题目内容

根据下面的反应路线及所给信息填空 (6分)

（1）①的反应类型是             。③的反应类型是                   。
（2）反应④的化学方程式是                                        。
（1）(2分) 取代反应 加成反应
（2）(4分) +2NaOH  +2NaBr+2H2O

试题分析：由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，所以A为环己烷，结构简式是。反应②为卤代烃发生的消去反应，反应③为环己烯和单质溴的加成反应，B为。反应④为卤代烃的消去反应，生成环己二烯。
点评：该题是高考中的常见题型，属于基础性试题的考查，难度不大。明确反应条件与反应类型的关系来推出各物质是解答本题的关键，注意卤代烃的水解、消去反应的条件。
练习册系列答案
相关题目
某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。

已知：。请回答下列问题：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是            。
A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应B．不发生硝化反应
C．可发生水解反应D．可与溴发生取代反应
（2）写出A→B反应所需的试剂            。
（3）写出B→C的化学方程式                                       。
（4）写出化合物F的结构简式                  。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式                  （写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）化合物A的分子式为                          。
（2）A长期暴露在空气中会变质，其原因是                          。
（3）由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是         (填字母，2分)。
a．  b．  c．  d．
（4）B被H2还原的产物C的结构简式为                          。
（5）D→E的化学方程式为：                                               。
（6）F的结构简式                     。
（7）D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是                 。
化合物A的相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧．A的相关反应如下图所示：

已知：
a.  R— CH = CHOH不稳定，很快转化为R— CH2CHO，
b.  R— CH2CHO可以和新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热生成水、R—CH2COOH和Cu2O，
c.  H—C≡C—H四原子在一条直线上。
根据以上信息回答下列问题：
（1）A的分子式为__________________________________________________；
（2）反应②的化学方程式是__________________________________________；
（3）A的结构简式是______________________________________________；
（4）反应①的化学方程式是___________________________________________；
（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：______________、____________、________________、________________；
（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为     。
有机物A为链烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中A、B的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答：
（1）A的分子式为       ；
（2）B中所含的官能团为        ；C的结构简式为：                
（3）I的反应类型为                    ；
（4）写出反应Ⅰ的化学方程式：                                              ；
（5）请任写两种A的同分异构体的结构简式：                                     
（6）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个—CH3，它们的结构简式为
                             和                             。
已知：A是自石油的重要有机化工原料，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。

（1）A的电子式为                ，C的名称                ，F的结构简式                。
（2）D分子中的官能团名称是                ，请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是                            。
（3）写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：③                ，反应类型                。
植物精油具有抗菌消炎、解热镇痛等药物功用。从樟科植物枝叶中提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：

丙：分子式C16H14O2
(1)甲、乙中含氧官能团的名称分别为___________ 、___________。
(2)经下列过程甲可转化为乙：
 
①，②的反应类型分别为___________、___________ 。
(3)通过下列合成路线由乙可得到丙(部分反应产物略去)
已知：


①F的结构简式为_________________________________。
②由乙制取D的化学方程式_______________________________________
③写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式______________________。
a．化合物是二取代苯   
b，分子中有5种不同环境的氢原子，其个数比为1：2：2：1： 2
c．能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性条件下可以发生水解反应
④丙的结构简式为_________________。
以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示。

已知：；
（1）①的反应类型为______；④的反应类型为______。
（2）化合物A不可能具有的化学性质是____________。
a．氧化反应  b．还原反应  c．消去反应   d．取代反应   e．加成反应
（3）⑤为取代反应，除生成M外，还有CH3OH生成，则物质Y的结构简式为_______。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构的结构简式：________和_________
a．含有醛基，且能与FeCl3溶液发生显色反应
b．分子中有4种不同化学环境的氢   
（5）反应②和③的顺序_____（填“能”或“不能”）交换，理由是______________。
芳香化合物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如图所示(由A→G，G→H的反应条件和部分反应物已略去)。

请回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量为106，A中所含碳氢氧三种元素的质量比为42∶3∶8，A的结构简式为        ，检验A中含氧官能团的方法是                            。
(2)关于药物H的下列说法中正确的是        (填字母)。
a．H的分子式为C10H15NO       
b．该物质核磁共振氢谱图中有8个峰
c．属于芳香烃                  
d．能发生加成、消去、氧化反应
(3)写出D→B的化学方程式                                              。
(4)反应 ①～⑤属于取代反应的是                (填序号)。
(5)B和C生成F的化学方程式为                                             。
(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式                             。
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基
③能发生银镜反应

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