题目内容
【题目】奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂,是目前治疗流感的最常用药物之一,是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一. 也是国家的战略储备药物。也有专家尝试使用奥司他韦作为抗新现冠状病毒肺炎药物。奥司他韦的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)莽草酸的含氧官能团名称为:___________
反应③的反应类型:__________________。
(2)反应①的反应试剂和反应条件:________________________________。
(3)请写出反应②的化学方程式:__________________________________。
(4)芳香化合物X是B的同分异构体,则符合官能团只含酚羟基的X有_____种。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。C中有_____个手性碳。
(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线如下图所示。
M
写出M结构简式__________________,条件1为_______________________。
【答案】羟基、羧基 取代反应 乙醇、浓硫酸,加热 + +H2O 17 3 高锰酸钾
【解析】
莽草酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下发生酯化反应生成A,结合已知信息,A与在酸性条件下反应生成B,B与HO-SO2CH3发生取代反应生成C,C加入稀酸作用下生成D在经过一系列反应最终得到奥斯他韦,据此分析解答。
(1)莽草酸的结构简式为,含氧官能团名称有:羟基、羧基;根据分析反应③的反应类型为取代反应;
(2)根据分析,反应①为莽草酸与乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下发生酯化反应生成A,反应试剂和反应条件:乙醇、浓硫酸,加热;
(3)根据分析,反应②为A与在酸性条件下反应生成B的化学方程式:;
(4)B的结构简式为,芳香化合物X是B的同分异构体,则X中有苯环,官能团只含酚羟基,则X中有5个-OH,并直接连在苯环上,则X为和-C6H13,根据题意在X的结构中为一个固定原子团结构,可将看作卤素原子,如Cl原子,则该有机物可写为C6H13Cl(Cl代表原子团),故同分异构体情况分别如下:正己烷分子中含有3类氢原子,2-甲基戊烷分子中含有5类氢原子,3-甲基戊烷分子中含有4类氢原子,2,2-二甲基丁烷分子中含有3类氢原子,2,3-二甲基丁烷分子中含有2类氢原子,则该有机物符合要求的同分异构体的数目为17个;
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳;C的结构简式为,其中是手性碳的如图所示,有3个手性碳;
(6)根据已知信息,可以推测出M为:;条件1是将苯环上的甲基氧化成羧基,故条件1为高锰酸钾溶液。