题目内容
9.下列变化需克服相同类型作用力的是( )A. | 碘和干冰的升华 | B. | 硅和冰的熔化 | ||
C. | 氯化氢和氯化钾的溶解 | D. | 氯化钠和冰融化 |
分析 首先判断晶体的类型以及粒子间作用力类型,分子晶体中存在分子间作用力,离子晶体中存在离子键,原子晶体中存在共价键,金属晶体中存在金属键,根据晶体类型分析解答.
解答 解:A.碘和干冰属于分子晶体,升华时破坏分子间作用力,类型相同,故A正确;
B.硅属于原子晶体,冰属于分子晶体,熔化时分别破坏共价键和分子间作用力,故B错误
C.氯化氢溶于水破坏共价键,氯化钾溶解破坏离子键,故C错误;
D.氯化钠融化破坏离子键,冰融化破坏分子间作用力,故D错误.
故选A.
点评 本题考查晶体的类型和微粒间作用力的判断,为高频考点,侧重基本概念的考查,题目难度不大,注意物质发生变化时粒子间作用力的变化.
练习册系列答案
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19.已知含氧酸可用通式(OH)nXOm来表示,如X是S,则m=2,n=2,则这个式子就表示H2SO4.一般而言,该式中m大的是强酸,m小的是弱酸,下列各含氧酸中酸性最强的是( )
A. | H2SeO3 | B. | HMnO4 | C. | H3BO3 | D. | H3PO4 |
17.下列关系正确的是( )
A. | 熔点:戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷 | |
B. | 密度:溴苯>H2O>苯 | |
C. | 含碳量:甲烷>乙烯>乙炔>苯 | |
D. | 等物质的量燃烧耗O2量:己烷<环己烷<苯 |
4.提纯下列物质(括号内少量杂质),所选用的除杂质试剂与分离方法正确的是( )
不纯物质 | 处杂试剂 | 分离方法 | |
A | 乙酸乙酯(乙酸) | 氢氧化钠溶液 | 分液 |
B | 乙烷(乙烯) | 酸性高锰酸钾溶液 | 洗气 |
C | 乙醇(水) | 新制生石灰 | 蒸馏 |
D | 苯(苯酚) | 浓溴水 | 过滤 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
14.R、M、T、G、J为原子序数依次递增的同一短周期主族元素,下列说法一定正确的是(m、n均为正整数)( )
A. | 若M的最高正化合价为+4,则五种元素都是非金属元素 | |
B. | HnJOm为强酸,则G是位于ⅤA族以后的活泼非金属元素 | |
C. | 若T的最低化合价为-3,则J的最高正化合价为+7 | |
D. | 若R、M的最高价氧化物的水化物均为碱,则R(OH)n的碱性一定比M(OH)n+1的碱性强 |
6.工业上由焦炭或夭然气制氢气的过程中会产生一氧化碳.为了除去氢气中混有的一氧化碳,可在催化剂存在的条件下将一氧化碳与水蒸气发生反应:CO(g)+H2O( g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-l.该反应在工业上被称为“一氧化碳变换”.
(1)写出该反应的平衡常数表达式:K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$; K( 200℃)> K( 300℃)(填“>”、“=”或“<”).
(2)在773K时,一氧化碳变换反应的平衡常数K=9,如反应开始时CO和H2O的浓度都是0.020•mol-l,则在此反应条件下一氧化碳的转化率为75%.
(3)某工业合成氨的原料气组成为:H2 40%、N2 20%、CO30%、CO210%(均为体积分数).现采用“一氧化碳变换”法,向上述原料气中加入水蒸气,以除去其中的CO.已知不同温度及反应物投料比($\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$ )下,变换后平衡混合气体中CO的体积分数如下表所示:
①从表中数据可以得到控制不同条件时CO的转化率的变化规律.能使CO的转化率升高,可改变的条件降低温度、增大反应物投料比($\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$ )或原料气中水蒸气的比例.
②温度是一氧化碳变换工艺中最重要的工艺条件,实际生产过程中将温度控制在300℃左右,其原因是提高温度,会提高反应速率,但平衡逆向移动,CO的转化率下降,实际生产过程中应该综合考虑速率和平衡两个方面.
③温度为300℃、$\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$=1时,变换后的平衡混合气体中CO2的体积分数是24.8%.(结果保留3位有效数字).
(1)写出该反应的平衡常数表达式:K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$; K( 200℃)> K( 300℃)(填“>”、“=”或“<”).
(2)在773K时,一氧化碳变换反应的平衡常数K=9,如反应开始时CO和H2O的浓度都是0.020•mol-l,则在此反应条件下一氧化碳的转化率为75%.
(3)某工业合成氨的原料气组成为:H2 40%、N2 20%、CO30%、CO210%(均为体积分数).现采用“一氧化碳变换”法,向上述原料气中加入水蒸气,以除去其中的CO.已知不同温度及反应物投料比($\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$ )下,变换后平衡混合气体中CO的体积分数如下表所示:
投料比 CO体积分数/% 温度/℃ | $\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$=1 | $\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$=3 | $\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$=5 |
200 250 300 350 | 1.70 2.73 6.00 7.85 | 0.21 0.30 0.84 1.52 | 0.02 0.06 0.43 0.80 |
②温度是一氧化碳变换工艺中最重要的工艺条件,实际生产过程中将温度控制在300℃左右,其原因是提高温度,会提高反应速率,但平衡逆向移动,CO的转化率下降,实际生产过程中应该综合考虑速率和平衡两个方面.
③温度为300℃、$\frac{n{H}_{2}O}{n(CO)}$=1时,变换后的平衡混合气体中CO2的体积分数是24.8%.(结果保留3位有效数字).