题目内容
【题目】阿斯巴甜作为强烈甜味剂被广泛应用于食品、饮料、糖果等,工业上可以用苯丙氨酸甲酯和α﹣氨基丁二酸为原料合成:
已知:RCNRCOOH;
(1)A中含氧官能团的名称为____________________________;
(2)①、⑤的反应类型依次为_______________、_______________;
(3)B的同分异构体中同时符合下列条件的有2种,写出其结构简式为_____________;
①有三种化学环境不同的氢原子;②含苯环的中性物质
(4)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式_____________;
(5)写出以1,3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)为原料制备 的合成路线流程(无机试剂任选).合成路线流程示例如下:CH2═CH3 CH3CH2BrCH3CH2OH:____________________________________ 。
【答案】羟基、羧基 加成 取代 、 +3NaOH++CH3OH+H2O
【解析】
根据流程中的信息可知,与HCN发生加成反应得到,在酸性条件下得到,A为,A与氨气在一定条件下反应得到B,B为,B与甲醇在浓硫酸作催化剂的条件下生成,与、甲酸、苯共同作用下生成,与反应生成阿斯巴甜。
(1)A是 ,A中含氧官能团的名称为羟基、羧基;
(2)①反应类型依次为与HCN发生加成反应得到,反应⑤是氨基中的一个H被取代,发生的是取代反应;
(3) 与氨气反应生成了B为,有三种化学环境不同的氢原子说明很对称,三个碳分布在苯环的间位,中性物质说明氮原子形成了硝基,因此可以写出结构简式为 、;
(4) 阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应,其中酯基和肽键能水解,羧基被中和,所以阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式:写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式为:+3NaOH++CH3OH+H2O;
(5)根据1,3﹣丙二醇(HOCH2﹣CH2﹣CH2OH)为原料和产物作比较可知,碳原子数增加两个,且产物是一个很对称的结构,将产物水解后得到,在对比原料可知,在原料上再引入两个碳原子,可以参照题目流程中步骤操作,写出流程得到:。
【题目】下列实验操作能达到实验目的的是( )
选项 | 操作 | 目的 |
A | 用酚酞作指示剂,用标准的c mol·L-1盐酸滴定一定体积未知浓度的溶液 | 测定溶液的浓度 |
B | 将一定量 固体溶于硝酸,加蒸馏水稀释至指定体积 | 配制一定物质的量浓度的 溶液 |
C | 给含碎瓷片的石蜡油加强热,并将气体通入酸性高锰酸钾溶液中 | 证明气体产物含碳碳双键 |
D | 在 溶液中滴加适量稀硫酸,再加入 草酸溶液。将溶液分成两份,其中一份中加入2mL 溶液,另一份中加入2mL蒸馏水 | 证明能降低该反应的活化能 |
A.AB.BC.CD.D
【题目】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
物质 | 相对分子质量 | 密度/gcm-3 | 沸点/℃ | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 难溶于水 |
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题:
(1)装置a、b的名称分别是__、__。
(2)加入碎瓷片的作用是__;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是__(填字母)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为__。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并__;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的__(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有__(填字母)。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是__(填字母)。
A.41% B.50% C.61% D.70%