题目内容
下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A | B | C | D |
18、B
解析试题分析:A是沉淀的转化,其实质是沉淀平衡的移动,由溶性大向溶解性的方向移动,正确。B中由于反应前后体积相等,加压后平衡不移动,但体积缩小碘气浓度增大,颜色加深,不正确;C中是铵根水解程度与氢离子浓度的关系,增大溶液中氢离子的浓度,抑制了铵根的水解,正确;D升高温度促进水的电离平衡右移,正确;
考点:本题主要考查平衡移动原理的运用。
250℃和1.01×105Pa时,反应 2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);△H=+56.76kJ?mol-1,自发进行的原因是
A.是吸热反应 | B.是放热反应 |
C.是熵减少的反应 | D.熵增大效应大于焓变效应。 |
已知可逆反应:M(g)+N(g)P(g)+Q(g) △H>0 。反应达到平衡后,若要增大M的转化率,在其它条件不变的情况下可以采取的措施为( )
①加入一定量的M ②加入一定量的N ③升高反应体系的温度 ④缩小容器体积
⑤加入某物质作催化剂 ⑥分离出一定量的P
A.①③⑤ | B.②④⑥ | C.②③⑥ | D.④⑤⑥ |
下图表示反应,在不同条件下反应混合物中C的百分含量反应过程所需时间的关系曲线。下列有关叙述正确的是
A.反应由逆反应开始 |
B.a表示有催化剂,b表示无催化剂 |
C.若n=2,其它条件相同,a比b的压强大 |
D.若其它条件相同,a比b的温度高 |
下列有关平衡常数说法正确的是
A.温度越高,K值越大 |
B.K值越大,反应的转化率越小 |
C.K值越大,反应的转化率越大 |
D.K值的大小与起始浓度有关 |
N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生以下反应:2N2O5(g) 4NO2 (g)+ O2(g) ΔH > 0 T1温度时,向密闭容器中通入N2O5,部分实验数据见下表:
时间/s | 0 | 500 | 100 0 | 150 0 |
c(N2O5)/mol·L-1 | 5.00 | 3.52 | 2.50 | 2.50 |
下列说法中不正确的是 ( )
A.500 s内N2O5分解速率为2.96×10-3mol·L-1·s-1
B.T1温度下的平衡常数为K1=125,平衡时N2O5的转化率为50%
C.T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1<K2
D.达平衡后其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的1/2,则c(N2O5)> 5.00 mol·L-1
反应CO(g)+NO2(g) CO2(g)+NO(g) ΔH<0,在温度t1时达到平衡,c1(CO)=c1(NO2)=1.0 mol·L-1,其平衡常数为K1。其他条件不变,升高反应体系的温度至t2时,反应物的平衡浓度分别为c2(CO)和c2(NO2),平衡常数为K2,则
A.若增大CO浓度,K2和K1都增大 | B.K2>K1 |
C.c2(CO)=c2(NO2) | D.c1(CO)>c2(CO) |
下列对实验现象的描述中错误的是
A.向FeCl3和KSCN混合溶液中加入少量KCl固体,溶液血红色变浅 |
B.向5mL 0.1mol/L K2Cr2O7溶液中加入少量NaOH固体,溶液由橙色变为黄色 |
C.等体积等浓度Na2S2O3和H2SO4混合,温度升高出现浑浊和生成气体速度加快 |
D.酸性KMnO4溶液中滴加H2C2O4,H2C2O4浓度越大褪色和生成气体速度越快 |
为了变废为宝,控制温室效应,工业上可用CO2来生产甲醇。一定条件下发生如下反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。如图表示该反应进行过程中能量(单位为kJ·mol-1)的变化。在体积为1 L的恒容密闭容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,下列措施中不能使c(CH3OH)增大的是 ( )。
A.降低温度 |
B.充入He(g),使体系压强增大 |
C.将H2O(g)从体系中分离出来 |
D.再充入1 mol CO2和3 mol H2 |