题目内容
19.有机物E是制备镇静药安宁G的中间体,E和G的两种合成路线如图.(部分反应条件已略去)已知:
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称是醛基,检验该分子中官能团的常用试剂是新制氢氧化铜(或银氨溶液).
(2)A与C含有相同的官能团,B生成C的反应类型是加成反应.
(3)C生成D的化学方程式是CH3CH2CH2CH(CH3)CHO+HCHO$\stackrel{OH-}{→}$ CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO.
(4)试剂a是CH3Br.
(5)下列说法正确的是bc.
a.E能发生取代反应、氧化反应和消去反应
b.M与K是同系物
c.1mol K能跟2mol NaOH发生反应
(6)G的结构简式是.
分析 有机物A是CH3CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成羟基醛,①2CH3CH2CHO$\stackrel{OH-}{→}$ CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO,醇羟基发生消去反应,根据氢脱氢少,主要反应②CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH=C(CH3)CHO,所以B为CH3CH2CH=C(CH3)CHO,B→C为碳碳双键的加成反应:CH3CH2CH=C(CH3)CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$CH3CH2CH2CH(CH3)CHO,C→D:CH3CH2CH2CH(CH3)CHO+HCHO$\stackrel{OH-}{→}$ CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO,所以D为CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO,D→E,醛基与氢气加成:CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CH2OH,所以E为CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CH2OH,根据信息ii可知:E→F,CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CH2OH+→+2HCl,F→G:+2NH3→++2HCl,所以G为,
M→N:H5C2OOCCH2COOC2H5+CH3CH2CH2Br$\stackrel{CH_{3}CH_{2}ONa}{→}$H5C2OOCCH(CH3CH2CH2)COOC2H5+HBr,
N→K:H5C2OOCCH(CH3CH2CH2)COOC2H5+CH3Br$\stackrel{CH_{3}CH_{2}ONa}{→}$H5C2OOCC(CH3)(CH3CH2CH2)COOC2H5+HBr,据此分析解答.
解答 解:有机物A是CH3CH2CHO在碱性条件下发生加成反应生成羟基醛,①2CH3CH2CHO$\stackrel{OH-}{→}$ CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO,醇羟基发生消去反应,根据氢脱氢少,主要反应②CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO$\stackrel{△}{→}$CH3CH2CH=C(CH3)CHO,所以B为CH3CH2CH=C(CH3)CHO,B→C为碳碳双键的加成反应:CH3CH2CH=C(CH3)CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$CH3CH2CH2CH(CH3)CHO,C→D:CH3CH2CH2CH(CH3)CHO+HCHO$\stackrel{OH-}{→}$ CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO,所以D为CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO,D→E,醛基与氢气加成:CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CH2OH,所以E为CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CH2OH,根据信息ii可知:E→F,CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CH2OH+→+2HCl,F→G:+2NH3→++2HCl,所以G为,
M→N:H5C2OOCCH2COOC2H5+CH3CH2CH2Br$\stackrel{CH_{3}CH_{2}ONa}{→}$H5C2OOCCH(CH3CH2CH2)COOC2H5+HBr,
N→K:H5C2OOCCH(CH3CH2CH2)COOC2H5+CH3Br$\stackrel{CH_{3}CH_{2}ONa}{→}$H5C2OOCC(CH3)(CH3CH2CH2)COOC2H5++HBr,
(1)有机物A是CH3CH2CHO,所含官能团-CHO的名称是醛基,加入银氨溶液后,水浴加热有银镜生成,可证明有醛基,或用新制氢氧化铜加热有砖红色沉淀生成,所以检验醛基常用的方法为新制氢氧化铜(或银氨溶液),
故答案为:醛基;新制氢氧化铜(或银氨溶液);
(2)B→C:CH3CH2CH=C(CH3)CHO+H2$→_{△}^{催化剂}$CH3CH2CH2CH(CH3)CHO,为碳碳双键的加成反应,
故答案为:加成反应;
(3)C→D:CH3CH2CH2CH(CH3)CHO+HCHO$\stackrel{OH-}{→}$ CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO,
故答案为:CH3CH2CH2CH(CH3)CHO+HCHO$\stackrel{OH-}{→}$ CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CHO;
(4)根据碳原子守恒:N→K:H5C2OOCCH(CH3CH2CH2)COOC2H5+CH3Br$\stackrel{CH_{3}CH_{2}ONa}{→}$H5C2OOCC(CH3)(CH3CH2CH2)COOC2H5+HBr,所以试剂a是CH3Br,
故答案为:CH3Br;
(5)a.E为CH3CH2CH2C(CH2OH)(CH3)CH2OH,含有醇羟基,所以E能发生取代反应、氧化反应,但醇羟基相邻的碳上无氢原子,所以不能发生消去反应,故a错误;
b.M为H5C2OOCCH2COOC2H5,K为H5C2OOCC(CH3)(CH3CH2CH2)COOC2H5,同为酯,互为同系物,故b正确;
c.K为H5C2OOCC(CH3)(CH3CH2CH2)COOC2H5,1mol K能跟2mol NaOH发生碱性条件下酯的水解,故c正确;
故选bc;
(6)F→G:+2NH3→++2HCl,所以G为,
故答案为:.
点评 本题考查有机物推断,关键是熟练掌握官能团的性质与转化,再结合反应条件利用题中信息及各物质转化的条件进行物质结构的推断,注意醛基的性质,题目难度中等.
②B与F同主族.
③B、C分别都能与D按原子个数比1:1或1:2形成化合物.
④A、E分别都能与D按原子个数比1:1或2:1形成化合物.
⑤E元素的电离能数据如表 (kJ•mol-1):
I1 | I2 | I3 | I4 | … |
496 | 4562 | 6912 | 9540 | … |
(2)B2A4分子中存在5个σ键,1个π键.
(3)人们通常把拆开1mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能.键能的大小可以衡量化学键的强弱,也可以用于计算化学反应的反应热(△H),化学反应的△H等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差.下表列出了上述部分元素形成的化学键的键能:
化学键 | A-A | C≡C | A-C |
键能/kJ•mol-1 | 436.0 | 946 | 390.8 |
A. | NH3分子的电子式: | B. | CH4分子的比例模型: | ||
C. | O原子的结构示意图: | D. | N2的结构式:N≡N |
A. | 由“Cl2+H2O═HCl+HClO”可推出“Br2+H2O═HBr+HBrO”也能发生 | |
B. | Na与水反应生成NaOH和H2,故所有碱金属与水反应都能生成对应的碱和H2 | |
C. | HCl的水溶液是强酸,推出HF的水溶液也是强酸 | |
D. | 由“2Fe+3Cl2═2FeCl3”反应可推出“2Fe+3I2═2FeI3”反应也能发生 |
A. | $\frac{250a}{27V}$ mol/L | B. | $\frac{250a}{9V}$ mol/L | C. | $\frac{500a}{9V}$ mol/L | D. | $\frac{125a}{9V}$ mol/L |