题目内容

【题目】25℃时,向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1HC1溶液。滴定过程中,溶液的pOH[pOH=lgc(OH-)]与滴入HCl溶液体积的关系如图所示,则下列说法中正确的是

A. 图中②点所示溶液的导电能力弱于①点

B. ③点处水电离出的c(H+)=1×10-8mol·L-1

C. 图中点①所示溶液中,c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

D. 25℃时氨水的Kb约为5×10-5.6mo1·L-1

【答案】D

【解析】

A.50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1HC1,盐酸和氨水恰好完全反应生成氯化铵和水,氯化铵中铵根水解显酸性,因而②(pH=7)时,氨水稍过量,即反应未完全进行,从①到②,氨水的量减少,氯化铵的量变多,又溶液导电能力与溶液中离子浓度呈正比,氯化铵为强电解质,完全电离,得到的离子(铵根的水解不影响)多于氨水电离出的离子(氨水为弱碱,少部分NH3·H2O发生电离),因而图中点所示溶液的导电能力强于点,A错误;

B.观察图像曲线变化趋势,可推知③为盐酸和氨水恰好完全反应的点,得到氯化铵溶液,盐类的水解促进水的电离,因而溶液pOH=8,则c溶液(OH-)=10-8mol/Lc(OH-)= c(H+)=Kw/ c溶液(OH-)=10-6mol/LB错误;

C.①点盐酸的量是③点的一半,③为恰好完全反应的点,因而易算出①点溶液溶质为等量的NH3·H2ONH4Cl,可知电荷守恒为c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),又①pOH=4,说明溶液显碱性,则c(OH-)> c(H+),那么c(NH4+)> c(Cl-)C错误;

D.V(HCl)=0时,可知氨水的pOH=2.8,则c(OH-)=10-2.8mol/L,又NH3·H2ONH4++OH-,可知c(NH4+)= c(OH-)=10-2.8mol/L,③点盐酸和氨水恰好反应,因而c(NH3·H2O)=mol/L=0.2mol/L,因而Kb===5×10-5.6mo1·L-1D正确。

故答案选D

练习册系列答案
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已知:

I25℃,Ksp[Fe(OH)3]=10×10-38 Ksp[Fe(OH)2]=10×10-16

Ⅱ.SrCl2·6H2O晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水。

请回答:

(1)步骤①中将矿石制成浆液能加快反应速率的原因是_____________________________

(2)在“浆液”中加入工业盐酸,测得锶的浸出率与温度、时间的关系如图所示:

据此合适的工业生产条件为_________________________

(3)步骤②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用离子方程式表示)

(4)步骤③所得滤渣的主要成分除Fe(OH)3外,还有_______________________(填化学式)25℃,为使Fe3+沉淀完全需调节溶液pH值最小为_____________(当离子浓度减小至10×10-5mol·L-1时,可认为沉淀完全)

(5)关于上述流程中各步骤的说法,正确的是___________(填标号)

A.步骤④用60℃的热水浴加热蒸发至有晶膜出现

B.步骤④冷却结晶过程中应通入HC1气体

C.步骤⑤干燥SrCl2·6H2O晶体可以采用减压干燥

(6)为测定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶体样品的纯度,设计了如下方案:称取110g样品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO3170gAgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它与Ag+反应生成沉淀的离子)C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示剂,用0100 mol·L-1NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+AgSCN白色沉淀的形式析出,当___________时达到滴定终点,用去NH4SCN溶液2000 mL,则原SrCl2·6H2O晶体的纯度为________________(计算结果保留1位小数)

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