题目内容

【题目】金属铁盐或其氧化物在生产生活和科学实验中应用广泛。

(1)一定条件下Fe2O3与甲烷反应制取纳米级铁,同时生成CO和H2

已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H=-27.6kJ/mol

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H=+206.4kJ/mol

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.0kJ/mol

①反应Fe2O3(s)+3 CH4(g)2Fe(s)+3CO(g) +6H2(g)的△H______0(填“>”、“<”或“=”)

②若该反应在5L的密闭容器中进行,1min后达到平衡,测得体系中固体质量减少0.96g。则该段时间内CO的平均反应速率为__________

③若该反应在恒温恒压容器中进行,能表明该反应达到平衡状态的是______(选填序号)

a.c(CH4)=c(CO)

b.固体的总质量不变

c.v(CO)与v(H2)的比值不变

d.混合气体的平均相对分子质量不变

④该反应的化学平衡常数的负对数pK随反应温度T的变化曲线如下图。试用平衡移动原理解释该曲线的变化规律:______________________。若700℃时测得c平衡(H2)=1.0mol·L-1,则CH4的转化率为_________

(2)菱铁矿的主要成分是:FeCO3,实验室中可以通过FeSO4与NaHCO3溶液混合制得FeCO3,有关反应的离子方程式为:____________________。已知Ksp[FeCO3]=3.2×10-11,H2CO3的Ka1=4.30×10-7,Ka2=5.61×10-11。试通过以上数据简要计算说明该反应能进行的原因_____________________

(3)Na2FeO4是一种高效净水剂,工业上以Fe为阳极,NaOH为电解质溶液进行电解制备, 写出阳极电极反应式:_____________________

【答案】 0.012mol·min-1 bd 该反应为吸热反应,温度越高反应进行的程度越大,K越大,则pK越小 50 % Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O K=[H2CO3]/[Fe2+]·[HCO3-] 2=Ka2/Ksp[FeCO3] ·Ka1=4.08×106>105,所以易发生 Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O

【解析】1①已知:ⅠFe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H=-27.6kJ/mol

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H=+206.4kJ/mol

CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) H=-41.0kJ/mol

根据盖斯定律可知反应Ⅰ×3×3即得到反应Fe2O3(s)+3CH4(g)2Fe(s)+3CO(g) +6H2(g)H=+714.6 kJ/mol 0

②若该反应在5L的密闭容器中进行,1min后达到平衡,测得体系中固体质量减少0.96g,根据方程式可知减少的质量即为氧化铁中氧原子的质量,物质的量是0.06mol,所以生成CO0.06mol,则该段时间内CO的平均反应速率为0.06mol/(5L×1min)= 0.012mol·min-1ac(CH4)=c(CO)不能说明正逆反应速率相等,则不一定处于平衡状态,a错误;b.固体的总质量不变说明反应达到平衡状态,b正确;cv(CO)v(H2)的比值始终是12,不能据此说明反应达到平衡状态,c错误;d.混合气体的质量和物质的量均是变化的,因此混合气体的平均相对分子质量不变说明反应达到平衡状态,d正确,答案选bd④由于该反应为吸热反应,温度越高反应进行的程度越大,K越大,则pK越小;若700℃时测得c平衡(H2)=1.0mol·L-1,此时pK0,即K1

Fe2O3(s)+3CH4(g)2Fe(s)+3CO(g) +6H2(g)

起始浓度(mol/Lx 0 0

转化浓度(mol/L0.5 0.5 1

平衡浓度(mol/Lx0.5 0.5 1

,解得x1,所以CH4的转化率为50%(2) FeSO4NaHCO3溶液混合可制得FeCO3,反应的离子方程式为Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O。已知Ksp[FeCO3=3.2×10-11H2CO3Ka1=4.30×10-7Ka2=5.61×10-11。由于K=[H2CO3]/[Fe2+]·[HCO3-] 2=Ka2/Ksp[FeCO3] ·Ka1=4.08×106>105,所以该反应能进行。(3)阳极发生铁失去电子的氧化反应转化为高铁酸根,电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O

练习册系列答案
相关题目

【题目】苯甲酸是一种重要的化工原料。实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下:

名称

性状

熔点/℃

沸点/℃

密度(g/mL)

水溶性

甲苯

无色易挥发液体

95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

白色晶体

112.4

248

1.2659

微溶

苯甲酸在水中的溶解度表:

温度/

25

50

95

溶解度/g

0.344

0.849

6.8

某学习小组在实验室制备、分离、提纯苯甲酸,并测定所得样品的纯度,步骤如下:

一、制备苯甲酸

在三颈瓶中加入2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片,开动电动搅拌器,a中通入流动水,在石棉网上加热至沸腾,然后分批加入8.5g KMnO4(过量),继续搅拌约4~5 h,直至反应完全,停止加热和搅拌,静置。

二、分离提纯

将反应混合液放在冰水浴中冷却,然后用稀硫酸酸化,苯甲酸全部析出后减压过滤,将沉淀物用少量冷水洗涤,干燥,得到粗产品。

三、测定纯度

称取m g产品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶,滴加2~3指示剂,然后用标准浓度KOH溶液滴定。

请回答下列问题:

1)仪器a的名称是____________,其作用为_________________________

2)制备阶段反应完全的现象是____________________________________________

3)分离提纯阶段产品减压过滤时用冷水洗涤的原因是______________________________

4)进一步提纯苯甲酸粗产品的操作是_____________

5)测定纯度阶段,所选的指示剂为_________,滴定终点的现象是________________。若m=1.200 g,滴定时用去0.1200 mol/L标准KOH溶液20.00 mL,则所得产品中苯甲酸的纯度(质量分数)_________

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