题目内容

有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸)

(1) A、C的结构简式分别是_______、_______,D中含有的含氧官能团名称是_______.
(2) C→D的反应类型是_______
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是_______.
(4) E是一种相对分子质置比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:_______________
①能发生银镜反应 ②一定条件下可发生水解反应  ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5) F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成髙分子化合物,写出该反应的化学方程式_____________________.

(15分)
(1)(1分)(1分)羧基、酯基 (2分)
(2)取代(1分)
(3)
(4)  (各2分)
(5)(3分)

解析试题分析:本题可以采用逆向推导,A→B中,羧基的α—H被Br取代,生成B;B与乙醇发生酯化反应生成C;C→D为氨基上一个H取代了Br。整个反应过程较简单。
(4)E为的同分异构体,符合有醛基,能水解,故为甲酸的酯,又有四个吸收峰;故可以写出其的结构为
(5)F为一α羟基的羧酸,故可以发生缩聚反应。
考点:本题以有机化学为基础,考查了有机官能团之间的转化、性质、有条件同分异构体的书写等相关知识。

练习册系列答案
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某实验小组用燃烧分析法测定某有机物中碳和氢等元素的含量,随后又对其进行了性质探究。将已称量的样品置于氧气流中,用氧化铜作催化剂,在高温条件下样品全部被氧化为水和二氧化碳,然后分别测定生成的水和二氧化碳。实验可能用到的装置如下图所示,其中A装置可以重复使用。

请回答下列问题:
(1)请按气体流向连接实验装置   →d→   → g(用仪器接口编号填写)。
(2)B装置中制O2时所用的药品是       。实验中,开始对C装置加热之前,要通一段时间的氧气,目的是      ;停止加热后,也要再通一段时间的氧气,目的是        
(3)已知取2.3g的样品X进行上述实验,经测定A装置增重2.7g,D装置增重4.4g。试推算出X物质的实验式       
(4)该小组同学进一步实验测得:2.3g的 X与过量金属钠反应可放出560mLH2(已换算成标准状况下),且已知X分子只含一个官能团。查阅资料后,学生们又进行了性质探究实验:
实验一:X在一定条件下可催化氧化最终生成有机物Y.
实验二:X与Y在浓硫酸加热条件下生成有机物Z.
则①写出实验二中反应的化学方程式                                   
②除去Z中混有的Y所需的试剂和主要仪器是                   
(5)若已知室温下2.3g液态X在氧气中完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水时可放出68.35kJ的热量,写出X在氧气中燃烧的热化学方程式                        

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