题目内容
【题目】化合物环丁基甲酸(H)是一种应用广泛的有机物,合成化合物H的路线如图:
(1)A属于烯烃,其结构简式为______________,由A→B的反应类型是___________。
(2)D中官能团的名称是_________________,由D→E的反应类型是________________。
(3)E的名称是_______________。
(4)写出F与NaOH溶液反应的化学方程式_______________________。
(5)M是G的同分异构体,且满足以下条件:①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②1mol M与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体;③核磁共振氢谱为2组峰;则M的结构简式为(不考虑立体异构,只写一种)________________,N是比M少一个碳原子的同系物,则N的同分异构体有_________种。
(6)参照上述合成路线,以和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线________________________________。
【答案】CH2=CHCH3 取代反应 羧基 酯化反应(取代反应) 丙二酸二乙酯 +2NaOH +2 C2H5OH (CH3)2C=C(COOH)2 或HOOC(CH3)C=C(CH3)COOH 5
【解析】
A为烯烃,根据分子式易知为丙烯CH2=CH-CH3,丙烯与Br2在光照条件下可得CH2=CH-CH2Br,D和乙醇酯化的E,反过来E水解得到D和乙醇,那么结合D分子式可知结构简式为HOOCCH2COOH。
(1)A为烯烃,根据分子式易知为丙烯CH2=CH-CH3,丙烯与Br2在光照条件下可得CH2=CH-CH2Br,该反应为取代反应;
(2)D的结构简式为HOOCCH2COOH,D中官能团的名称是羧基,根据D为酸,乙醇为醇可知由D→E的反应类型是酯化反应(取代反应);
(3)D为丙二酸,1分子丙二酸与2分子乙醇酯化得到E,E的名称为丙二酸二乙酯;
(4)F中含有酯基,F与NaOH溶液发生酯类的水解反应,则反应方程式为+2NaOH +2 C2H5OH;
(5)G的分子式为C6H8O4,且不饱和度为3,根据1mol M与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体,说明M含有羧基,那么88g气体为2molCO2,说明M有两个羧基,占用了分子中的2个不饱和度,剩下一个,又M能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明必定只含有一个碳碳双键(不存在环状结构),考虑到M核磁共振氢谱为2组峰,那么M可能的结构简式为(CH3)2C=C(COOH)2 或HOOC(CH3)C=C(CH3)COOH;N是比M少一个碳原子的同系物,则分子式为C5H6O4,注意N和M的官能团数目和种类完全相同,则N的同分异构体分别为、、、、,合计共有5种;
(6)相对于多了一个环,根据题干合成路线分析可知,该成环过程即C和E合成F的过程以及后续反应过程,而C为卤代烃,因而可将与HBr反应生成,因而该路线设置为。
【题目】实验室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题。
(1)在下图所示仪器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序号),除图中已有仪器外,配制上述溶液还需要的玻璃仪器是__________。
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是____________
A.使用容量瓶前检验是否漏水 |
B.容量瓶用水洗净后,再用待配溶液洗涤 |
C.配制溶液时,如果试样是固体,把称好的固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。 |
D.配制溶液时,若试样是液体,用量筒取样后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,缓慢加水至刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线。 |
E.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀。
(3)根据计算用托盘天平称取的质量为______g。在实验中其他操作均正确,若定容时仰视刻度线,则所得溶液浓度_____0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)根据计算得知,需用量筒量取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为_______mL,如果实验室有15mL、20mL、50mL量筒,应选用______mL量筒最好。