题目内容
1.一定温度下,在三个体积均为2.5L的恒容密闭容器中发生反应:CO2(g)+H2S(g)?COS(g)+H2O(g)容器 | 温度/K | 起始物质的量/mol | 平衡物质的量/mol | 平衡常数 | |
CO2 | H2S | H2O | |||
Ⅰ | 607 | 0.11 | 0.41 | 0.01 | / |
Ⅱ | 607 | 0.22 | 0.82 | / | |
Ⅲ | 620 | 0.1 | 0.4 | / | 6.74×10-3 |
A. | 该反应正反应为放热反应 | |
B. | 607K时该反应的平衡常数为2.50×10-3 | |
C. | 容器Ⅱ达到平衡时容器中COS的物质的量为0.02mol | |
D. | 容器Ⅲ达平衡时,再充入少量氦气,平衡将向正反应方向移动 |
分析 A、很据三行式计算607K时的平衡常数,结合温度变化和化学平衡常数之间的关系确定反应的吸放热情况;
B、根据三行式计算平衡常数的大小;
C、根据前两组实验,体积不变,初始投料增加1倍,则达到平衡时各物质的物质的量加倍;
D、根据浓度对平衡移动的影响来判断平衡的而移动方向.
解答 解:A、CO2(g)+H2S(g)?COS(g)+H2O(g)
初始量:0.11 0.41 0 0
变化量:0.01 0.01 0.01 0.01
平衡量:0.1 0.4 0.01 0.01
反应前后系数和相等,所以此时K=$\frac{[COS][{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}][{H}_{2}S]}$=$\frac{0.01×0.01}{0.1×0.4}$=0.0025<6.74×10-3,温度升高,K增大,所以反应是吸热的过程,故A错误;
B、607K时该反应的平衡常数为2.50×10-3,故B正确;
C、根据前两组实验,体积不变,初始投料增加1倍,则达到平衡时各物质的物质的量加倍,Ⅱ达到平衡时容器中COS的物质的量为0.02mol,故C正确;
D、容器Ⅲ达平衡时,再充入少量氦气,各物质的浓度不变,所以平衡不移动,故D错误.
故选BC.
点评 本题涉及化学平衡的计算以及化学平衡移动原理的应用知识,注意知识的归纳和梳理是关键,难度中等.
练习册系列答案
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实验步骤:
步骤1.在500mL反应器中加入200g冰醋酸,92g甘油和100mL苯,开动搅拌器,慢慢从插温度计口加入3mL浓硫酸后,缓缓加热并回流1h,停止加热.
步骤2.用5%碳酸钠溶液洗涤,再用水洗涤,最后加入无水氯化钙.
步骤3.先进行常压蒸馏收集75~85℃馏分.
步骤4.将常压馏分再进行减压蒸馏,收集128~131℃/933Pa馏分,最终得产品176g.
(1)步骤1先开搅拌器后加浓硫酸的目的是防止局部浓硫酸浓度过大,造成有机物脱水炭化;冰醋酸过量的目的是有利于向酯化方向移动,提高甘油的转化率
(2)用5%碳酸钠溶液洗涤的主要目的是除去产品的硫酸、乙酸;加无水氯化钙的目的是除去有机物中的水份
(3)最后用减压蒸馏而不用常压蒸馏其原因是防止常压蒸馏温度过高导致产品分解
(4)本次实验产率为80.7%.
物质 | 相对 分子质量 | 密度/g•cm-3 | 沸点/℃ | 水中 溶解性 |
甘油 | 92 | 1.2636 | 290 (分解) | 溶 |
乙酸 | 60 | 1.0492 | 118 | 溶 |
三乙酸甘油酯 | 218 | 1.1596 | 258 | 不溶 |
步骤1.在500mL反应器中加入200g冰醋酸,92g甘油和100mL苯,开动搅拌器,慢慢从插温度计口加入3mL浓硫酸后,缓缓加热并回流1h,停止加热.
步骤2.用5%碳酸钠溶液洗涤,再用水洗涤,最后加入无水氯化钙.
步骤3.先进行常压蒸馏收集75~85℃馏分.
步骤4.将常压馏分再进行减压蒸馏,收集128~131℃/933Pa馏分,最终得产品176g.
(1)步骤1先开搅拌器后加浓硫酸的目的是防止局部浓硫酸浓度过大,造成有机物脱水炭化;冰醋酸过量的目的是有利于向酯化方向移动,提高甘油的转化率
(2)用5%碳酸钠溶液洗涤的主要目的是除去产品的硫酸、乙酸;加无水氯化钙的目的是除去有机物中的水份
(3)最后用减压蒸馏而不用常压蒸馏其原因是防止常压蒸馏温度过高导致产品分解
(4)本次实验产率为80.7%.
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A. | 若t1=15 s,用A的浓度变化表示t0~t1阶段的平均反应速率为0.004 mol•L-1•s-1 | |
B. | t4~t5阶段改变的条件一定为减小压强 | |
C. | 该容器的容积为2 L,B的起始物质的量为0.02 mol | |
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10.下列说法正确的是( )
A. | 活化分子间的碰撞一定是有效碰撞 | |
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