题目内容

10.某化工厂利用氧化钴矿石制取CoC2O4(草酸钴)的工艺流程如下:(已知:黄钠铁矾不溶于水,可溶于酸)
(1)步骤①中研究矿石粒度对钴浸出率的影响如表.从表中分析选择矿石粒度为-200目.
序号矿石粒度/目钴浸出率/%
1-609.8
2-12025.5
3-20041.18
(2)步骤①需要用到的玻璃仪器,除烧杯外还有漏斗、玻璃棒.
(3)Ⅰ.步骤②中NaClO3将Fe2+氧化成Fe3+的离子方程式并标出电子转移方向和数目
Ⅱ.探究温度对步骤②中NaClO3将Fe2+氧化成Fe3+的影响,将试样分别置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒温水浴中,测定c(Fe2+)的变化,结果如图,请从图中分析最合适的温度下,在0s 至120s内的平均反应速率v(Fe2+)=0.25 mol•L-1•min-1

(4)请写出步骤 ③中除去镁离子的离子反应方程式Mg2++2F-=MgF2↓.
(5)若要检验黄钠铁矾[Na2 Fe6(SO44(OH)12]中含有的金属元素,请简述实验方案:取黄钠铁矾用盐酸溶液溶解,分成两份,一份做火焰色反应,火焰为黄色证明有Na+存在;另一份向其中滴加KSCN溶液,溶液变成血红色,证明有Fe3+存在.
(6)从绿色化学角度分析,母液中可循环利用的物质为硫酸(填写名称).

分析 氧化钴矿石制取CoC2O4(草酸钴),含有Co3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+,黄钠铁矾不溶于水,可溶于酸,加入硫酸酸浸过滤得到滤液Ⅰ加入NaClO3溶液调节溶液PH除去Fe3+生成氢氧化铁沉淀除去,过滤得到滤液Ⅱ,加入NaF除去Mg2+、Ca2+离子,过滤得到滤液Ⅲ,加入萃取剂除去Ni2+,得到滤液Ⅳ中加入草酸溶液沉淀钴离子过滤得到草酸钴,
(1)矿石粒度对钴浸出率的影响可知,选择矿石粒度应使浸出率最高;
(2)步骤①是过滤装置,据此分析需要用到的玻璃仪器;
(3)NaClO3将Fe2+氧化成Fe3+,酸溶液中氯酸根离子被还原为氯离子,结合离子电荷守恒,原子守恒、电子守恒配平书写化学方程式,标注电子转移;
(4)步骤 ③中除去镁离子的反应是氟离子和镁离子结合生成氟化镁沉淀;
(5)取黄钠铁矾用盐酸溶液溶解,分成两份,一份用焰色反应检验钠元素的存在,另一份检验铁离子的存在;
(6)母液中硫酸钴和草酸反应生成草酸钴沉淀和硫酸,参与反应最后又生成的物质可以循环使用.

解答 解:氧化钴矿石制取CoC2O4(草酸钴),含有Co3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+,黄钠铁矾不溶于水,可溶于酸,加入硫酸酸浸过滤得到滤液Ⅰ加入NaClO3溶液调节溶液PH除去Fe3+生成氢氧化铁沉淀除去,过滤得到滤液Ⅱ,加入NaF除去Mg2+、Ca2+离子,过滤得到滤液Ⅲ,加入萃取剂除去Ni2+,得到滤液Ⅳ中加入草酸溶液沉淀钴离子过滤得到草酸钴,
(1)矿石粒度对钴浸出率的影响可知,选择矿石粒度应使浸出率最高,矿石粒度为-200目,钴浸出率41.18%,浸出率最高,
故答案为:-200;
(2)步骤①是过滤装置,据此分析需要用到的玻璃仪器,用到的玻璃仪器,除烧杯外还有漏斗、玻璃棒,
故答案为:漏斗、玻璃棒;
(3)NaClO3将Fe2+氧化成Fe3+,酸溶液中氯酸根离子被还原为氯离子,结合离子电荷守恒,原子守恒、电子守恒配平书写化学方程式,标注电子转移,得到的离子方程式为:
故答案为:
(4)步骤 ③中除去镁离子的反应是氟离子和镁离子结合生成氟化镁沉淀,反应的离子方程式为:Mg2++2F-=MgF2↓,
故答案为:Mg2++2F-=MgF2↓;
(5)取黄钠铁矾用盐酸溶液溶解,分成两份,一份用焰色反应检 验钠元素的存在,另一份检验铁离子的存在,实验设计为:取黄钠铁矾用盐酸溶液溶解,分成两份,一份做火焰色反应,火焰为黄色证明有Na+存在;另一份向其中滴加KSCN溶液,溶液变成血红色,证明有Fe3+存在,
故答案为:取黄钠铁矾用盐酸溶液溶解,分成两份,一份做火焰色反应,火焰为黄色证明有Na+存在;另一份向其中滴加KSCN溶液,溶液变成血红色,证明有Fe3+存在;
(6)母液中硫酸钴和草酸反应生成草酸钴沉淀和硫酸,参与反应最后又生成的物质可以循环使用,硫酸可以循环使用,
故答案为:硫酸.

