题目内容

【题目】有机物F()是合成某种药物的中间体,它的一种合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A的结构简式为______,分子中处于同一平面的原子最多有____个。

(2)E中官能团名称是_____,中属于加成反应的是_______(填序号)。

(3)反应的化学方程式为______________。

(4)反应的生成物有两种,除了F以外,另一种生成物的名称是______。

(5)满足下列条件的D的同分异构体有______种。

能与FeCl3溶液发生显色反应; 能发生银镜反应; 分子中有1个甲基

(6)仿照E的合成路线,设计一种由合成的合成路线________________________________________。

【答案】(1) 16

(2)酯基 ①②

(3)

(4)乙二醇

(5)23

(6)

【解析】根据流程可推断苯与乙炔发生加成反应生成A,A是苯乙烯。苯乙烯和溴化氢发生加成反应生成B。根据C的结构简式可知B的结构简式为,B与NaCN发生取代反应生成C,C水解生成D。D与甲醇发生酯化反应生成E。

(1)A是苯乙烯,结构简式为,苯环和碳碳双键均是平面形结构,则分子中处于同一平面的原子最多有16个。

(2)根据E的结构简式可知官能团名称是酯基;是苯和乙炔的加成反应,是苯乙烯的加成反应,均是取代反应。

(3)反应的化学方程式为

(4)反应的生成物有两种,除了F以外,根据原子守恒可知另一种生成物是HOCH2CH2OH,名称是乙二醇。

(5)能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;能发生银镜反应,含有醛基;分子中有1个甲基,则如果苯环上含有2个取代基,应该是OH和CH(CH3)CHO,有邻间对三种;如果含有3个取代基,应该是OH、CH3CH2CHO或OH、CHO、CH2CH3,根据定一议二可知均有10种,共计是23种;

(6)仿照E的合成路线,由苯甲醇合成的合成路线可以将苯甲醇与氯化氢取代反应生成与NaCN反应生成的,再酸化转化为苯乙酸,苯乙酸在浓硫酸作用下与苯甲醇发生酯化反应得到目标产物,流程如下:

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