题目内容
衣康酸H是制备高效除臭剂，粘合剂等多种精细化工的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)
已知
(1) C→D的反应类型是 ，B→C所加的试剂是 ，H→I发生反应的官能团的名称叫
(2) J的结构简式为
(3) H不能发生的化学反应是 (选填序号)
ａ．取代反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应
(4) E→F反应的化学方程式
(5) H的同分异物体M具有如下的性质：①M不能使溴的CCl4溶液褪色；②1 molM 最多可以与2mol NaOH反应；③1 mol M与足量的NaHCO3反应可生成1mol CO2，则M的结构简式为 (写出一种)
(化学方程式3分,其余每空2分，共15分)
(1)取代反应， 氢氧化钠的醇溶液， 碳碳双键
(2)
OC
CH2COOCH2CH2O
n (端基原子或原子团写或不写都对)
(3)d
(4) CH2ClCH2CN+2NaOH+H2O
CH2OHCH2COONa+NaCl+NH3↑
(5) 
解析试题分析：本题采用正向推导的方法进行解决，A→B，发生加成反应，生成氯代烃；B→C，从分子式上看，减少了HCl，为消去反应，生成C=C；C→D，为取代反应，—CN取代—Cl；D→E，在光照的条件下，与氯气反应为取代，取代了一个α—H；E→F，NaOH水溶液，—Cl水解为—OH；F→G，O2/Cu为催化氧化条件，醇羟基氧化为醛基；G→H，继续氧化为羧基；H→I，为加聚反应，H→J为二元酸与二元醇发生缩聚反应生成高分子。
考点：以有机化学为基础，考查官能团的性质及相互转化，有机反应类型原理及有条件同分异构体的书写。
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I．已知龙胆酸甲酯结构如右图
所示：
（1）龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为 。
（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是 （填字母）。
| A．不能发生消去反应 | B．难溶于水 | C．与苯酚互为同系物 | D．能与溴水反应E．1 mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 |
II．已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得A中含三个甲基：
回答以下问题：
（4）X的结构简式为 ；C4H9Br的系统命名是 。
（5）写出下列反应的化学方程式（用结构简式表示），并在括号内指出反应类型：
C4H9Br→B ；（ ）
C→D 。 （ ）
（6）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
苯酚是重要的工业原料之一，工业上采用苯酚合成有机物D的路线如下：
请回答下列问题：
(1)有机物A分子官能团是 (写名称)。B的结构简式是 ，其核磁共振氢谱图中有 种峰。
(2)C→D的反应类型是 ，D与足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
(3)X是B的同分异构体，X分子中含有苯环，其中苯环上一氯代物只有两种，且能发生银镜反应，则X的所有结构简式有
、 、 、 。
(4)有关化合物C的说法正确的是 (填字母)
| A．能发生加成反应 |
| B．一定条件下，可以在NaOH醇溶液中发生消去反应 |
| C．1molC与足量NaOH溶液共热，最多消耗2molNaOH |
| D．属于酯类物质 |
）是一种可降解的高分子材料。此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。它可由互为同系物的M、N（均为不饱和烃）等原料经下列路线合成：
CH3CHO
CH3COOH
。写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选，可利用本题中的相关信息）。合成路线流程图示例如下：
。