题目内容

【题目】为了缓解温室效应,科学家提出了多种回收和利用CO2的方案。

方案I:利用FeO吸收CO2获得H2

ⅰ.6FeO(s)+CO2(g)=--2Fe3O4(s)+C(s) △H1=-76.0kJ/mol

ⅱ.C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) △H2=+113.4kJ/mol

13FeO(s)+H2O(g)=Fe3O4(s)+H2(g) △H3=________

2在反应i,每放出38.0kJ热量_______gFeO被氧化。

方案II:利用CO2制备CH4

300℃2L恒容密闭容器中充入2molCO28molH2发生反应CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H4混合气体中CH4的浓度与反应时间的关系如图所示。

3从反应开始到恰好达到平衡时H2的平均反应速率v(H2)=_________

②300℃反应的平衡常数K=____________

保持温度不变,向平衡后的容器中再充入2molCO28molH2重新达到平衡时CH4的浓度_________(填字母)

A.等于0.8mol/L B.等于1.6 mol/L C.0.8 mol/L <c(CH4)<1.6 mol/L D.大于1.6 mol/L

4300℃时,如果该容器中有1.6molCO22.0molH25.6molCH44.0molH2O(g)v____v(“>”“<”“=”)

5已知:200℃时,该反应的平衡常数K=64.8L2·mol-2。则△H4______0(“>”“<”“=”)

方案Ⅲ:用碱溶液吸收CO2

利用100mL3mol/LNaOH溶液吸收4.48LCO2(标准状况),得到吸收液。

6该吸收液中离子浓度的大小排序为______________将该吸收液蒸干、灼烧至恒重,所得固体的成分是__________(填化学式)

【答案】 +18.7kJ/mol 144 0.32 mol.L-1·min-1 25L2·mol-2 D > < c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+) Na2CO3

【解析】1已知ⅰ.6FeO(s) +CO2(g)=--2Fe3O4(s) +C(s) △H1=-76.0kJ/mol

ⅱ.C(s) +2H2O(g)=CO2(g) +2H2(g) △H2= +113.4kJ/mol

根据盖斯定律,由×+×得反应3FeO(s) +H2O(g)=Fe3O4(s) +H2(g) H3=H1×+H2×=-76.0kJ/mol×+113.4kJ/mol×=+18.7kJ/mol;(2在反应i6FeO(s) +CO2(g)=--2Fe3O4(s) +C(s) H1=-76.0kJ/mol每放出38.0kJ热量有3mol FeO 参与反应,而其中有 FeO中的铁元素由+2价变为+3价,故被氧化的 FeO的质量为:3mol× ×72g/mol=144g;

3CO2(g) +4H2(g)CH4(g) +2H2O(g)

起始浓度(mol/L) 1 4 0 0

改变浓度(mol/L) 0.8 3.2 0.8 1.6

平衡浓度(mol/L) 0.2 0.8 0.8 1.6

①从反应开始到恰好达到平衡时,H2 的平均反应速率v(H2) ==0.32 mol.L-1·min-1300℃时,反应的平衡常数K===25L2·mol-2③保持温度不变,向平衡后的容器中再充入2 molCO28 molH2,则物质的量增大2倍,若平衡不移动则平衡后CH4 的浓度应该是原来的2倍即1.6 mol/L,但在恒容情况下增大两倍投料,相当于增大压强,平衡向气体缩小的正反应方向移动, CH4 的浓度增大,大于1.6 mol/L,答案选D;4300时,如果该容器中有1.6 molCO22.0molH25.6molCH44.0molH2O(g)Qc==14则反应未达平衡,向正反应方向进行,v> v;(5已知: 300℃时,反应的平衡常数K=25L2·mol-2200时,该反应的平衡常数K=64.8L2·mol-2。则降低温度,K值增大,平衡向正反应方向移动,正反应为放热反应,H4<0;(6)实验室中常用NaOH溶液来进行洗气和提纯,当100mL 3mol/LNaOH溶液吸收标准状况下4.48LCO2时,所得溶液为等浓度的碳酸钠和碳酸氢钠的混合液,水解显碱性,且碳酸根的水解程度大于碳酸氢根,各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)将该吸收液蒸干、灼烧至恒重,由于碳酸氢钠受热分解,故所得固体的成分是Na2CO3

练习册系列答案
相关题目

【题目】工业上采用氯化铵焙烧菱锰矿制备高纯度碳酸锰,工艺流程如下

己知相关信息如下

①菱猛矿的主要成分是MnCO3还含少量FeAlCaMg等元素

氢氧化物沉淀的条件:Al3+Fe3+完全沉淀的pH分别为4.73 2Mn2+Mg2+开始沉淀的pH分别为8.19.1

③“焙烧”过程的主要反应MnCO3+2NH4Cl=MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O

常温下,几种难溶物的Ksp如下表所示:

难溶物

Mn(OH)2

MnCO3

CaF2

MgF2

Ksp

2.0×10-13

2.0×10-11

2.0×10-10

7.0×10-11

1分析图1、图23最佳的焙烧温度、焙烧时间m(NH4Cl)/m(美锰矿粉)分别为____________

2除杂过程如下:

已知几种氧化剂氧化能力的强弱顺序为(NH4)2S2O3>H2O2 >Cl 2>MnO2 >Fe2+,则氧化剂X宜选择_________(填字母)

A. (NH4)2S2O3 B. MnO2 C. H2O2 D. Cl 2

调节pHpH 可取的最低值为_____________

CaF2MgF2两种沉淀共存时,若溶液中c(Ca2+)=1.0×10-3mol/Lc(Mg2+)=____mol/L

3沉锰过程中,不用碳酸纳溶液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是__________

4测定碳酸锰粗产品的纯度。实验步骤:

称取0.5000g碳酸锰粗产品于300mL锥形瓶中,加少量水湿润,再加25mL磷酸移到通风橱内加热至240℃,停止加热立即加入2 g硝酸铵,保温,充分反应后,粗产品中的碳酸锰全部转化为[Mn(PO4)2]3-多余的硝酸铵全部分解。用氮气赶尽锥形瓶内的氮氧化物,冷却至室温。

将上述锥形瓶中的溶液加水稀释至100mL滴加2-3滴指示剂,然后用浓度为0.2000mol/L的硫酸亚铁铵[(NH4)Fe(SO4)2]标准溶液滴定,发生的反应为[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2PO43-。到达滴定终点时,消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积为20.00mL

计算:碳酸锰粗产品的纯度=___________

误差分析:若滴定终点时发现滴定管尖嘴处产生了气泡,则测得的碳酸锰粗产品的纯度_____(偏高”“偏低 无影响”)

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网