题目内容

【题目】Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得:

下列叙述正确的是(

A. 反应过程中加入K2CO3,能提高X的转化率

B. YBr2的加成产物分子中不含手性碳原子

C. XY均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀

D. 等物质的量的XY分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为34

【答案】AC

【解析】

X发生取代反应生成YHBrX中含有酚羟基和醛基,Y中含有醛基、碳碳双键和醚键,据此分析解答。

AX发生取代反应生成YHBr,反应过程中加入K2CO3,消耗HBr,使反应正向移动,能提高X的转化率,选项A正确;

BYBr2的加成产物分子中含有两个手性碳原子,如图:(标*为手性碳原子),选项B错误;

CXY均含有醛基,能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀,选项C正确;

D、等物质的量的XY分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为45,选项D错误。

答案选AC

练习册系列答案
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【题目】盐酸和氢氧化钠是工业上重要的化工原料,也是实验室里常见的试剂.

Ⅰ.测定中和热.

写出稀盐酸和稀氢氧化钠溶液反应表示中和热的热化学方程式__________________________

(中和热数值为57.3kJ/mol):

(2)取50mL 0.5mol/L HCl溶液与50mL0.55mol/L NaOH溶液进行测定,但实验数值小于57.3kJ/mol,原因不可能是_______________(填序号).

A.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定盐酸的温度

B.量取盐酸的体积时仰视读数

C.分多次把NaOH溶液倒入盛有盐酸的小烧杯中

D.实验装置保温、隔热效果差

Ⅱ.酸碱中和滴定.

欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.1000 mol·L-1 HCl标准溶液进行中和滴定(用酚酞作指示剂)。请回答下列问题:

(1)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为1.10 mL,滴定后液面如图,则此时消耗标准溶液的体积为_________________

(2)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:

实验序号

待测NaOH溶液的体积/mL

0.1000mol·L-1HCl溶液的体积/mL

滴定前刻度

滴定后刻度

1

25.00

0.00

26.11

2

25.00

1.56

31.30

3

25.00

0.22

26.31

选取上述合理数据,计算出待测NaOH溶液的物质的量浓度为________________(小数点后保留四位)。

(3)下列哪些操作会使测定结果偏高___________(填序号)。

A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗

B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗

C.滴定前酸式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失

D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数

滴定终点的判断__________________________

【题目】无水MgBr2常用于催化剂。某化学小组在实验室选用下图所示装置 (夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2

已知:①在浓硫酸存在下,加热到140℃时乙醇脱水生成乙醚(C2H5OC2H5),加热到170℃时乙醇脱水生成CH2 = CH2

②乙醚的熔点为34.6℃,沸点为132℃。

MgBr2剧烈反应,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应 MgBr2 +3C2H5OC2H5 MgBr2 3C2H5OC2H5

实验主要步骤如下:

I.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。

II.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。

III.通入干燥的氮气,让液溴缓慢进入装置B中,直至完全加入。

IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤反应物,将得到的滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。

V.用苯洗涤粗产品,减压过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水 MgBr2

回答下列问题:

(1)装置A中使用仪器m的优点是________

(2)步骤I中所选装置的正确连接顺序是a________ (填小写字母)。装置D的作用是________

(3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是________

(4)步骤V中用苯洗涤三乙醚合溴化镁的目的是________

(5)步骤V采用减压过滤(使容器内压强降低,以达到固液快速分离)。下列装置可用作减压过滤的是________(填序号)。

(6)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请设计实验验证 CH2Br—CH2Br的存在:从反应后的混合物中分离提纯得到CH2Br—CH2Br_______

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