题目内容
8.下列反应曾用于检测司机是否酒后驾驶:2Cr2O72-+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH(1)Cr3+基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d3;配合物[Cr(H2O)6]3+中,与Cr3+形成配位键的原子是O(填元素符号).
(2)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为sp3和sp2.1mol CH3COOH分子中含有σ键的数目为7mol或7×6.02×1023.
(3)与H2O互为等电子体的一种阳离子为H2F+(填化学式);H2O与CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为H2O与CH3CH2OH之间可以形成氢键.
分析 (1)Cr位于周期表第四周期ⅥB族,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d54s1,失去3个电子生成Cr3+,配合物[Cr(H2O)6]3+中Cr3+为中心离子,H2O为配体;
(2)CH3COOH中C原子分别形成4个、3个δ键,没有孤对电子,CH3CHOOH分子中含有1个C-C、3个C-H、1个C-O、1个C=O、1个O-H等化学键;
(3)与H2O互为等电子体的阳离子应含有3个原子、且电子数为10,H2O与CH3CH2OH都含有氢键,且都为极性分子,二者互溶.
解答 解:(1)Cr位于周期表第四周期ⅥB族,原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d54s1,失去3个电子生成Cr3+,则离子的电子排布为1s22s22p63s23p63d3,
配合物[Cr(H2O)6]3+中Cr3+为中心离子,H2O为配体,O原子提供孤对电子,与Cr3+形成配位键,
故答案为:1s22s22p63s23p63d3;O;
(2)CH3COOH中C原子分别形成4个、3个δ键,没有孤对电子,分别为sp3杂化、sp2杂化,CH3CHOOH分子中含有1个C-C、3个C-H、1个C-O、1个C=O、1个O-H等化学键,则1mol CH3COOH分子中含有σ键的数目为7mol或7×6.02×1023,
故答案为:sp3和sp2;7mol或7×6.02×1023;
(3)与H2O互为等电子体的阳离子应含有3个原子、且电子数为10,应为H2F+,H2O与CH3CH2OH都含有氢键,且都为极性分子,二者互溶,
故答案为:H2F+;H2O与CH3CH2OH之间可以形成氢键.
点评 本题为2015年江苏考题第21题,为选做题,综合考查原子结构与元素的性质,题目涉及核外电子排布、杂化类型以及等电子体等问题,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握相关知识的判断方法,难度不大.
A. | H2R是弱酸且HR-的电离常数Ka小于它的水解常数Kb | |
B. | 点②溶液中c(HR-)为点①溶液中c(HR-)的2倍 | |
C. | 点③所示溶液中:c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)=0.10mol•L-1 | |
D. | 点④所示溶液中:c(HR-)+2c(R2-)+c(OH-)-c(H+)=0.2mol•L-1 |
A. | 元素C的单质只存在金刚石和石墨两种同素异形体 | |
B. | Mg、MgO中镁元素微粒的半径:r(Mg2+)>r(Mg) | |
C. | 在该反应条件下,Mg的还原性强于C的还原性 | |
D. | 该反应中化学能全部转化为热能 |
A. | 若H2O2分解产生1molO2,理论上转移的电子数约为4×6.02×1023 | |
B. | 室温下,pH=3的CH3COOH溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,溶液pH>7 | |
C. | 钢铁水闸可用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法防止其腐蚀 | |
D. | 一定条件下反应N2+3H2?2NH3达到平衡时,3v正(H2)=2v逆(NH3) |
已知:①废弃CRT荧光粉的化学组成(某些不参与反应的杂质未列出)如表所示;
②不同离子沉淀的pH如图2所示.
阶段/含量%/成分 | Y2O3 | ZnO | Al2O3 | PbO2 | MgO |
预处理前 | 24.28 | 41.82 | 7.81 | 1.67 | 0.19 |
预处理后 | 68.51 | 5.42 | 4.33 | 5.43 | 0.50 |
(2)步骤Ⅱ中有黄绿色气体产生,该反应的化学方程式为PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)步骤Ⅲ中发生的主要反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.
(4)步骤Ⅳ中除杂试剂DDTC除去的杂质离子有Zn2+、Pb2+,其不能通过直接加碱的方法除去,原因为Zn2+、Pb2+与Y3+沉淀的pH相近,三者因同时沉淀而无法分离.
(5)步骤Ⅴ中Y3+沉淀完全时,需保证滴加草酸后的溶液中c(C2O42-)不低于2.0×10-6mol/L.(已知:当离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全;Ksp[Y2(C2O4)3]=8.0×10-25)
(6)步骤Ⅵ中草酸钇隔绝空气加热可以得到Y2O3,该反应的化学方程式为Y2(C2O4)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑.
A. | 如图a所示,集气瓶内充满Cl2和CH4的混合气体或NO2和O2的混合气体,置于光亮处,将滴管内的水挤入集气瓶后,烧杯中的水会进入集气瓶,并可能充满集气瓶 | |
B. | Pt为电极,电解含0.10 mol M+和0.1 mol N3+(M+、N3+均为金属阳离子)的溶液,阴极析出金属单质或气体的总物质的量(y)与导线中通过电子的物质的量(x)的关系如图c,离子氧化能力M+>N3+>H+ | |
C. | 如图b所示,X为铁棒,Y为铜棒,M为直流电源,当S闭合后,当b为NaOH溶液,X极附近产生白色沉淀时,电子从X极流入M | |
D. | 图d为N2(g)和O2(g)生成NO(g)过程中的能量变化,则N≡N的键能为946kJ/mol,其热化学方程式为 N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=-180 kJ/mol |
A. | 元素的离子半径A<B<C<E | |
B. | 工业上利用电解C的氯化物溶液的方法制备单质C | |
C. | D的气态氢化物和最高价氧化物的水化物可能发生氧化还原反应 | |
D. | D与C,A与D形成的化合物中化学键类型相同 |