题目内容
【题目】甲烷催化裂解是工业上制备乙炔的方法之一。回答下列问题:
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890 kJ·mol-1
C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) ΔH2=-1 300 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3=-572 kJ·mol-1
则2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g) ΔH=________kJ·mol-1。
(2)某科研小组尝试利用固体表面催化工艺进行CH4的裂解。
①若用和分别表示CH4、C2H2、H2和固体催化剂,在固体催化剂表面CH4的裂解过程如图所示。从吸附到解吸的过程中,能量状态最低的是________(填字母)。
②在恒容密闭容器中充入a mol甲烷,测得单位时间内在固体催化剂表面CH4的转化率[α(CH4)]与温度(t)的关系如图所示,t0 ℃后CH4的转化率突减的原因可能是_______。
(3)甲烷分解体系中几种气体的平衡分压(p,单位为Pa)与温度(t,单位为℃)的关系如图所示:
①t1 ℃时,向V L恒容密闭容器中充入0.12 mol CH4,只发生反应2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),达到平衡时,测得p(C2H4)=p(CH4),CH4的平衡转化率为________。(保留3位有效数字)若改变温度至t2 ℃,CH4以0.01mol/(L· s)的平均速率增多,则t1________t2(填“>”“=”或“<”)。
②在图中,t3 ℃时,化学反应2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)的压强平衡常数Kp=____。
(4)工业上,以石墨为电极,电解亚铁氰化钾K4[Fe(CN)6]溶液可以制备铁氰化钾{K3[Fe(CN)6],可用于检验Fe2+},阳极的电极反应式为____________。
(5)设计如图实验探究牺牲阳极的阴极保护法原理:
操作 | 现象 |
(i)取铁极附近的溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液 | 无明显现象 |
(ii)在U形管铁极附近滴加铁氰化钾溶液 | 产生蓝色沉淀 |
得出结论:①锌______保护铁;(填“能”或“不能”)
②产生蓝色沉淀可以得出铁被铁氰化钾氧化生成______。
【答案】+378 A 温度过高,催化剂活性降低 66.7% > 1.0× 104.7 [Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3- 能 Fe2+
【解析】
(1)根据已知热化学方程式,结合盖斯定律可得待求反应的热化学方程式;
(2)①饱和过程分析甲烷的裂解为吸热反应,甲烷分子活化需要吸收能量;
②根据单位时间内在固体催化剂表面CH4的转化率[α(CH4)]与温度(to℃)的关系图示,t0后减小是和催化剂活性有关;
(3)①设出CH4的转化浓度,然后根据三段式,利用c(C2H4)=c(CH4)来解答,根据改变温度后,CH4的浓度升高来判断温度的变化;
②t3℃时,化学反应2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的气体分压为:p(CH4)=103、p(H2)=104、p(C2H2)=10-1.3,压强平衡常数Kp=。
(4)电解时阳极失去电子,发生氧化反应;
(5)根据Fe2+与铁氰化钾溶液生成蓝色沉淀,可说明铁被铁氰化钾氧化生成了Fe2+。
(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890 kJ/mol
②C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) ΔH2=-1300 kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3=-572 kJ/mol
根据盖斯定律,将①×4-②-③×可得得到2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g) ΔH=+378kJ/mol;
(2)①从吸附到解吸的过程中,甲烷的裂解为吸热反应,甲烷分子活化需要吸收能量,所以能量状态最低的是A;
②t0℃后CH4的转化率突减的原因可能是温度过高,导致催化剂活性降低;
(3)①设CH4的开始浓度为0.3mol/L,转化浓度为xmol/L,根据反应方程式2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)中物质反应转化关系可知平衡时c(CH4)=(0.3-x)mol/L,c(C2H4)=mol/L,c(H2)=xmol/L,达到平衡时,测得p(C2H4)=p(CH4),由于容器的容积不变,气体的物质的量的比等于压强的比,可知:0.3-x=,所以x=0.2mol/L,故CH4的平衡转化率=×100%=66.7%;
反应2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)为分解反应,而分解反应绝大多数为吸热反应,因此该反应为吸热反应;改变温度后,CH4的浓度升高,即平衡左移,即温度应为降低,即t1>t2;
②将该反应的平衡常数表达式,将气体的平衡浓度换为平衡分压,t3℃时,化学反应2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的气体分压为:p(CH4)=103、p(H2)=104、p(C2H2)=10-1.3,压强平衡常数Kp===;
(4)电解时阳极[Fe(CN)6]4-失去电子生成[Fe(CN)6]3-,电极反应方程式为:/span>[Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3-;
(5)取铁电极附近的溶液于试管中,滴加铁氰化钾溶液,无明显选项,说明Fe电极未发生反应;在U形管铁极附近滴加铁氰化钾溶液生成蓝色沉淀,可说明铁被铁氰化钾氧化生成了Fe2+。
【题目】醋酸镍[(CH3COO)2Ni]是一种重要的化工原料。一种以含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料,制取醋酸镍的工艺流程图如下:
T ℃时相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下表:
金属离子 | 开始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | 物质 | T ℃时溶解性(H2O) |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 | CaSO4 | 微溶 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 | NiF2 | 可溶 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 | CaF2 | 难溶 |
Ni2+ | 6.7 | 9.5 | NiCO3 | Ksp=1.00×10-5 |
(1)“酸浸”前将废料粉碎,其目的是____________________。
(2)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是________________。
(3)滤渣1主要成分的化学式是CaSO4和_____,滤渣3主要成分的化学式______。
(4)写出氧化步骤中加入H2O2发生反应的离子方程式:_______________。
(5)酸浸过程中,1 mol NiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。写出该反应化学方程式:______________________。
(6)沉镍过程中,若c(Ni2+)=2.0 mol/L,欲使100 mL该滤液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤1.0×10-5 mol/L],则需要加入Na2CO3(M=106 g/mol)固体的质量最少为_____g。
(7)加入醋酸进行酸溶得到醋酸镍溶液,一定条件指的是 ________、________过滤、洗涤、干燥得到醋酸镍产品。