题目内容
3.有机物A的性质及有关物质的转化关系如下:(1)A所含有的官能团的名称为:碳碳双键、(酚)羟基、醛基.
(2)写出A→C的化学方程式:.
(3)写出A→B的化学方程式:.
(4)H、G与B互为同分异构体,满足下列条件的H结构简式为:,G的结构简式为:.
①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应,且结构中均不含有-CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上);
②1mol H、G都能与2mol Na反应;
③H苯环上的一氯代物有2种,G苯环上的一氯代物有3种.
写出H发生消去反应的化学方程式:.
(5)已知R1CH=CHR2$→_{②Zn/H_{2}O}^{①O_{3}}$R1CHO+R2CHO,A在该条件下反应后的产物经氧化分别生成羧酸X、Y.其中Y是一种二元羧酸,写出Y与G发生聚合反应的化学方程式:或(写出一个反应方程式即可).
分析 A能发生显色反应,说明含有酚羟基;A能发生银镜反应,说明含有醛基;A发生银镜反应然后酸化得到D,D中含有羧基,D和氢气发生加成反应生成E,E不饱和度=$\frac{9×2+2-10}{2}$=5,羧基不饱和度是1、苯环不饱和度是4,所以该物质中含有羧基、酚羟基和苯环,没有其它不饱和键,E和溴发生取代反应然后水解生成F,F只有一种结构,根据F分子式及B不含甲基知,F结构简式为,则E为,D为,C为,B为,A为,
(5)R1CH=CHR2$→_{②Zn/H_{2}O}^{①O_{3}}$R1CHO+R2CHO,A在该条件下反应后的产物经氧化分别生成羧酸X、Y,其中Y是一种二元羧酸,则Y为HOOCCOOH,Y与G发生聚合反应生成高分子化合物,据此分析解答.
解答 解:A能发生显色反应,说明含有酚羟基;A能发生银镜反应,说明含有醛基;A发生银镜反应然后酸化得到D,D中含有羧基,D和氢气发生加成反应生成E,E不饱和度=$\frac{9×2+2-10}{2}$=5,羧基不饱和度是1、苯环不饱和度是4,所以该物质中含有羧基、酚羟基和苯环,没有其它不饱和键,E和溴发生取代反应然后水解生成F,F只有一种结构,根据F分子式及B不含甲基知,F结构简式为,则E为,D为,C为,B为,A为,
(1)A为,官能团有酚羟基、碳碳双键和醛基,故答案为:碳碳双键、(酚)羟基、醛基;
(2)C为,A为,A发生银镜反应生成C,反应方程式为:,
故答案为:;
(3)B为,A为,A发生加成反应生成B,反应方程式为,
故答案为:;
(4)①H、G与浓溴水和NaHCO3都不反应,说明不含酚羟基、羧基、碳碳双键,且结构中均不含有-CH3(官能团不能同时连在同一个碳原子上);
②1mol H、G都能与2mol Na反应,说明含有醇羟基;
③H苯环上的一氯代物有2种,G苯环上的一氯代物有3种,说明H苯环上氢原子有两种、G有3种,
符合条件的H、G结构简式分别为、;
H中含有醇羟基,且连接醇羟基的碳原子上含有氢原子,所以能发生消去反应,反应方程式为
,
故答案为:;;
;
(5)R1CH=CHR2$→_{②Zn/H_{2}O}^{①O_{3}}$R1CHO+R2CHO,A在该条件下反应后的产物经氧化分别生成羧酸X、Y,其中Y是一种二元羧酸,则Y为HOOCCOOH,Y与G发生聚合反应生成高分子化合物,反应方程式为或,
故答案为:或.
点评 本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,以F为突破口采用逆向思维方法进行推断,正确判断各物质结构简式是解本题关键,注意(5)题缩聚反应中水的计量数,为易错点.
A. | 乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应 | |
B. | 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 | |
C. | 苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应,而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应 | |
D. | 酚和醇的羟基性质差别较大 |
A. | 2种 | B. | 3种 | C. | 4种 | D. | 5种 |
A. | 6个碳原子都在一条直线上 | B. | 有可能5个碳原子在一条直线上 | ||
C. | 6个碳原子都在同一平面上 | D. | 6个碳原子不可能在同一平面上 |