Question

【题目】奥美拉唑主要用于十二指肠溃疡和胃溃的治疗，静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗，反应中间体F和奥美拉唑的合成路线如图：

I>中间体F的合成：

II.奧美拉唑的合成：

已知：R-OHR-Cl

R1-SH+R2-XR1-S-R2

结合上述合成路线，请回答：

（1）下列说法正确的是_____。

A.奥美拉唑的分子式为C18H19N3O3S

B.J生成K的反应类型为加成反应

C.化合物C可以发生的反应类型有取代、还原、加成

D.设计A转化为B的目的是保护其中的官能团

（2）化合物F的结构简式为_____；

（3）请写出A→B的反应方程式_____；

（4）试写出同时满足下列条件的化合物H的同分异构体：_____。

①分子中含苯环，遇FeC13显紫色

②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。

（5）利用已有知识和题中涉及的反应，设计从乙烯合成的路线_____。(用流程图表示，无机试剂任选)

Answer 1

【答案】C、D 、、、

【解析】

根据A到B反应和B的结构简式得到A结构简式为，B到C发生硝化反应得到C为，C到D发生水解反应得到D为，D反应生成，根据信息2和I和F反应生成J，推出化合物F的结构简式为。

⑴A. 根据奥美拉唑的结构简式得出分子式为C18H18N3O3S，故A错误；B. 加氧去氢是氧化反应，因此J生成K的反应类型为氧化反应，故B错误；C. 化合物C()含有苯环与氢气发生加成反应，也叫还原反应，有肽键能够发生水解反应，也叫取代反应，故C正确；D. 设计A转化为B的目的在硝化反应时保护—NH2，故D正确；综上所述，答案为CD。

⑵根据信息2和I和F反应生成J，推出化合物F的结构简式为；故答案为：。

⑶A→B的反应方程式；故答案为：。

⑷①分子中含苯环，遇FeC13显紫色，说明含酚羟基；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子；满足下列条件的化合物H的同分异构体：、、、；故答案为：、、、。

⑸乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应得到，和氨气反应生成，在CS2/KOH/C2H5OH作用下反应生成，合成路线为

；故答案为：。