题目内容

【题目】(1)比较结合e-能力的相对强弱:Cl2__________S(填“>”或“<);用一个离子方程式说明Cl2S结合e-能力的相对强弱_______

(2)KCN 是离子化合物,各原子均满足8 电子稳定结构。写出 KCN的电子式______

(3)在常压下,CBr4的沸点(190)CCl4的沸点(76.8)高。主要原因是 ____

【答案】> Cl2+ S2-=2Cl-+S 两者均为分子晶体, CBr4的相对分子量大于CCl4,故沸点CBr4较高

【解析】

(1)元素的非金属性越强,单质的氧化性就越强,结合电子的能力就越强。ClS是同周期元素,Cl的原子半径小于S,原子核对核外电子的束缚力Cl强于S,所以Cl的非金属性比S强,所以结合e-能力:ClS;氯气能把硫从硫化物中置换出来,根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,可以说明Cl2S结合e-能力强:Cl2+ S2-=2Cl-+S↓

(2)KCN 是离子化合物,是由K+CN- 构成的,各原子均满足8 电子稳定结构,所以在CN-中,CN共用三对电子,C得到了K的一个电子,使得KCN都满足最外层8电子稳定结构,KCN的电子式为

(3)对于组成和结构相似的分子晶体来说,相对分子质量越大,分子间作用力越大。CBr4CCl4均为分子晶体,CBr4的相对分子质量大于CCl4的相对分子质量,所以CBr4的分子间作用力大于CCl4的分子间作用力,导致CBr4的沸点(190)CCl4的沸点(76.8)高。

练习册系列答案
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【题目】某兴趣小组利用Cl-取代[Co(NH3)6]3+离子中的NH3方法,制备配合物X[Co(NH3)5Cl]Cl2。实验过程如下:

CoCl26H2O[Co(NH3)5Cl]Cl2晶体

已知:

a.配合物X 能溶于水,且溶解度随温度升高而增大。

b[Co( NH3)5Cl]2+离子较稳定,但加碱再煮沸可促进其解离:[Co(NH3)5Cl]2+Co3++5NH3+Cl

cH2O2参与反应时,明显放热。

请回答:

(1)制备配合物X的总反应方程式为___________

(2)1) NH4Cl-NH3H2O”时,如果不加NH4Cl固体,对制备过程的不利影响是____

(3)2)H2O2”加H2O2 时应选择 _________(填序号)。

A.冷水浴 B.温水浴( 60°C)

C.沸水浴 D.酒精灯直接加热

(4)本实验条件下,下列物质均可将 Co(II)氧化为 Co(III)。其中可替代“2)H2O2”的是_____________(填序号)。

AO2 BKMnO4 溶液 CCl2 DHNO3

(5)实验小组用以下思路验证配合物 X 的组成:取一定量 X 加入过量浓 NaOH 溶液,煮沸,将生成的NH3 通入一定量的稀硫酸中,再用NaOH 标准溶液滴定剩余 H2SO4 。从以下涉及碱式滴定管的操作中,选择正确操作并排序(润洗只操作一次即可):

检漏→水洗→加标准液,润洗内壁→______________________________________→……

a.从上口倒出润洗液

b.保持滴定管夹水平,平视滴定管刻度读数

c.装标准溶液,调液面,静置半分钟

d.滴定

e.取下滴定管,竖直,平视滴定管刻度读数

f.从下口放出润洗液

(6)下列关于实验过程的叙述,正确的是_____________(填序号)。

A.“4)70℃”水浴加热,有利于获得颗粒较大的晶体

B.抽滤后,应该用热水洗涤晶体

C.可用 AgNO3和稀HNO3 检验配合物X 是否已经洗净

D.抽滤结束,可先打开活塞K,再关掉抽气泵

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