题目内容

【题目】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:

已知:

(1)A属于芳香烃,其名称是___________________

(2)B的结构简式是____________________________

(3)C生成D的化学方程式是___________________________________________

(4)EI2在一定条件下反应生成F的化学方程式是____________________________此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_____________________________________

(5)试剂b_____________________________

(6)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。

a. G存在顺反异构体

b. G生成H的反应是加成反应

c. 1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应

d. 1 mol F1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 molNaOH

(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______

【答案】 1,2-二甲苯(邻二甲苯) NaOH醇溶液 bd

【解析】试题分析:本题考查有机推断和有机合成涉及有机物的命名,有机物结构简式和化学方程式的书写,有机物的结构和性质有机合成路线的设计A(C8H10氧化成B(C8H8O2),B发生取代反应生成C,C的结构简式为可逆推出:A的结构简式为,B的结构简式为对比CD(C9H9O2Br)的分子式以及CD的反应条件,CD为酯化反应,试剂aCH3OH,D的结构简式为HCHO在一定条件下发生题给已知i的反应生成NaOH溶液中发生水解,水解产物酸化后获得E,E的结构简式为;E中含碳碳双键和羧基,EF(C9H7O2I)发生题给已知ii的反应,对比FG的分子式,FG为消去反应,GH发生题给已知iii的反应,结合H的结构简式,推出F的结构简式为,G的结构简式为

(1)A属于芳香烃,A的结构简式为,A的名称为邻二甲苯(或1,2—二甲苯)

(2)B的结构简式为

(3)C生成D的反应为酯化反应,反应的化学方程式为

(4)EI2在一定条件下反应生成F的化学方程式是。此反应发生的是题给已知ii的反应,由于E中的碳碳双键不对称,此反应生成的另外一个与F互为同分异构体的有机副产物的结构简式是

5在试剂b存在时FG发生消去HI的反应,试剂bNaOH醇溶液

6aG的结构简式为1个碳碳双键的碳原子上连接2H原子G不存在顺反异构体,错误;bG生成H发生题给已知iii的反应,该反应是加成反应,正确;cG中含有1个苯环和1个碳碳双键,苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应,1 mol G最多可以与4 mol H2发生加成反应,错误;dF中含1个酯基和1个碘原子,1 mol F能消耗2molNaOHH中含2个酯基,1 mol H能消耗2 molNaOH正确;答案选bd

7)根据原料CH2=CH2的结构简式,结合题给已知反应iii合成必须先合成CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3CH2=CH2对比碳链增长且CH3CH=CHCH3中含碳碳双键,结合题给已知反应i则由CH2=CH2合成CH3CHOCH3CH2Br反应的路线为:CH2=CH2H2OHBr在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OHCH3CH2BrCH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHOCH3CHOCH3CH2Br在一定条件下发生题给已知i的反应生成CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3一定条件下发生题给已知iii的反应生成。合成路线可表示为:

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