题目内容

17.下列电离方程式正确的是(  )
A.?B.Ba(OH)2?Ba2++2OH-
C.HCO3-+H2O?H3O++CO32-D.NaHCO3═Na++H++CO32-

分析 分清电解质的强弱,强电解质在水溶液里完全电离生成阴阳离子,电离方程式写“=”,弱电解质在水溶液里部分电离,电离方程式写“?”,书写时要遵循原子守恒、电荷守恒,据此分析解答.

解答 解:A、酸是二元弱酸存在电离平衡,分步电离,电离方程式为:H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?H++C2O42-,故A错误;
B、氢氧化钡为强碱,是强电解质,完全电离,故用等号,故B错误;
C、由于碳酸是二元弱酸,不能完全电离,故HCO3-在水分子的作用下部分电离为CO32-,故电离方程式为:HCO3-+H2O?H3O++CO32-,故C正确;
D、由于碳酸是二元弱酸,不能完全电离,故HCO3-在水分子的作用下只能部分电离为CO32-,即NaHCO3只能完全电离为Na+和HCO3-,即正确的离子方程式为:NaHCO3=Na++CO3-,故D错误.
故选C.

点评 本题考查了电离方程式的书写,明确电解质的强弱及电离方程式的书写规则是解本题关键,注意HCO3-原子团不能拆,题目难度不大.

练习册系列答案
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12.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯直接水合法或间接水合法生产.回答下列问题:
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H).再水解生成乙醇.写出相应的反应的化学方程式CH2=CH2+H2SO4=C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2O→C2H5OH+H2SO4
(2)已知:
甲醇脱水反应①2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)?△H1=-23.9KJ•mol-1
甲醇制烯烃反应②2CH3OH(g)═C2H4 (g)+2H2O(g)?△H2=-29.1KJ•mol-1
乙醇异构化反应③CH3CH2OH(g)═CH3OCH3(g)?△H3=+50.7KJ•mol-1
则乙烯气相直接水合反应C2H4 (g)+H2O(g)═C2H5OH(g)的?△H=-45.5KJ•mol-1
与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是:无副产品,原子利用率100%.
(3)科学家还利用氢气在一定条件下与二氧化碳反应生成乙醇燃料,其热化学反应方程式为2CO2(g)+
6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=a kJ/mol,在一定压强下,测得该反应的实验数据如下表.
温度(K)
CO2转化率(%)
$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$
500600700800
1.545332012
260432815
383623722
请根据表中数据分析:上述反应的a小于0(填“大于”或“小于”
②恒温下,向反应体系中加入固体催化剂,则反应产生的热量不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
③增大$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$的值,则生成乙醇的物质的量不能确定(填“增大”、“减小”、“不变”或“不能确定”).
2.三氧化二铁和氧化亚铜都是红色粉末,常用作颜料.某校一化学实验小组通过实验来探究一红色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物.探究过程如下:
【查阅资料】:Cu2O是一种碱性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,Cu2O在空气中加热生成CuO
【提出假设】
假设1:红色粉末是Fe2O3
假设2:红色粉末是Cu2O
假设3:红色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物
【设计探究实验】
取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加 KSCN 试剂.
(1)若假设1成立,则实验现象是固体完全溶解,溶液变为血红色.
(2)若滴加 KSCN 试剂后溶液不变红色,则证明原固体粉末中一定不含三氧化二铁.你认为这种说法合理吗?不合理.
(3)若固体粉末完全溶解无固体存在,滴加 KSCN 试剂时溶液不变红色,则证明原固体粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物,写出发生反应的离子方程式Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
探究延伸
经实验分析确定红色粉末为Fe2O3和Cu2O的混合物.
(4)实验小组欲用加热法测定Cu2O的质量分数.取a g固体粉末在空气中充分加热,待质量不再变化时,称其质量为bg(b>a),则混合物中Cu2O的质量分数为$\frac{9(b-a)}{a}$×100%.
(5)欲利用红色粉末Fe2O3和Cu2O的混合物制取较纯净的胆矾 (CuSO4.5H2O)经查阅资料得知,在溶液中调节溶液的酸碱性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分别生成沉淀的pH
物质Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
开始沉淀pH6.07.51.4
沉淀完全pH13143.7
实验室有下列试剂可供选择:
A.氯水 B.H2O2  C.硝酸 D.NaOH  E.氨水 F.Cu2(OH)2CO3
实验小组设计如下实验方案:

试回答:①试剂I为B,试剂II为F(填字母).
②固体X的化学式为Fe(OH)3
6.(Ⅰ)室温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如表所示:
实验
编号
HA的物质的量
浓度(mol/L)
NaOH的物质的
量浓度(mol/L)
混合后
溶液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还是弱酸?a=7时,HA是强酸;a>7时,HA是弱酸 
(2)乙组混合溶液中c(A-)和c(Na+)的大小关系是C
A.前者大  B.后者大
C.二者相等  D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
(4)分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol/L.
(Ⅱ)某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是:
H2B═H++HB-   HB-?H++B2-
回答下列问题:
(5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是AC.
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol/L
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-
( III)已知:25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9
(6)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂.胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)对于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能减少Ba2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解方向移动.
万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/L Na2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为2×10-10mol/L.

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