题目内容
【题目】下列中心原子采取sp2杂化且为非极性分子的是
A.CS2B.H2SC.SO2D.SO3
【答案】D
【解析】
原子间以共价键结合,分子里电荷分布均匀,正负电荷中心重合的分子是非极性分子。分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,据此可以判断。
A、根据价层电子对互斥理论可知,CS2分子中碳原子含有的孤对电子对数==0,因此二硫化碳是直线型结构,属于非极性分子,碳原子是sp杂化,A不正确;
B、H2S分子中S原子含有的孤对电子对数==2,因此H2S是V型结构,属于极性分子,S原子是sp3杂化,B不正确;
C、SO2分子中S原子含有的孤对电子对数==1,因此SO2是V型结构,属于极性分子,S原子是sp2杂化,C不正确;
D、三氧化硫分子中S原子含有的孤对电子对数==0,因此SO3是平面三角形结构,属于非极性分子,S原子是sp2杂化,D正确;
答案选D。
【题目】碱式碳酸铋片[主要成分(BiO)2CO3]可用于治疗慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃病。由菱铋矿(主要成分为nBi2O3·mCO2·H2O,含杂质SiO2、CuS等)制备(BiO)2CO3的一种工艺如图:
试回答下列问题:
(1)为提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是__________(任写一种)。
(2)①中酸溶解率与接触时间及溶液的pH之间的关系如图,据此分析,“酸溶”的最佳条件为__________;滤渣的主要成分是__________。
(3)“酸溶”后溶液必须保持强酸性,以防止铋元素流失,原理是__________。
(4)②中得到“海绵铋”的离子方程式为__________。
(5)④中反应的化学反应方程式为__________。
(6)25℃时,向浓度均为0.1mol·L-1的Fe2+、Cu2+、Bi3+的混合溶液中滴加Na2S溶液,当Fe2+恰好沉淀完全时,所得溶液c(Cu2+):c(Bi3+)=__________。(忽略Na2S溶液所带来的体积变化)。
资料:①有关溶度积数据见表:
难溶物质 | FeS | CuS | Bi2S3 |
Ksp(25℃) | 6.3×10-18 | 6.3×10-36 | 1.6×10-20 |
②溶液中的离子浓度小于等于10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。
【题目】某学生做同主族元素性质递变规律的实验时,自己设计了一套实验方案,并记录了有关实验现象.现在请你帮助该学生整理并完成实验报告.
(1)实验目的: ______
(2)实验用品:药品:氯水、溴水、溴化钠溶液、碘化钾溶液、四氯化碳.
仪器:① ______ ;② ______ 请填写两件主要的玻璃仪器
(3)实验内容:
序号 | 实验方案 | 实验现象 |
① | 将少量氯水滴入盛有少量NaBr溶液的试管中,振荡;再滴入少量四氯化碳,振荡 | 加入氯水后,溶液由无色变为橙色,滴入四氯化碳后,水层颜色变浅,四氯化碳层 |
② | 将少量溴水滴入盛有少量KI溶液的试管中,振荡;再滴入少量四氯化碳,振荡 | 加入溴水后,溶液由无色变为黄色,滴入四氯化碳后,水层颜色变浅,四氯化碳层 |
(4)实验结论: ______ .
(5)问题和讨论:请用结构理论简单说明得出上述结论的原因. ______ .
【题目】研究氧化
制
对资源综合利用有重要意义。相关的主要化学反应有:
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
已知:时,相关物质的相对能量(如图1)。
可根据相关物质的相对能量计算反应或变化的(
随温度变化可忽略)。例如:
。
请回答:
(1)①根据相关物质的相对能量计算_____
。
②下列描述正确的是_____
A 升高温度反应Ⅰ的平衡常数增大
B 加压有利于反应Ⅰ、Ⅱ的平衡正向移动
C 反应Ⅲ有助于乙烷脱氢,有利于乙烯生成
D 恒温恒压下通水蒸气,反应Ⅳ的平衡逆向移动
③有研究表明,在催化剂存在下,反应Ⅱ分两步进行,过程如下:,且第二步速率较慢(反应活化能为
)。根据相关物质的相对能量,画出反应Ⅱ分两步进行的“能量-反应过程图”,起点从
的能量
,开始(如图2)_____
。
(2)①和
按物质的量1:1投料,在
和保持总压恒定的条件下,研究催化剂X对“
氧化
制
”的影响,所得实验数据如下表:
催化剂 | 转化率 | 转化率 | 产率 |
催化剂X | 19.0 | 37.6 | 3.3 |
结合具体反应分析,在催化剂X作用下,氧化
的主要产物是______,判断依据是_______。
②采用选择性膜技术(可选择性地让某气体通过而离开体系)可提高的选择性(生成
的物质的量与消耗
的物质的量之比)。在
,乙烷平衡转化率为
,保持温度和其他实验条件不变,采用选择性膜技术,乙烷转化率可提高到
。结合具体反应说明乙烷转化率增大的原因是_____。