题目内容
【题目】有机物H是合成某种药物的中间体,一种合成路线如图:
回答下列问题:
⑴有机物F的分子式为___,反应⑦的反应类型为___。
⑵分别出反应反应②和③的化学方程式___。
⑶1molE与1molH2完全加成生成1molW,W有多种同分异构体,其中属于α-氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有___种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为3:2:2:2:2的结构简式为___。
⑷设计以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备的合成路线___(无机试剂任选)。
【答案】C10H11O7N 还原反应 ++HCl;+2Cu(OH)2 + Cu2O↓+2H2O 12
【解析】
A发生取代反应生成B,B发生取代反应生成C,C氧化生成D(),发生消去反应生成E,E发生反应生成F,F发生还原反应生成G,G发生取代反应生成H。
⑴有机物F的分子式为C10H11O7N,反应⑦的反应类型为还原反应;故答案为:C10H11O7N;还原反应。
⑵反应②是取代反应,其反应方程式为:++HCl,反应③是氧化反应,其反应方程式:+2Cu(OH)2 + Cu2O↓+2H2O;故答案为:++HCl;+2Cu(OH)2 + Cu2O↓+2H2O。
⑶1molE()与1molH2完全加成生成1molW(),W有多种同分异构体,其中属于α-氨基酸[—C(NH2)COOH]、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基,当一个取代基为,另一个取代基为—COOH,邻、间、对三种,当一个取代基为,另一个取代基为—COOH,邻、间、对三种,当一个取代基为,另一个取代基为—CH2COOH,邻、间、对三种,当一个取代基为,另一个取代基为—CH3,邻、间、对三种,因此W的可能结构共有12种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为3:2:2:2:2的结构简式为;故答案为:12;。
⑷甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成,在催化剂和氢气反应生成,与(CH3CO)2O反应生成,在酸性高锰酸钾作用下反应生成,其流程图为:;故答案为:。
【题目】亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5 ℃,沸点:0.5 ℃,有毒)常温下是一种黄色气体,遇水易水解。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成,并以液态储存。
(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,均采用上图制备装置:
①写出NOCl的N元素化合价:_______
②为制备纯净干燥的气体,下表中缺少的药品是(填写在横线上):
实验项目 | 装置Ⅰ | 装置Ⅱ | |
制备的气体 | 烧瓶中 | 分液漏斗中 | |
a .制备纯净干燥的Cl2 | MnO2 | _______ | _______ |
b .制备纯净干燥的NO | Cu | _______ | _______ |
(2)乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:
①装置连接顺序为a→____________________________(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②装置Ⅳ、Ⅴ除可进一步干燥NO、Cl2外,另一个作用是______________________________。
③装置Ⅵ在实验结束,拆解装置前,应作怎样的处理?_________________________。
④装置Ⅷ中吸收尾气时,NOCl发生的非氧化还原反应的化学方程式为___________________。