题目内容
2.某化学反应:A(g)?B(g)+C(g),在温度为3 00K时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol A,反应过程中测得的B物质的物质的量随时间的变化关系如图,下列说法不正确的是( )A. | 0~50秒,A物质化学反应速率v(A)=0.0016mo 1•L-1•S-1 | |
B. | 250s时该反应达到化学平衡状态 | |
C. | 若改加入2.0mol A,A的平衡转化率大于20% | |
D. | 300K时,该反应的平衡常数为0.025 mol•L-1 |
分析 A.由图可知,0~50s 内B的浓度变化量为$\frac{0.16mol}{2L}$=0.08mol/L,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(B),根据速率之比等于计量数之比计算A的速率;
B.由图可知,250s时该反应中B的物质的量不再随时间变化而变化,据此判断;
C.根据图可计算充入1.0mol A,A的平衡转化率,若改加入2.0mol A,容器体积不变,相当于对原平衡体系加压,平衡逆向移动,据此判断;
D.由图可知,250s时达到平衡,平衡时c(B)=0.1mol/L,利用三段式计算平衡时各组分的浓度,代入平衡常数表达式计算,据此解答.
解答 解:A.由图可知,0~50s 内B的浓度变化量为$\frac{0.16mol}{2L}$=0.08mol/L,根据v=$\frac{△c}{△t}$计算得v(B)=$\frac{0.08}{50}$mo 1•L-1•S-1=0.0016mo 1•L-1•S-1,根据速率之比等于计量数之比计算得A的速率为0.0016mol/(L•s),故A正确;
B.由图可知,250s时该反应中B的物质的量不再随时间变化而变化,所以反应达到化学平衡状态,故B正确;
C.根据图可计算充入1.0mol A,根据化学方程式,达到平衡时A的转化的物质的量与生成B的物质的量相等,为0.2mol,所以A的平衡转化率为20%,若改加入2.0mol A,容器体积不变,相当于对原平衡体系加压,平衡逆向移动,A的平衡转化率小于20%,故C错误;
D.由图可知,250s时达到平衡,平衡时c(B)=0.1mol/L,则:
A(g)?B(g)+C(g)
开始(mol/L):0.5 0 0
变化(mol/L):0.1 0.1 0.1
平衡(mol/L):0.4 0.1 0.1
故该温度下平衡常数k=$\frac{0.1×0.1}{0.4}$=0.025mol•L-1,故D正确;
故选C.
点评 本题考查化学平衡图象、化学反应速率计算、平衡常数计算、化学平衡影响因素等,难度中等,注意D选项中三段式的应用.
A. | 同位素 | B. | 同分异构体 | C. | 同系物 | D. | 同素异形体 |
A. | I2Cl6 | B. | ICl5 | C. | HClO | D. | KIO3 |
加入物质 | HCl(aq) | FeCl3 | NaOH | HCOONa | C2H5OH |
溶液的pH | 3 | 4 | 10 | 11 | 未确定 |
水的电离程度 | α1 | α2 | α3 | α4 | α5 |
A. | α3>α1>α5>α2>α4 | B. | α4>α2>α5>α1>α3 | C. | α4>α2>α5>α3>α1 | D. | α1>α3>α5>α2>α4 |
A. | 还原性:HI>HBr>HCl>HF | |
B. | 晶体熔点:金刚石>SiC>NaCl>Na>Mg>Al | |
C. | 酸性:HClO4>H2SO4>H2SO3>HClO | |
D. | 晶格能:MgF2>NaCl>NaBr |
+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$+2MnO2↓+KOH+H2O
+HCl→+KCl
名称 | 相对分子质量 | 性状 | 熔点/℃ | 溶解度 | |
不溶 | 乙醇 | ||||
甲苯 | 92 | 无色液体易燃易挥发 | -95 | 不溶 | 易溶 |
苯甲酸 | 122 | 白色片状或针状晶体 | 122.4(100℃升华) | 25℃0.35g 80℃,2.7g | 易溶 |
①按图组装反应装置(冷凝水、夹持及加热装置未画出),并在三颈烧瓶中依次加入120mL水、9.4g高锰酸钾和3.0mL甲苯.
②将三颈烧瓶中的混合液体搅拌、加热至沸腾,直到甲苯完全反应.
③趁热过滤反应混合物.若滤液呈紫色,则需加入适量的亚硫酸氢钠溶液至紫色褪去后再过滤,用热水洗涤滤渣,洗涤液合并至滤液中.
④用冰水冷却滤液,然后用浓盐酸酸化,过滤,用少量冷水洗涤滤渣,得到苯甲酸粗产品,经重结晶得到精制的苯甲酸.
回答下列问题:
(1)三颈烧瓶所盛液体体积通常占其容积的1/3~2/3,则本实验应选择的三颈烧瓶规格为B(填字母序号).A.100mL B.250mL C.500mL D.1000mL
(2)判断甲苯己完全反应的现象是三颈烧瓶内溶液不分层、回流液不再出现油珠.
(3)实验步骤④中,用少量冷水而不用热水洗涤滤渣的目的是减少苯甲酸因溶解造成的损失;苯甲酸粗产品除了可用重结晶法精制外,还可用升华法.
(4)写出碱性高锰酸钾溶液与亚硫酸氢钠反应生成黑色沉淀的离子方程式2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2 H2O
(5)精制的苯甲酸纯度测定:称取1.220g样品,用稀乙醇溶解并配成100mL溶液,分别取25.00mL溶液,用0.1000mo1•L-1NaOH标准溶液滴定,三次滴定消耗NaOH溶液的体积分别为V1=24.70mL.V2=24.80mL.V3=25.80mL.
①配制溶液时用稀乙醇而不用蒸馏水作溶剂的原因是常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇.
②若用酚酞作指示剂,确定滴定终点的现象是加入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色.
③产品的纯度为99.00%.
A. | 标准状况下的22.4 L辛烷完全燃烧,生成二氧化碳分子数为8 NA | |
B. | 乙烷和丙烯的物质的量共1mol,完全燃烧生成水分子数为3 NA | |
C. | 常温常压下,22.4 L甲烷中含C-H键的数目为4NA | |
D. | 常温常压下,3g甲醛分子中含电子数1.6 NA |