题目内容
【题目】有机物F()是合成某种药物的中间体,它的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为______,分子中处于同一平面的原子最多有____个。
(2)E中官能团名称是_____,①~④中属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)反应③的化学方程式为______________。
(4)反应⑤的生成物有两种,除了F以外,另一种生成物的名称是______。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有______种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应; ③分子中有1个甲基
(6)仿照E的合成路线,设计一种由合成的合成路线________________________________________。
【答案】(1) 16
(2)酯基 ①②
(3)
(4)乙二醇
(5)23
(6)
【解析】根据流程可推断苯与乙炔发生加成反应生成A,A是苯乙烯。苯乙烯和溴化氢发生加成反应生成B。根据C的结构简式可知B的结构简式为,B与NaCN发生取代反应生成C,C水解生成D。D与甲醇发生酯化反应生成E。
(1)A是苯乙烯,结构简式为,苯环和碳碳双键均是平面形结构,则分子中处于同一平面的原子最多有16个。
(2)根据E的结构简式可知官能团名称是酯基;①是苯和乙炔的加成反应,②是苯乙烯的加成反应,③和④均是取代反应。
(3)反应③的化学方程式为。
(4)反应⑤的生成物有两种,除了F以外,根据原子守恒可知另一种生成物是HOCH2CH2OH,名称是乙二醇。
(5)①能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;②能发生银镜反应,含有醛基;③分子中有1个甲基,则如果苯环上含有2个取代基,应该是OH和CH(CH3)CHO,有邻间对三种;如果含有3个取代基,应该是OH、CH3、CH2CHO或OH、CHO、CH2CH3,根据定一议二可知均有10种,共计是23种;
(6)仿照E的合成路线,由苯甲醇合成的合成路线可以将苯甲醇与氯化氢取代反应生成,与NaCN反应生成的,再酸化转化为苯乙酸,苯乙酸在浓硫酸作用下与苯甲醇发生酯化反应得到目标产物,流程如下:
。
【题目】现有一瓶A和B的混合液,已知A和B的某些性质如下:
物质 | 分子式 | 熔点℃ | 沸点℃ | 密度gcm-3 | 水溶性 |
A | C3H6O2 | -98 | 57.5 | 0.93 | 可溶 |
B | C4H8O2 | -84 | 77 | 0.90 | 可溶 |
由此,分离A和B的最佳方法是
A.萃取B.升华C.分馏D.分液
【题目】中和热的测定实验中取0.55mol/L的NaOH溶液50mL与0.25mol/L的硫酸50mL置于图所示的装置中进行中和热的测定实验,回答下列问题:
(1)从上图实验装置看,其中尚缺少的一种玻璃用品是__________,除此之外,装置中的一个明显错误是_____________。
(2)若改用60mL 0.25mol·L-1 H2SO4和50mL 0.55mol·L-1 NaOH溶液进行反应与上述实验相比,所放出的热量_______(填“相等”或“不相等”)
温度 实验次数 | 起始温度t1℃ | 终止温度t2/℃ | ||
H2SO4 | NaOH | 平均值 | ||
1 | 26.2 | 26.0 | 26.1 | 29.5 |
2 | 27.0 | 27.4 | 27.2 | 32.3 |
3 | 25.9 | 25.9 | 25.9 | 29.2 |
4 | 26.4 | 26.2 | 26.3 | 29.8 |
(3)近似认为0.55 mol/L NaOH溶液和0.25 mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比热容c=4.18 J/(g·℃),通过以上数据计算中和热ΔH=_______( 结果保留小数点后一位)。
(4)上述实验数值结果与57.3 kJ/mol有偏差,产生偏差的原因可能是(填字母)________。
a.实验装置保温、隔热效果差
b.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中