题目内容

13.对下列有机反应类型的认识中,错误的是(  )
A.苯乙烯使溴水褪色;加成反应
B.乙烯水化生成乙醇;取代反应
C.乙醇与CuO加热反应生成乙醛;氧化反应
D.无水乙醇与浓硫酸加热到170℃制取乙烯;消去反应

分析 A.苯乙烯中含碳碳双键;
B.乙烯中含碳碳双键;
C.乙醇中含-OH,具有还原性,可被氧化生成醛;
D.乙醇转化为乙烯,-OH转化为碳碳双键.

解答 解:A.苯乙烯中含碳碳双键,与溴水可发生加成反应,故A正确;
B.乙烯中含碳碳双键,可与水发生加成反应生成乙醇,故B错误;
C.乙醇中含-OH,则乙醇与CuO加热发生氧化反应生成乙醛,故C正确;
D.乙醇转化为乙烯,-OH转化为碳碳双键,可知无水乙醇与浓硫酸加热到170℃制取乙烯,其反应类型为消去反应,故D正确;
故选B.

点评 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,侧重烯烃、醇性质的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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4.实验室用Na2Cr2O7氧化环己醇制取环己酮(已知该反应为放热反应):

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表(括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的 混合物的沸点.):
物质沸点(  )密度(g.cm-3,20)溶解性
环己醇161.1(97.8)0.9624能溶于水和乙醚
环己酮155.6(95)0.9478微溶于水,能溶于乙醚
100.00.9982 
实验装置如图所示:

实验步骤如下:
①将重铬酸钠溶液与浓硫酸混合,冷却至室温备用;
②在三颈烧瓶中加入20.0环己醇,并将①中溶液分三次加入三颈烧瓶.控制温度在55℃~60℃之间,充分反应;
③打开活塞a.加热圆底烧瓶,当有大量水蒸气冲出时,关闭活塞a;
④向锥形瓶收集到的粗产品中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;
⑤水层用乙醚萃取,萃取液并入有机层;
⑥有机层再加入无水MgSO4固体并过滤,取滤液蒸馏,先除去乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧),然后收集151℃~155℃馏分.
   根据以上步骤回答下列问题:
(1)仪器b的名称是分液漏斗,步骤①的操作方法是将浓硫酸缓慢加入重铬酸钾溶液中,并不断搅拌.
(2)将①中溶液分三次加入三颈瓶的原因是防止温度过高发生副反应.
(3)步骤③实验操作的目的是水蒸气与环己酮形成的具有固定组成的混合物,蒸馏出产品环己酮,实验过程中要经常检查圆底烧瓶中玻璃管内的水位,当水位上升过高时,应立即进行的操作是打开活塞a.
(4)步骤④中分液时有机层在上(填“上”或“下”)层,蒸馏除乙醚的过程中最好采用的加热方式是水浴加热.
(5)本实验得环己酮12.0g,则环己酮的产率是61.2%.

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