题目内容

【题目】锰的用途非常广泛,以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有铁、镍、钴等碳酸盐杂质)为原料生产金属锰的工艺流程如下:

已知25℃,部分物质的溶度积常数如下:

物质

Mn(OH)2

Co(OH)2

Ni(OH)2

MnS

CoS

NiS

Ksp

2.1×10-13

3.0×10-16

5.0×10-16

1.0×10-11

5.0×10-22

1.0×10-22

1)步骤中,为加快溶浸速率,可采取的措施是: (至少答两条)

2)步骤中,须加氨水调节溶液的pH5.06.0,则滤渣1的主要成分为 (填化学式)。已知MnO2的作用为氧化剂,则得到该成分所涉及的离子方程式为

3)步骤中,所加(NH4)2S的浓度不宜过大的原因是

4)滤液2中,c(Co2+) c(Ni2+)=

5)将质量为a㎏的碳酸锰矿经上述流程处理后得到单质Mn b kg。若每一步都进行完全,滤渣1为纯净物,质量为c kg,则原碳酸锰矿中MnCO3的质量分数为 (用含abc的式子表达,无需化简)

【答案】1)升高温度、适当增大硫酸浓度、减小矿粉颗粒直径

2Fe(OH)32Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2OFe3++3NH3﹒H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

3)若(NH4)2S的浓度过大,产生MnS沉淀,造成产品损失(45:1

5×100%

【解析】试题分析:(1)升高温度、适当增大硫酸浓度、减小矿粉颗粒直径,可以加快溶浸速率,故答案为:升高温度、适当增大硫酸浓度、减小矿粉颗粒直径;

2)二氧化锰能够将亚铁离子氧化为铁离子,加入氨水生成氢氧化铁沉淀,其中MnO2将亚铁离子氧化的离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,生成沉淀的离子方程式为Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,故答案为:Fe(OH)32Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2OFe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

3)步骤中,所加(NH4)2S的浓度不宜过大否则会生成MnS沉淀,造成产品损失,故答案为:若(NH4)2S的浓度过大,产生MnS沉淀,造成产品损失;

4)滤液2中,c(Co2+) c(Ni2+)==,故答案为:

5)根据2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,加入二氧化锰的质量为g,原原碳酸锰矿中MnCO3的质量为g,则原碳酸锰矿中MnCO3的质量分数为×100%,故答案为:×100%

练习册系列答案
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【题目】铬是一种具有战略意义的金属,它具有多种价态,单质铬熔点为1857

1工业上以铬铁矿[主要成分是FeCrO22]为原料冶炼铬的流程如图所示:

FeCrO22中各元素化合价均为整数,则铬为_______价。

高温氧化时反应的化学方程式为___________________________________。

操作a由两种均发生了化学反应的过程构成的,其内容分别是_______________、铝热反应。

2CrOH3是两性氢氧化物,请写出其分别与NaOH、稀硫酸反应时生成的两种盐的化学式____________________________。

3铬元素能形成含氧酸及含氧酸盐,若测得初始浓度为1 mol/L的铬酸 H2CrO4 溶液中各种含铬元素的微粒浓度分别为:c=0.0005 mol·L1、c=0.1035 mol·L1、c=a mol·L1、则a=______,KHCrO4溶液中cOH___cH+)(填“”、“<”或“=”

4水中的铬元素对水质及环境均有严重的损害作用,必须进行无害化处理。

处理含有的污水方法通常为:用铁作电极电解污水,被阳极区生成的离子还原成为Cr3+,生成的Cr3+与阴极区生成的OH结合生成CrOH3沉淀除去。则阴极上的电极反应式为_________________________,若要处理含10 mol 的污水,则至少需要消耗的铁为_______g。

转化为重要产品磁性铁铬氧体CrxFeyOz向含污水中加入适量的硫酸及硫酸亚铁,待充分反应后再通入适量空气氧化部分Fe2+并加入NaOH,就可以使铬、铁元素全部转化为磁性铁铬氧体。写出在酸性条件下被Fe2+还原为Cr3+ 的离子方程式:____________________________________,若处理含1 mol不考虑其它含铬微粒 的污水时恰好消耗10 mol FeSO4,则当铁铬氧体中nFe2+nFe3+32时,铁铬氧体的化学式为__________

【题目】氢气是清洁的能源,也是重要的化工原料,根据以下两种制氢方法。完成下列问题

1方法一H2S热分解法反应式为2H2S(g)2H2(g)+S2(g)△H

在恒容密闭容器中测定H2S分解的转化率(H2S的起始浓度均为cmol/L),测定结果见右图,图中曲线a表示H2S平衡转化率与温度关系,曲线表示不同温度下反应经过相同时间未达到化学平衡时H2S转化率。

①△H______0(“=”)

985℃时,反应经tmin达到平衡,此时H2S的转化率为40%,则tmin内反应速率v(H2)=______(用含ct的代数式表示)

请说明随温度的升高,曲线b向曲线a近的原因:______

2方法二:以CaO为吸收体,将生物材质(C)与水蒸气反应制取H2.相关主要反应如下

IC(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g) △H=+131.0kJ/mol

CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g) △H=-43kJ/mol

CaO(s)+CO2(g)═CaCO3(s) △H=-178.3kJ/mol

计算反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)△H=______

K1K2K3分别为反应I的平衡常数,该平衡常数K=_____________(K1K2K3表示)

对于可逆反应C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)采取以下措施可以提高H2的是______(填字母编号)

A.降低体系的温度

B压缩容器的体积

C.适当增加水蒸气的通入量

D.增加CaO的量

下图为反应I在一定温度下,平衡时各气体体积百分含量随压强变化的关系图。若反应达某一平衡状态时,测得c(H2O)=2c(H2)=2c(CO)=2mol/L,试根据H2O的体积百分含量变化曲线,补充完整CO的变化曲线示意图。

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