点评 本题考查了物质分离提纯,物质性质和实验分离方法、流程的分析应用,主要是物质性质的理解应用,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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1.工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3•5H2O,实验室可用如图装置(略去部分夹持仪器)模拟生产过程.

烧瓶C中发生反应如下:
Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)═Na2SO3(aq)+H2S(aq) (Ⅰ)
2H2S(aq)+SO2(g)═3S(s)+2H2O(l) (Ⅱ)
S(s)+Na2SO3(aq)$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$Na2S2O3(aq) (Ⅲ)
(1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液柱,若液柱高度保持不变,则整个装置气密性良好.装置D的作用是防止倒吸.装置E中为NaOH溶液.
(2)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为2:1.
(3)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,其中的液体最好选择c.
a.蒸馏水   b.饱和Na2SO3溶液   c.饱和NaHSO3溶液  d.饱和NaHCO3溶液
实验中,已知反应(Ⅲ)相对较慢,则烧瓶C中反应达到终点的现象是控制滴加硫酸的速度;溶液变澄清(或浑浊消失).反应后期可用酒精灯适当加热烧瓶A,实验室用酒精灯加热时必须使用石棉网的仪器还有ad.
a.烧杯     b.蒸发皿     c.试管     d.锥形瓶
(4)反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶即可析出Na2S2O3•5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质.利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作、现象和结论:取少量产品溶于足量稀盐酸中,静置,取上层清液(或过滤后取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现白色沉淀则说明含有Na2SO4杂质
已知Na2S2O3•5H2O遇酸易分解:S2O${\;}_{3}^{2-}$+2H+═S↓+SO2↑+H2O供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液.
18.溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图如图1及有关数据如下,按下列合成步骤回答问题:

(1)在加入15mL无水苯和少量铁屑.在b中小心加入4.0mL液态溴.向a中滴入几滴溴,有白雾产生,是因为生成了HBr气体.继续滴加至液溴滴完.装置d的作用是吸收HBr防止产生倒吸,写出a中有关反应化学方程式
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用l0mL水、8mL l0%的NaOH溶液、10mL水洗涤.其中NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是干燥;
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中
必须的是C(填入正确选项前的字母);
A、重结晶     B、过滤      C、蒸馏      D、萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是B(填入正确选项前的字母).
A、25mL     B、50mL     C、250mL    D、509mL
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汽车污染主要来源于汽车配件及材料.它们都会产生大量有毒的有机物气体.其中一种有毒气体的质谱图如图2:
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15.实施以减少能源浪费和降低废气排放为基本内容的节能减排政策,是应对全球气候问题、建设资源节约型、环境友好型社会的必然选择.化工行业的发展必须符合国家节能减排的总体要求.试运用所学知识,解决下列问题:
(1)已知某反应的平衡表达式为:K=$\frac{{C({H_2})C(CO)}}{{C({H_2}O)}}$,该条件下每消耗3g水蒸气,需吸收22kJ的热量,则该反应的热化学反应为:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)△H=+132kJ/mol
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温度/℃400500800
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D.由状态B到状态A,可以用加热的方法
E.A、C两点的化学平衡常数:A>C
(5)0.2mol/L的NaOH与0.4mol/L的硝酸铵溶液等体积混合后,溶液中各离子的物质的量浓度从大到小的顺序是c(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+).
19.磷酸铁(FePO4•2H2O,难溶于水的米白色固体)可用于生成药物、食品添加剂和锂离子电池的正极材料,实验室可通过下列实验制备磷酸铁.
(1)钢铁锈蚀是目前难以解决的现实问题,电化学腐蚀最为普遍.写出在潮湿空气中钢铁发生吸氧锈蚀时正极的电极反应式:O2+4e-+2H2O═4OH-.铁锈的主要成分是Fe2O3(填写化学式),将生锈的铁屑放入H2SO4溶液中充分溶解后,在溶液中并未检测出Fe3+,用离子方程式说明原因:Fe+2Fe3+=3Fe2+
(2)称取一定量已除去油污的废铁屑,加入稍过量的稀硫酸,加热、搅拌,反应一段时间后过滤,反应加热的目的是加快Fe和稀硫酸的反应速率.
(3)向滤液中加入一定量H2O2氧化Fe2+.为确定加入H2O2的量,需先用K2Cr2O7标准溶液滴定滤液中的Fe2+,离子方程式如下:
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
①在向滴定管注入K2Cr2O7标准溶液前,滴定管需要检漏、用蒸馏水洗和用标准液润洗2-3次,应选用酸式滴定管.
②若滴定xmL滤液中的Fe2+,消耗amol•L-1 K2Cr2O7标准溶液bmL,则滤液中c(Fe2+)=$\frac{6ab}{x}$ mol•L-1
③为使滤液中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列实验条件控制正确的是A、B(填序号).
A.加入适当过量的H2O2溶液         B.缓慢滴加H2O2溶液并搅拌
C.加热,使反应在较高温度下进行   D.用氨水调节pH=7.

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