题目内容
16.2-氯-1,3-丁二烯()是制备氯丁橡胶的原料,它只比1,3-丁二烯()多了一个氯原子,但由于双键上的氢原子很难发生取代反应,不能通过1,3-丁二烯直接与氯气反应制得,2-氯-1,3-丁二烯的逆合成分析为:(提示:可利用1,3-丁二烯与Cl2的1,4-加成反应)
请你根据此逆合成分析,完成它的合成路线,各步属于什么反应?
分析 根据逆合成分析可知,1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路线为:l,3-丁二烯与Cl2发生1,4加成反应生成1,4-二氯-2丁烯;1,4-二氯-2-丁烯在碱性条件下发生取代反应生成CH2OHCH=CHCH2OH,CH2OHCH=CHCH2OH含有双键与氯化氢发生加成反应生成CH2OHCHClCH2CH2OH,CH2OHCHClCH2CH2OH在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下发生消去反应生成2-氯-1,3-丁二烯,据此写出合成路线并判断反应类型.
解答 解:结合逆合成法可知,用1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的过程为:
①l,3-丁二烯为二烯烃,与氯气按照物质的量之比1:1发生1,4加成加成反应生成1,4-二氯-2-丁烯;
②1,4-二氯-2丁烯在碱性条件下发生取代反应生成CH2OHCH=CHCH2OH,
③CH2OHCH=CHCH2OH有双键与氯化氢发生加成反应生成CH2OHCHClCH2CH2OH,
④CH2OHCHClCH2CH2OH在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下发生消去反应生成2-氯-1,3-丁二烯,
所以合成路线为:$→_{催化剂}^{Cl_{2}}$CH2(Cl)CH=CHCH2Cl$→_{△}^{NaOH的水溶液}$CH2OHCH=CHCH2OH$→_{催化剂}^{HCl}$CH2OHCHClCH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$,其中反应①为加成反应,反应②为取代反应,反应③为加成反应,反应④为消去反应,
答:该合成流程为$→_{催化剂}^{Cl_{2}}$CH2(Cl)CH=CHCH2Cl$→_{△}^{NaOH的水溶液}$CH2OHCH=CHCH2OH$→_{催化剂}^{HCl}$CH2OHCHClCH2CH2OH$→_{△}^{浓硫酸}$;反应①③为加成反应、反应②为取代反应、反应④为消去反应.
点评 本题考查了有机合成,题目难度中等,明确常见有机物结构与性质为解答根据,注意掌握有机反应类型及判断方法,试题培养了学生灵活应用基础知识的能力.
元素 | N | S | O | Si |
原子半径/10-10m | 0.75 | 1.02 | 0.74 | 1.17 |
A. | 0.80×10-10m | B. | 0.70×10-10m | C. | 1.20×10-10m | D. | 1.10×10-10m |
A. | 将pH=5的醋酸溶液稀释后,恢复至原温度,pH和Kw均增大 | |
B. | 25℃时,pH=3的氯化铵溶液中:c(OH-)=1.0×10-11mol•L-1 | |
C. | 25℃时,pH=4的氯化铵溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) | |
D. | 向NH4HSO4溶液中加入等物质的量的NaOH形成的溶液中:c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) |
A. | 使用环形玻璃搅拌棒是为了加快反应速率,使其充分反应,减小实验误差 | |
B. | 为了准确测定反应混合溶液的温度,实验中温度计水银球应与小烧杯底部接触 | |
C. | 为了使反应均匀进行,可以向酸(碱)中分次加入碱(酸) | |
D. | 在测定中和热实验中需要使用的仪器有量筒、烧杯、胶头滴管、温度计等 |