状态,是一种稳定结构,与AC2互为等电子体的分子的名称为一氧化二氮.(只写一种)
(4)BD3中心原子的杂化方式为sp3杂化,其分子空间构型为三角锥形.
(5)用晶体的x射线衍射法对F的测定得到以下结果:F的晶胞为面心立方最密堆积(如右图),又知该晶体的密度为ρg/cm3,晶胞中该原子的配位数为12;F的原子半径是$\sqrt{2}×\root{3}{\frac{4}{{N}_{A}ρ}}$×1010pm;(阿伏加德罗常数为NA).
A. | 向新制氯水中加入少量CaCO3粉末后,溶液的pH减小 | |
B. | SO2、CH2═CH2都能使溴水褪色,但原理不同 | |
C. | NaHCO3、CH3COONH4都能分别和盐酸、烧碱溶液反应 | |
D. | FeSO4溶液、Na2SO3溶液在空气中都易因氧化而变质 |