题目内容
1986年,化学家Karl Christe首次用化学方法制得了F2,他提出的三步反应原理如下:
①KMnO4+H2O2+KF+HF→K2MnF6+O2↑+H2O
②SbCl5+HF→SbF5+HCl
③2K2MnF6+4SbF5═4KSbF6+2MnF3+F2↑.
(1)配平①并标出电子转移的方向和数目: .
(2)若将反应③的变化改用惰性电极进行电解,则F2应当在 极附近逸出.
①KMnO4+H2O2+KF+HF→K2MnF6+O2↑+H2O
②SbCl5+HF→SbF5+HCl
③2K2MnF6+4SbF5═4KSbF6+2MnF3+F2↑.
(1)配平①并标出电子转移的方向和数目:
(2)若将反应③的变化改用惰性电极进行电解,则F2应当在
考点:氧化还原反应
专题:氧化还原反应专题
分析:(1)KMnO4+H2O2+KF+HF→K2MnF6+O2↑+H2O中双氧水中O元素化合价由-1价变为0价、Mn元素化合价由+7价变为+4价,根据转移电子相等配平方程式;
(2)2K2MnF6+4SbF5═4KSbF6+2MnF3+F2↑用惰性电极电解时,F元素化合价由-1价变为0价,应该在阳极上放电.
(2)2K2MnF6+4SbF5═4KSbF6+2MnF3+F2↑用惰性电极电解时,F元素化合价由-1价变为0价,应该在阳极上放电.
解答:
解:(1)KMnO4+H2O2+KF+HF→K2MnF6+O2↑+H2O中双氧水中O元素化合价由-1价变为0价、Mn元素化合价由+7价变为+4价,根据转移电子相等得转移电子数为6,再结合原子守恒配平方程式为:2KMnO4+3H2O2+2KF+10HF=2K2Mn F6+3O2↑+8H2O,其转移电子方向和数目为,故答案为:;
(2)2K2MnF6+4SbF5═4KSbF6+2MnF3+F2↑用惰性电极电解时,F元素化合价由-1价变为0价,F元素化合价升高,应该在阳极上放电生成氟气,故答案为:阳.
(2)2K2MnF6+4SbF5═4KSbF6+2MnF3+F2↑用惰性电极电解时,F元素化合价由-1价变为0价,F元素化合价升高,应该在阳极上放电生成氟气,故答案为:阳.
点评:本题考查了氧化还原反应,根据元素化合价变化确定转移电子数,再结合原子守恒、电解原理等知识点分析解答,题目难度不大.
练习册系列答案
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